Zoeken
Overzicht
Print linkerkant
Print rechterkant
Print beide zijden
V09/2019 Inhoudsopgave Activyl spot on hond ................................................................................................................................................................................................................. 3 Activyl spot on kat .................................................................................................................................................................................................................... 5 Activyl Tick Plus ....................................................................................................................................................................................................................... 8 Alizin ...................................................................................................................................................................................................................................... 10 Allercalm SIS ......................................................................................................................................................................................................................... 11 Allerderm spot-on SIS ............................................................................................................................................................................................................ 12 Amphoprim ............................................................................................................................................................................................................................ 14 Anibidiol ................................................................................................................................................................................................................................. 16 Auriplak .................................................................................................................................................................................................................................. 17 Borgal 24% ............................................................................................................................................................................................................................ 18 Bovigen Scour 1 injectie ........................................................................................................................................................................................................ 20 Canigen Puppy 2b ................................................................................................................................................................................................................. 23 CaniLeish ............................................................................................................................................................................................................................... 24 C.E.T. Kauwstrips .................................................................................................................................................................................................................. 26 C.E.T. Tandpasta ................................................................................................................................................................................................................... 27 C.E.T. Tandpasta leversmaak ................................................................................................................................................................................................ 28 Chlooramfenicol + vitamine A oogzalf .................................................................................................................................................................................... 29 Compositum R ....................................................................................................................................................................................................................... 30 Contralac 5 ............................................................................................................................................................................................................................ 31 Contralac 20 .......................................................................................................................................................................................................................... 32 Cortavance spray ................................................................................................................................................................................................................... 33 Cyclavance ............................................................................................................................................................................................................................ 35 Cyclix bovine.......................................................................................................................................................................................................................... 37 Cyclix pig ............................................................................................................................................................................................................................... 39 Defencare shampoo .............................................................................................................................................................................................................. 41 Deltanil pour-on ..................................................................................................................................................................................................................... 42 Easotic ................................................................................................................................................................................................................................... 46 Easypill hond ......................................................................................................................................................................................................................... 48 Easypill kat ............................................................................................................................................................................................................................ 49 Easypill Hairball kat ............................................................................................................................................................................................................... 50 Easypill Smectite hond ........................................................................................................................................................................................................... 51 Easypill Smectite kat .............................................................................................................................................................................................................. 52 Effipro Duo spot-on kat .......................................................................................................................................................................................................... 53 Effipro spot-on kat .................................................................................................................................................................................................................. 55 Effipro spray .......................................................................................................................................................................................................................... 57 Effitix spot-on hond ................................................................................................................................................................................................................ 59 Endogard Plus ....................................................................................................................................................................................................................... 61 Enerlyte Plus.......................................................................................................................................................................................................................... 63 Enterogelan ........................................................................................................................................................................................................................... 64 Epiotic SIS oorreiniger ........................................................................................................................................................................................................... 65 Epirepress 15 mg ................................................................................................................................................................................................................... 66 Epirepress 100 mg ................................................................................................................................................................................................................. 68 Eradia .................................................................................................................................................................................................................................... 70 Equimax pasta 700 kg ........................................................................................................................................................................................................... 72 Equimax Tabletten ................................................................................................................................................................................................................. 74 Eraquell pasta 700 kg ............................................................................................................................................................................................................ 78 Eraquell Tabletten .................................................................................................................................................................................................................. 80 Etiderm .................................................................................................................................................................................................................................. 82 Fortiflex .................................................................................................................................................................................................................................. 83 Fyto-stop poeder .................................................................................................................................................................................................................... 84 Glijmiddel ............................................................................................................................................................................................................................... 85 Glucamagnesium ................................................................................................................................................................................................................... 86 Hexagel 100 ml ...................................................................................................................................................................................................................... 87 Hexarinse mondspoelvloeistof ............................................................................................................................................................................................... 88 Indoor-X omgevingsspray ...................................................................................................................................................................................................... 89 Inflacam 5 mg/ml hond-kat injectie ......................................................................................................................................................................................... 90 Inflacam hond kauwtabletten ................................................................................................................................................................................................. 92 Inflacam 1,5 mg/ml hond siroop ............................................................................................................................................................................................. 94 Inflacam 20 mg/ml paard injectie ........................................................................................................................................................................................... 96 Inflacam granulaat paard ....................................................................................................................................................................................................... 98 Inflacam 15 mg/ml paard siroop ........................................................................................................................................................................................... 100 Kriptazen ............................................................................................................................................................................................................................. 102 Lactolyte .............................................................................................................................................................................................................................. 104 Leucogen ............................................................................................................................................................................................................................. 106 Megaderm ........................................................................................................................................................................................................................... 107 Megaderm Monodosering .................................................................................................................................................................................................... 108 Milpro pup/kleine hond ......................................................................................................................................................................................................... 109 Milpro hond ≥ 5 kg ............................................................................................................................................................................................................... 111 Milpro kitten/kleine kat ......................................................................................................................................................................................................... 113 Milpro kat ≥ 2 kg 115 V09/2019 Inhoudsopgave Activyl spot on hond ................................................................................................................................................................................................................. 3 Activyl spot on kat .................................................................................................................................................................................................................... 5 Activyl Tick Plus ....................................................................................................................................................................................................................... 8 Alizin ...................................................................................................................................................................................................................................... 10 Allercalm SIS ......................................................................................................................................................................................................................... 11 Allerderm spot-on SIS ............................................................................................................................................................................................................ 12 Amphoprim ............................................................................................................................................................................................................................ 14 Anibidiol ................................................................................................................................................................................................................................. 16 Auriplak .................................................................................................................................................................................................................................. 17 Borgal 24% ............................................................................................................................................................................................................................ 18 Bovigen Scour 1 injectie ........................................................................................................................................................................................................ 20 Canigen Puppy 2b ................................................................................................................................................................................................................. 23 CaniLeish ............................................................................................................................................................................................................................... 24 C.E.T. Kauwstrips .................................................................................................................................................................................................................. 26 C.E.T. Tandpasta ................................................................................................................................................................................................................... 27 C.E.T. Tandpasta leversmaak ................................................................................................................................................................................................ 28 Chlooramfenicol + vitamine A oogzalf .................................................................................................................................................................................... 29 Compositum R ....................................................................................................................................................................................................................... 30 Contralac 5 ............................................................................................................................................................................................................................ 31 Contralac 20 .......................................................................................................................................................................................................................... 32 Cortavance spray ................................................................................................................................................................................................................... 33 Cyclavance ............................................................................................................................................................................................................................ 35 Cyclix bovine.......................................................................................................................................................................................................................... 37 Cyclix pig ............................................................................................................................................................................................................................... 39 Defencare shampoo .............................................................................................................................................................................................................. 41 Deltanil pour-on ..................................................................................................................................................................................................................... 42 Easotic ................................................................................................................................................................................................................................... 46 Easypill hond ......................................................................................................................................................................................................................... 48 Easypill kat ............................................................................................................................................................................................................................ 49 Easypill Hairball kat ............................................................................................................................................................................................................... 50 Easypill Smectite hond ........................................................................................................................................................................................................... 51 Easypill Smectite kat .............................................................................................................................................................................................................. 52 Effipro Duo spot-on kat .......................................................................................................................................................................................................... 53 Effipro spot-on kat .................................................................................................................................................................................................................. 55 Effipro spray .......................................................................................................................................................................................................................... 57 Effitix spot-on hond ................................................................................................................................................................................................................ 59 Endogard Plus ....................................................................................................................................................................................................................... 61 Enerlyte Plus.......................................................................................................................................................................................................................... 63 Enterogelan ........................................................................................................................................................................................................................... 64 Epiotic SIS oorreiniger ........................................................................................................................................................................................................... 65 Epirepress 15 mg ................................................................................................................................................................................................................... 66 Epirepress 100 mg ................................................................................................................................................................................................................. 68 Eradia .................................................................................................................................................................................................................................... 70 Equimax pasta 700 kg ........................................................................................................................................................................................................... 72 Equimax Tabletten ................................................................................................................................................................................................................. 74 Eraquell pasta 700 kg ............................................................................................................................................................................................................ 78 Eraquell Tabletten .................................................................................................................................................................................................................. 80 Etiderm .................................................................................................................................................................................................................................. 82 Fortiflex .................................................................................................................................................................................................................................. 83 Fyto-stop poeder .................................................................................................................................................................................................................... 84 Glijmiddel ............................................................................................................................................................................................................................... 85 Glucamagnesium ................................................................................................................................................................................................................... 86 Hexagel 100 ml ...................................................................................................................................................................................................................... 87 Hexarinse mondspoelvloeistof ............................................................................................................................................................................................... 88 Indoor-X omgevingsspray ...................................................................................................................................................................................................... 89 Inflacam 5 mg/ml hond-kat injectie ......................................................................................................................................................................................... 90 Inflacam hond kauwtabletten ................................................................................................................................................................................................. 92 Inflacam 1,5 mg/ml hond siroop ............................................................................................................................................................................................. 94 Inflacam 20 mg/ml paard injectie ........................................................................................................................................................................................... 96 Inflacam granulaat paard ....................................................................................................................................................................................................... 98 Inflacam 15 mg/ml paard siroop ........................................................................................................................................................................................... 100 Kriptazen ............................................................................................................................................................................................................................. 102 Lactolyte .............................................................................................................................................................................................................................. 104 Leucogen ............................................................................................................................................................................................................................. 106 Megaderm ........................................................................................................................................................................................................................... 107 Megaderm Monodosering .................................................................................................................................................................................................... 108 Milpro pup/kleine hond ......................................................................................................................................................................................................... 109 Milpro hond ≥ 5 kg ............................................................................................................................................................................................................... 111 Milpro kitten/kleine kat ......................................................................................................................................................................................................... 113 Milpro kat ≥ 2 kg 115 V09/2019 Inhoudsopgave Nageboorte capsule TTC 2 g ............................................................................................................................................................................................... 117 Neutradex ............................................................................................................................................................................................................................ 118 Novomate ............................................................................................................................................................................................................................ 119 Nutribound hond .................................................................................................................................................................................................................. 121 Nutribound kat ..................................................................................................................................................................................................................... 122 Nutri-plus cat........................................................................................................................................................................................................................ 123 Nutri-plus gel........................................................................................................................................................................................................................ 124 Poeder nr. drie 10 x 450 gram (GPM+) ................................................................................................................................................................................ 126 Poeder nr. vier 10 x 140 gram (GPM+) ................................................................................................................................................................................ 127 Prevendog ........................................................................................................................................................................................................................... 128 Pronefra ............................................................................................................................................................................................................................... 130 Prosolvin .............................................................................................................................................................................................................................. 131 Pyoderm .............................................................................................................................................................................................................................. 133 Recharge ............................................................................................................................................................................................................................. 134 Rilexine 200 LC ................................................................................................................................................................................................................... 135 Rilexine 75 Smakelijke Tabletten ......................................................................................................................................................................................... 136 Rilexine 300 Smakelijke Tabletten ....................................................................................................................................................................................... 137 Rilexine 600 Smakelijke Tabletten ....................................................................................................................................................................................... 138 Sebocalm ............................................................................................................................................................................................................................. 139 Sebolitic SIS ........................................................................................................................................................................................................................ 140 Soligental 5 ml ................................................................................................................................................................................................................... 141 Spidoxol NF ......................................................................................................................................................................................................................... 142 Suprelorin 4,7 mg ................................................................................................................................................................................................................ 143 Suprelorin 9,4 mg ................................................................................................................................................................................................................ 145 Suramox 50% ...................................................................................................................................................................................................................... 148 Telizen S .............................................................................................................................................................................................................................. 150 Telizen M/L .......................................................................................................................................................................................................................... 151 VeggieDent FR3SH kauwstrips ............................................................................................................................................................................................ 152 VeggieDent FR3SH Zen kauwstrips ..................................................................................................................................................................................... 153 Vet Aquadent ....................................................................................................................................................................................................................... 154 Virbagen Omega .................................................................................................................................................................................................................. 155 Virbagest ............................................................................................................................................................................................................................. 157 Vitaminthe ontwormingspasta .............................................................................................................................................................................................. 159 VT Phak ............................................................................................................................................................................................................................... 161 Ypozane .............................................................................................................................................................................................................................. 162 Zoletil ................................................................................................................................................................................................................................... 164 V09/2019 Activyl spot on hond Samenstelling Bevat per pipet resp. 99,45 / 150,15 / 300,3 / 600,6 mg indoxacarb Eigenschappen Indoxacarb is een ectoparasiticide behorende tot de chemische groep oxadiazine. Na omzetting in een metaboliet is indoxacarb werkzaam tegen volwassen, larvale en eistadia van insecten. Bij vlooien is voor indoxacarb naast het dodend effect op volwassen vlooien ook effectiviteit tegen de zich ontwikkelende larvale stadia in de directe omgeving van het behandelde dier aangetoond. Doeldier Hond Indicaties Behandeling van vlooieninfestaties (Ctenocephalides felis. Na enkelvoudige toediening zal het diergeneesmiddel nieuwe vlooienfestaties gedurende 4 weken voorkomen. Toediening/dosering De aanbevolen dosering is 15 mg indoxacarb/kg lichaamsgewicht, equivalent aan 0,077 ml/kg lichaamsgewicht. Onderstaande tabel geeft aan welke pipet moet worden gebruikt overeenkomstig het gewicht van de hond: Gewicht van de hond (kg) Te gebruiken grootte van de pipet Volume (ml) Indoxacard (mg/kg) 1,5 - 6,5 Activyl spot-on oplossing voor zeer kleine honden 0,51 Minimum van 15 6,6 - 10 Activyl spot-on oplossing voor kleine honden 0,77 15 - 23 10,1 - 20 Activyl spot-on oplossing voor middelgrote honden 1,54 15 - 30 20,1 - 40 Activyl spot-on oplossing voor grote honden 3,08 15 - 30 Contra-indicaties Geen Bijwerkingen Incidenteel kan een korte periode van speekselen voorkomen als het dier de plaats van toediening direct na de behandeling likt. Dit is geen teken van intoxicatie en verdwijnt binnen enkele minuten zonder behandeling. Correcte toediening zal het likken van de toedieningsplaats tot een minimum beperken. Tijdelijk krabben of haaruitval op de plaats van toediening kan voorkomen. Deze effecten verdwijnen gewoonlijk zonder behandeling. De toediening van het product kan tijdelijk een lokale, vettige aanblik of haarklitten op de toedieningsplaats geven. Een droog, wit residu kan ook worden waargenomen. Dit is normaal en zal in het algemeen binnen een aantal dagen na toediening verdwijnen. Deze veranderingen zijn niet van invloed op de veiligheid of werkzaamheid van het middel. Er zijn geen bijwerkingen waargenomen bij honden vanaf een leeftijd van 8 weken, die 8 keer een vijfvoudige dosering toegediend kregen met intervallen van 4 weken, of die 6 keer een vijfvoudige dosering toegediend kregen met intervallen van 2 weken. Waarschuwingen De veiligheid van Activyl is niet aangetoond bij honden jonger dan 8 weken en lichter dan 1,5 kg. De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens dracht en lactatie. Niet gebruiken tijdens de dracht en bij fokdieren. Het gebruik wordt niet aanbevolen tijdens de lactatie. Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Voorzorgen Niet eten, drinken of roken tijdens de behandeling. Het sachet is kindveilig. Houd het product tot gebruik in het sachet om te voorkomen dat kinderen in contact komen met het product. Houd de gebruikte pipet buiten het zicht en bereik van kinderen. Was de handen direct na gebruik. Het product bevat indoxacarb. Personen met een bekende overgevoeligheid voor indoxacarb dienen dit product niet te gebruiken. Vermijd contact met de ogen aangezien het diergeneesmiddel matige oogirritatie kan veroorzaken. Spoel langzaam en voorzichtig met water indien dit toch optreedt. Dit product is zeer brandbaar. Houd het op afstand van hitte, vonken, open vuur of andere ontstekingsbronnen. Het product blijft werkzaam na gebruik van een shampoo, onderdompeling in water (zwemmen, baden) en. blootstelling aan zonlicht. A V09/2019 Activyl spot on hond vervolg Vervolg voorzorgen De dieren mogen echter niet zwemmen of met shampoo gewassen worden binnen 48 uur na behandeling Bewaarcondities/ Houdbaarheid Bewaren in de originele verpakking. Beschermen tegen vocht. Houdbaar tot 4 jaar na productiedatum. Verpakking Doos à 4 pipetten Registratienummer REG NL 106293 Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.001.50 Activyl spot-on hond XS (< 6,5 kg) 4 pipet 90.001.51 Activyl spot-on hond S (6,6 - 10 kg) 4 pipet 90.001.52 Activyl spot-on hond M (10,1 - 20 kg) 4 pipet 90.001.53 Activyl spot-on hond L (20,1 - 40 kg) 4 pipet EAN code 8713184118004 Activyl spot-on hond XS (< 6,5 kg) 4 pipet 8713184112033 Activyl spot-on hond S (6,6 - 10 kg) 4 pipet 8713184112149 Activyl spot-on hond M (10,1 - 20 kg) 4 pipet 8713184112156 Activyl spot-on hond L (20,1 - 40 kg) 4 pipet ATCvetcode QP53AX27 A V09/2019 Activyl spot on kat Samenstelling Bevat per pipet resp. 100 en 200 mg indoxacarb Eigenschappen Indoxacarb is een ectoparasiticide behorende tot de chemische groep oxadiazine. Na omzetting in een metaboliet is indoxacarb werkzaam tegen volwassen, larvale en eistadia van insecten. Bij vlooien is voor indoxacarb naast het dodend effect op volwassen vlooien ook effectiviteit tegen de zich ontwikkelende larvale stadia in de directe omgeving van het behandelde dier aangetoond. Doeldier Kat Indicaties Behandeling van vlooieninfestaties (Ctenocephalides felis). Na enkelvoudige toediening zal het diergeneesmiddel vlooieninfestaties gedurende tenminste 4 weken voorkomen. Het diergeneesmiddel kan gebruikt worden als onderdeel van een behandelingsstrategie tegen vlooienallergiedermatitis (VAD). Toediening/dosering De aanbevolen dosering is 25 mg indoxacarb/kg lichaamsgewicht, equivalent aan 0,128 ml/kg lichaamsgewicht. Onderstaande tabel geeft aan welke pipet moet worden gebruikt overeenkomstig het gewicht van de kat: Gewicht van de kat (kg) Te gebruiken grootte van de pipet Volume (ml) Indoxacard (mg/kg) < 4 kg Activyl spot-on oplossing voor kleine katten 0,51 Minimum van 25 > 4 kg Activyl spot-on oplossing voor grote katten 1,03 Maximaal van 50 Contra-indicaties Geen Bijwerkingen Incidenteel kan een korte periode van hypersalivatie (kwijlen) voorkomen als het dier de plaats van toediening direct na de behandeling likt. Dit is geen teken van intoxicatie en verdwijnt binnen enkele minuten zonder behandeling. Correcte toediening zal het likken van de toedieningsplaats tot een minimum beperken. In zeldzame gevallen kunnen de volgende reacties zoals tijdelijk krabben, erytheem (roodheid van de huid), alopecia (kaalheid) of dermatitis (ontstekking van de huid) op de plaats van toediening voorkomen. Deze effecten verdwijnen gewoonlijk zonder behandeling. De toediening van het product kan tijdelijk een lokale, vettige aanblik of haarklitten op de toedieningsplaats geven. Een droog, wit residu kan ook worden waargenomen. Dit is normaal en zal in het algemeen binnen een aantal dagen na toediening verdwijnen. Deze veranderingen zijn niet van invloed op de veiligheid of werkzaamheid van het middel. Door het oplikken van het product kunnen in zeldzame gevallen maag-darmverschijnselen (o.a. braken, anorexie) en omkeerbare neurologische verschijnselen (o.a. incoördinatie, tremoren, ataxie, mydriasis) worden waargenomen bij katten. Er zijn geen bijwerkingen waargenomen bij katten vanaf een leeftijd van 8 weken, die 8 keer een vijfvoudige dosering toegediend kregen met intervallen van 4 weken, of die 6 keer een vijfvoudige dosering toegediend kregen met intervallen van 2 weken. Waarschuwingen De veiligheid van Activyl is niet aangetoond bij katten jonger dan 8 weken en lichter dan 0,6 kg. De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens dracht en lactatie. Niet gebruiken tijdens de dracht en bij fokdieren. Het gebruik wordt niet aanbevolen tijdens de lactatie. Bewaren buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Voorzorgen Niet eten, drinken of roken tijdens de behandeling. Het sachet is kindveilig. Houd het product tot gebruik in het sachet om te voorkomen dat kinderen in contact komen met het product. Houd de gebruikte pipet buiten het zicht en bereik van kinderen. Was de handen direct na gebruik. Dit product bevat indoxacarb. Personen met een bekende overgevoeligheid voor indoxacarb dienen dit product niet te gebruiken. Vermijd contact met de ogen aangezien het diergeneesmiddel matige oogirritatie kan veroorzaken. Spoel langzaam en voorzichtig met water indien dit toch optreedt. A V09/2019 . Activyl spot on kat vervolg Vervolg voorzorgen Dit product is zeer brandbaar. Houd het op afstand van hitte, vonken, open vuur of andere ontstekingsbronnen. Het product blijft werkzaam na gebruik van een shampoo, onderdompeling in water (zwemmen, baden) en blootstelling aan zonlicht. Niet zwemmen of met shampoo wassen binnen 48 uur na behandeling Bewaarcondities/ Houdbaarheid Bewaren in de originele verpakking. Houdbaar tot 4 jaar na productiedatum. Verpakking Doos à 4 pipetten Registratienummer REG NL 106293 Kanalisatie UDA Artikelnummer 90.001.56 Activyl spot-on kat < 4 kg 4 pipet 90.001.58 Activyl spot-on kat > 4 kg 4 pipet EAN code 8713184112170 Activyl spot-on kat < 4 kg 4 pipet 8713184112187 Activyl spot-on kat > 4 kg 4 pipet ATCvetcode QP53AX15 A V09/2019 Activyl Tick Plus Samenstelling Bevat per ml 150 mg indoxacarb en 480 mg permethrin. Eigenschappen De werkzame stof indoxacarb is een pro-drug die gaat werken na enzymatische activatie (bioactivatie) in de vlo. Binnen 0-4 uur na behandeling stopt de vlo met eten. Permethrin behoort tot de Type I klasse van pyrethroïden, wat acariciden en insecticiden met een afwerende werking zijn teken. Doeldier Hond Indicaties Behandeling van vlooieninfestaties (Ctenocephalides felis); het product heeft een tot 4 weken aanhoudende insecticide werking tegen Ctenocephalides felis. Het product heeft een tot 5 weken aanhoudende acaricide werking tegen Ixodes ricinus en een tot 3 weken aanhoudende acaricide werking tegen Rhipicephalus sanguineus. Indien er teken van deze soorten aanwezig zijn wanneer het product wordt toegediend, kan het voorkomen dat niet alle teken binnen de eerste 48 uur worden gedood, maar dat ze binnen een week worden gedood. Het diergeneesmiddel kan gebruikt worden als onderdeel van een behandelingsstrategie tegen vlooienallergiedermatitis (VAD). Toediening/dosering De aanbevolen dosering is 15 mg indoxacarb en 48 mg permethrin per kg lichaamsgewicht, equivalent aan 0,1 ml per kg lichaamsgewicht. Onderstaande tabel geeft aan welke pipet moet worden gebruikt overeenkomstig het gewicht van de hond: Gewicht van de hond (kg) Te gebruiken grootte van de pipet Volume (ml) Indoxacarb (mg) Permethrin (mg) 5,1 - 10 kg Activyl Tick Plus hond S 1,0 150 480 10,1 - 20 kg Activyl Tick Plus hond M 2,0 300 960 20,1 - 40 kg Activyl Tick Plus hond L 4,0 600 1920 Contra-indicaties Niet toepassen bij katten. Niet gebruiken bij honden met overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of een van de hulpstoffen. Bijwerkingen Tijdelijk krabben, erytheem of haaruitval op de plaats van toediening kan voorkomen. Deze effecten verdwijnen meestal zonder behandeling. In zeer zeldzame gevallen zijn maag-darmverschijnselen (o.a. braken, diarree of anorexie), omkeerbare neurologische verschijnselen (o.a. tremoren of ataxie) of lethargie waargenomen. Deze verschijnselen zijn meestal van voorbijgaande aard en verdwijnen in het algemeen binnen 24-48 uur. De toediening van het diergeneesmiddel kan tijdelijk een lokale, vettige aanblik of haarklitten op de toedieningsplaats geven. Een droog, wit residu kan ook worden waargenomen. Dit is normaal en zal in het algemeen binnen een aantal dagen na toediening verdwijnen. Deze veranderingen zijn niet van invloed op de veiligheid of werkzaamheid van het diergeneesmiddel. Er zijn geen bijwerkingen waargenomen bij honden vanaf een leeftijd van 8 weken, die 8 keer een vijfvoudige dosering toegediend kregen met intervallen van 4 weken, of die 6 keer een vijfvoudige dosering toegediend kregen met intervallen van 2 weken. Waarschuwingen De veiligheid van Activyl Tick Plus is niet aangetoond bij honden jonger dan 8 weken en bij honden lichter dan 1,2 kg. Voorzorgen Vermijd contact met de ogen van de hond. Vermijd contact met de behandelde plaatsen (toedieningsplaatsen) totdat deze droog zijn. Het diergeneesmiddel blijft werkzaam wanneer behandelde dieren worden blootgesteld aan zonlicht of worden ondergedompeld in water (bijvoorbeeld zwemmen, baden). De honden mogen echter niet zwemmen of met shampoo gewassen worden binnen 48 uur na behandeling. Indien er vaak met shampoo wordt gewassen kan de werkingsduur verminderd zijn. Het kan voorkomen dat teken die al op de hond zijn vastgehecht niet binnen twee dagen na behandeling worden gedood en dat deze vastgehecht en zichtbaar blijven. Daarom wordt aangeraden om teken die op het moment van behandelen al op de hond aanwezig zijn te verwijderen, A V09/2019 Activyl Tick Plus vervolg Vervolg voorzorgen om te voorkomen dat ze vasthechten en bloed gaan zuigen. Het diergeneesmiddel kan bij katten convulsies veroorzaken die dodelijk kunnen zijn, als gevolg van de unieke fysiologie van deze diersoort die bepaalde stoffen, waaronder permethrin, niet kan metaboliseren. Indien in geval van accidentele blootstelling ongewenste effecten voorkomen, dient de kat met shampoo of zeep te worden gewassen en dient met spoed een dierenarts te worden geraadpleegd. Om te voorkomen dat katten per ongeluk in contact komen met het product moeten behandelde honden weggehouden worden van katten totdat de behandelde plek droog is. Het is belangrijk om ervoor te zorgen dat katten de toedieningsplaats van een met dit product behandelde hond niet likken. Niet eten, drinken of roken tijdens de behandeling. Het sachet is kindveilig. Houd het product tot gebruik in het sachet om te voorkomen dat kinderen in contact komen met het product. Houd de gebruikte pipet buiten het zicht en bereik van kinderen. Gebruikte pipetten dienen meteen te worden weggegooid. Was de handen direct na gebruik. Dit product bevat indoxacarb en permethrin. Personen met een bekende overgevoeligheid voor indoxacarb en/of permethrin dienen contact met dit product te vermijden. Vermijd contact met de ogen, aangezien het diergeneesmiddel matige oogirritatie kan veroorzaken. Spoel langzaam en voorzichtig met water indien dit toch optreedt. Dit product is zeer brandbaar. Houd het op afstand van hitte, vonken, open vuur of andere ontstekingsbronnen. Bewaarcondities/ Houdbaarheid Bewaren in de originele verpakking. Beschermen tegen licht en vocht. Houdbaar tot 3 jaar na productiedatum. Verpakking Doos à 4 pipetten Registratienummer REG NL 108878 Kanalisatie UDA Artikelnummer 90.001.60 Activyl Tick Plus spot-on hond XS (< 5 kg) 4 pipet 90.001.61 Activyl Tick Plus spot-on hond S (5,1-10 kg) 4 pipet 90.001.62 Activyl Tick Plus spot-on hond M (10,1-20 kg) 4 pipet 90.001.63 Activyl Tick Plus spot-on hond L (20,1-40 kg) 4 pipet 90.001.64 Activyl Tick Plus spot-on hond XL (> 40 kg) 4 pipet EAN Code Activyl Tick Plus spot-on hond XS (< 5 kg) 4 pipet 8713184116819 Activyl Tick Plus spot-on hond S (5,1-10 kg) 4 pipet 8713184116826 Activyl Tick Plus spot-on hond M (10,1-20 kg) 4 pipet 8713184117151 Activyl Tick Plus spot-on hond L (20,1-40 kg) 4 pipet Activyl Tick Plus spot-on hond XL (> 40 kg) 4 pipet ATCvetcode QP53AC54 A V09/2019 Alizin Samenstelling Bevat per ml 30 mg aglépristone in een transparante gele olieachtige (arachideolie) oplossing. Eigenschappen Aglépristone is een synthetisch steroïd en concurreert met progesteron op het niveau van de uterusreceptoren, waardoor abortus (of resorptie) binnen 7 dagen na toediening plaatsvindt. Aglépristone wijzigt niet de progesteron-, prostaglandine-, oxytocine- of cortisolconcentraties in het plasma gedurende 24 uur na de toediening, maar induceert binnen 12 uur een prolactine-ontlading. In vitro vertoont aglépristone een affiniteit met de progestageenreceptoren van de uteri van teven die 3 maal hoger is dan die van progesteron. De relatieve affiniteit van aglépristone met glucocorticoïdereceptoren lijkt op die van dexamethason, maar aglépristone heeft daarentegen antagonistische eigenschappen. Doeldier Hond Indicaties Abortusinductie tot en met dag 45 na de dekking bij drachtige teven. Toediening/dosering Tweevoudige toediening van 10 mg aglépristone per kg lichaamsgewicht, wat overeenkomt met 0,33 ml Alizin per kg lichaamsgewicht, met een interval van 24 uur. Gewicht van de teef 3 kg 6 kg 9 kg 12 kg 24 kg 30 kg 42 kg Hoeveelheid Alizin 1 ml 2 ml 3 ml 4 ml 8 ml 10 ml 14 ml Uitsluitend subcutaan toedienen. Een lichte massage op de injectieplaats wordt aanbevolen. Bij grote teven wordt aanbevolen maximaal 5 ml per injectieplaats in te spuiten ongeacht de injectieplaats. Dit product bevat geen antimicrobieel conserveringsmiddel. Reinig de flacon vóór het toedienen van een dosering. Gebruik droge, steriele naalden en spuiten. Na toediening van het product bij honden wordt binnen 7 dagen abortus (of resorptie) geïnduceerd. Contra-indicaties Aangezien er geen gegevens beschikbaar zijn, dient het product niet gebruikt te worden bij honden met lever- of nierstoornissen, bij dieren met diabetes mellitus of bij honden met een zwakke gezondheid. Aangezien aglépristone een affiniteit heeft met glucocorticoïdereceptoren, dient het product niet gebruikt te worden bij honden met duidelijke of latente hypoadrenocorticisme (ziekte van Addison) of bij honden met een genetische aanleg voor hypoadrenocorticisme. Het product dient niet te worden gebruikt bij honden waarvan bekend is dat ze overgevoelig zijn voor aglépristone of de hulpstoffen van dit product. Niet toedienen aan drachtige teven tenzij het gewenst is de dracht te beëindigen. Bijwerkingen Bij teven die worden behandeld vanaf 40 dagen na dekking, gaat de abortus gepaard met de fysiologische verschijnselen van het werpen: foetale uitdrijving, vaginale uitscheiding, verminderde eetlust, agitatie en melkklierontwikkeling. Tijdens veldonderzoek kreeg 3,4% van de behandelde honden een uterusinfectie. De eerste oestrus na abortusinductie met dit product vindt in veel gevallen eerder plaats (de oestrus - oestrusinterval is dan 1 tot 3 maanden korter). Bijwerkingen zoals anorexie (25%), agitatie (23%), depressie (21%), braken (2%) en diarree (13%) zijn waargenomen tijdens veldonderzoek. Tijdens veldonderzoek veroorzaakte de toediening van het product pijn tijdens en vlak na de injectie bij 17% van de honden en een lokale ontsteking op de injectieplaats bij 23% van de honden. De omvang en intensiteit van deze reactie hing af van de toegediende hoeveelheid. Oedeem, huidverdikking, lokale nodulaire lymfeverdikking en ulcerering kunnen voorkomen. Alle lokale reacties zijn reversibel en zullen gewoonlijk verdwijnen binnen 28 dagen na de injectie. Tijdens veldonderzoek veroorzaakte de toediening van het product hematologische/biochemische veranderingen bij 4,5% van de honden. Deze veranderingen waren altijd van voorbijgaande aard en reversibel. A V09/2019 Alizin vervolg Vervolg bijwerkingen De gewijzigde hematologische parameters waren: neutrofilie, neutropenie, trombocytose, hematocriet variatie, lymfocytose, lymfopenie. De gewijzigde (toegenomen) biochemische parameters waren: ureum, creatinine, chloride, kalium, natrium, ALT, ALP, AST. Het toedienen van 30 mg per kg l.g., d.w.z. 3 maal de voorgeschreven dosering, bij teven liet geen bijwerkingen zien, met uitzondering van lokale ontstekingsreacties vanwege de grotere toegediende hoeveelheid. Waarschuwingen 50% van de teven wordt niet drachtig na een dekking. De mogelijkheid dat een teef onnodig wordt behandeld, dient daarom in overweging te worden genomen tijdens de evaluatie van de voor- en nadelen van dit product. Eventuele langetermijneffecten van de behandeling zijn niet onderzocht. Voorzorgen Aangezien er geen gegevens beschikbaar zijn, dient het product zorgvuldig gebruikt te worden bij honden met chronische ziekten veroorzaakt door luchtwegobstructie en/of hart- en vaatziekten, met name bacteriële endocarditis. Bij teven waarbij de dracht is bevestigd, werd in 5% van de gevallen een gedeeltelijke abortus waargenomen. Een grondig klinisch onderzoek wordt altijd aanbevolen om te bevestigen dat de uterusinhoud volledig is verdwenen. Dit onderzoek kan het beste via echografisch onderzoek worden uitgevoerd. Dit onderzoek dient 10 dagen na de behandeling en uiterlijk 30 dagen na de dekking plaats te vinden. In geval van gedeeltelijke abortus of als geen abortus plaatsvindt, wordt aanbevolen het product 10 dagen na de behandeling opnieuw toe te dienen, tussen dag 30 en dag 45 na de dekking. Ook operatie dient te worden overwogen. Aan eigenaren dient te worden geadviseerd hun dierenarts te raadplegen indien hun hond de volgende symptomen vertoont na de behandeling met dit product: - purulente of haemorrhagische vaginale uitscheiding. - verlengde vaginale uitscheiding gedurende meer dan 3 weken. Non-steroïden worden bij mensen gebruikt om abortus te induceren. Een accidentele injectie kan bijzonder gevaarlijk zijn voor vrouwen die zwanger zijn, willen worden of niet weten of ze zwanger zijn. Vrouwen in de vruchtbare leeftijd, dienen contact met dit product te vermijden of dienen plastic wegwerphandschoenen te dragen wanneer zij het product toedienen. Ongebruikt diergeneesmiddel of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de nationale vereisten te worden verwijderd. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren in de originele verpakking beneden 25°C. Houdbaar tot 3 jaar na productiedatum. Na de eerste opening van de flacon: 28 dagen. Verpakking Flacon à 10 ml Registratienummer REG NL 10157 Kanalisatie UDA Artikelnummer 90.001.12 EAN code 8714076003439 ATCvetcode QG03XB90 A V09/2019 Allercalm SIS Samenstelling Allercalm SIS bevat water, colloïdaal havermeel, coco betaine, sodium laureth sulfaat, glycotechnologie (rhamnose, galactose, mannose, lauryl glucoside), defensine technologie ( peumus boldus bladextract, spiraea ulmaria extract). Eigenschappen Allercalm SIS is speciaal ontwikkeld voor het reinigen van de droge en gevoelige huid van honden, katten, pups en kittens. Het is een natuurlijk product op basis van havermeel. Verbeterde huidvitaliteit met S-I- S (Skin lnnovative Science™ techn ologie): een combinatie van glycotechnologie (preventie van aanhechting van micro-organismen en defensine technologie (stimulatie van de natuurlijke afweer van de huid). Doeldier Hond en kat Indicaties Te gebruiken als onderhoudsshampoo voor de normale huid en als shampoo voor de droge en gevoelige huid. Toediening/dosering Goed schudden voor gebruik. Maak de vacht goed nat met lauwwarm water. Masseer de shampoo goed in de natte vacht en op de huid. Spoel uit en herhaal de behandeling. Laat bij de tweede wassing de shampoo gedurende 3-10 minuten inwerken en spoel daarna goed uit. Kan wekelijks toegepast worden of volgens advies van de dierenarts. Voorzorgen Uitsluitend voor uitwendig gebruik. Vermijd contact met de ogen. Mocht dit toch voorkomen, spoel dan goed uit met water. Buiten het bereik van kinderen bewaren. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren beneden 30°C. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Verpakking Flacon à 250 ml Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.016.55 EAN code 3597133071382 A V09/2019 Allerderm spot-on SIS Samenstelling Bevat ceramiden (1, 3 en 6-II), cholesterol, natriumlauroyllactylaat, xanthaangom en water. Eigenschappen Speciaal gemaakt voor de hond en kat met een gevoelige huid. Allerderm Spot-on SIS is een unieke emulsie die: • Het herstellend vermogen van de huid ondersteunt: - Verzacht en hydrateert (Skin Lipid Complex) • De vitaliteit van de huid ver betert met S-I-S (Skin lnnovative Science Technology) - Micro-organisme anti-adhesive effect (Glycotechnology) - Stimulering van de natuurlijke huidflora (Defensin technology) Allerderm Spot-on SIS bevat een Skin Lipid Complex: een exclusieve mix van ceramiden en vetzuren zoals ook op de gezonde huid aanwezig is. Doeldier Hond en kat Indicaties Helpt de beschermende barrièrefunctie van de huid te herstellen. Verbetert de vochtbalans, vermindert de gevoeligheid en versterkt de beschermende rol van de huid. Toediening/dosering Om de pipet te openen dient deze rechtop gehouden te worden en de punt van de pipet te draaien tot deze afbreekt. 2 ml; Kat: Doe de haren in de nek opzij tot de huid te zien is. De pipetpunt direct op de huid plaatsen, voorzichtig in de pipet knijpen en de vloeistof op de huid aanbrengen. Herhaal dit tussen de schouderbladen. 2 ml en 4 ml; Hond: Doe de haren tussen de schouderbladen opzij tot de huid te zien is. De pipetpunt direct op de huid plaatsen, voorzichtig in de pipet knijpen en de vloeistof op de huid aanbrengen. Herhaal dit op de rug tot de pipet leeg is. Allerderm spot-on kan ook aangebracht worden op huid die niet intact is. Dosering: 1 pipet per week gedurende 4 weken. Bij ernstige huidproblemen kan Allerderm spot-on rechtstreeks op laesies worden aangebracht en indien nodig worden ingemasseerd. Bovendien kan het nodig zijn daarbij tijdelijk de frequentie te verhogen naar 2-3 pipetten per week. Onderhoud: Om huid en vacht gezond te houden 1 pipet per maand. Voor optimaal resultaat wordt geadviseerd Allerderm spot-on aan te brengen na het baden als de vacht droog is. Waarschuwingen Het product kan afgeven op bepaalde materialen bij contact voordat de toedieningsplek droog is. Voorzorgen Geen Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren beneden 25°C. Houdbaar tot 1,5 jaar na productiedatum. Verpakking Doos à 6 pipetten Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.001.18 Allerderm spot-on SIS 6 x 2 ml 90.001.20 Allerderm spot-on SIS 6 x 4 ml EAN code 3597133073980 Allerderm spot-on SIS 6 x 2 ml 3597133073997 Allerderm spot-on SIS 6 x 4 ml A V09/2019 Allermyl SIS Samenstelling Allermyl SIS is een schuimende micro-emulsie op basis van water, mild reinigende bestanddelen, Skin Lipid Complex (ceramide 3, ceramide 6 II, ceramide 1), glycotechnologie (rhamnose, galactose, mannose, lauryl glucoside), defensine technologie ( peumus boldus bladextract, spiraea ulmaria extract), pirocton olamine en essentiële vetzuren (linolzuur, linoleenzuur). Eigenschappen Allermyl SIS is speciaal ontwikkeld voor honden en katten met een verstoorde huidbarrière. Het is een unieke schuimende micro-emulsie met een combinatie van werkzame stoffen die het behoud van de integriteit van de huidbarrière en de natuurlijke microbiële balans ondersteunt. Vochtinbrengend en verzachtend door het Skin Lipid Complex; verbeterde bescherming door de huidbarrière tegen omgevingsallergenen/pathogenen. Verbeterde huidvitaliteit met S-I-S (Skin lnnovative Sci ence™ technologie): een combinatie van glycotechnologie (preventie van aanhechting van micro-organismen en defensine technologie (stimulatie van de natuurlijke afweer van de huid). Doeldier Hond en kat Indicaties Ter ondersteuning van de behandeling van allergische huidaandoeningen. Toediening/dosering Maak de vacht goed nat met lauwwarm water. Masseer de shampoo goed in de natte vacht en op de huid. Spoel uit en herhaal de behandeling. Laat bij de tweede wassing de shampoo gedurende 5-10 minuten inwerken en spoel daarna grondig uit. Gebruik de shampoo 2-3 maal per week gedurende 3 weken of volgens advies van de dierenarts. Voorzorgen Uitsluitend voor uitwendig gebruik. Vermijd contact met de ogen. Mocht dit toch voorkomen, spoel dan goed uit met water. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren beneden 30°C. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Verpakking Flacon à 200 ml Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.001.30 EAN code 3597133071269 A V09/2019 Amphoprim Samenstelling Bevat per ml 200 mg sulfadoxine en 40 mg trimethoprim. Eigenschappen Amphoprim bevat een combinatie van twee werkzame stoffen, sulfadoxine en trimethoprim. Beide stoffen grijpen op twee verschillende plaatsen blokkerend in op de biosynthese van bacteriën. Daarbij potentiëren ze, ook in lage concentratie, elkaars werking. De combinatie werkt bactericide en het werkingsspectrum is breed. Doeldier Rund, kalf, varken en kleine knaagdieren. Indicaties Rund en kalf: - Respiratoire infecties veroorzaakt door Pasteurella spp., Streptococcus spp., Haemophilus spp., Corynebacterium spp., Salmonella spp. of Fusobacterium necrophorum - Maag- en darminfecties veroorzaakt door Escherichia-coli of Salmonella - Peritonitis veroorzaakt door E. coli, Corynebacterium pyogenes of anaëroben - Urogenitale infecties veroorzaakt door E. coli, Streptococcus, C. pyogenes of Salmonella spp. - Huidinfecties veroorzaakt door Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinomyces spp. of Actinobacillus spp. - Mastitis veroorzaakt door Stahpylococcus, Streptococcus, E. coli of Klebsiella - Wondinfecties veroorzaakt door Gram-positieve of Gram-negatieve bacteriën - Artritis veroorzaakt door E. coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Streptococcus spp., C.pyogenes - Gegeneraliseerde infecties veroorzaakt door E. coli sepsis, Listeria monocytogenes, Haemophilus somnus, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., of C.pyogenes - (tussen)Klauwinfecties veroorzaakt door Fusobacterium necrophorum. Varken: - Respiratoire infecties veroorzaakt door Pasteurella multocida, Streptococcus spp., Haemophilus spp. of Staphylococcus spp. - Maag- en darminfecties veroorzaakt door E. coli of Salmonella - Peritonitis veroorzaakt door E. coli - Urogenitale infecties veroorzaakt door E. coli, Streptococcus spp., Corynebacterium suis of Erysipelothrix rhusiopathiae - Huidinfecties veroorzaakt door Staphylocoocus spp., Streptococcus spp., Actinomyces spp. of F. necrophorum - Mastitis veroorzaakt door E.coli of Staphylococcus spp. - Wondinfecties veroorzaakt door Streptococcus spp., E.coli, Cornybacterium spp. of anaëroben - Artritis veroorzaakt door Streptococcus spp., Haemophilus parasuis, C. pyogenes of Actinobacillus spp. - Polyserositis veroorzaakt door Streptococcus spp., Staphylococcus spp. of Haemophilus parasuis. - Gegeneraliseerde infecties veroorzaakt door E. coli sepsis, Listeria monocytogenes, Streptococcus spp., E. coli of Salmonella spp. - (Tussen)klauwinfecties veroorzaakt door Fusobacterium necrophorum of Corynebacterium pyogenes. Kleine knaagdieren: - Primaire en secundaire infecties veroorzaakt door voor de combinatie sulfadoxine-trimethoprim gevoelige bacteriën A V09/2019 Amphoprim vervolg Toediening/dosering Rund, Kalf en varken: 2,5 mg trimethoprim en 12,5 mg sulfadoxine per kg lichaamsgewicht (l.g.) per dag, gedurende 3 dagen. Kleine knaagdieren: 4 mg trimethoprim en 20 mg sulfadoxine per kg lichaamsgewicht (l.g.) per dag. Diersoort Dosering Toediening Rund, kalf 1 ml per 16 kg l.g. gedurende 3 dagen i.m. Varken 1 ml per 16 kg l.g. gedurende 3 dagen i.m. Kleine knaagdieren 0,1 ml per kg l.g. per dag oraal via het drinkwater Kan tijdens dracht en lactatie worden gebruikt. Contra-indicaties Geen Bijwerkingen Anemie, leukopenie en thrombocytopenie. Op de injectieplaats kunnen ontstekingsreacties en necrose worden waargenomen ten gevolge van weefselirritatie. Waarschuwingen Er bestaat een kans op acute sterfte, hemolyse of shock na snelle intraveneuze toediening. Buiten bereik en zicht van kinderen bewaren. Wachtijdadvies Rund: (Orgaan) Vlees: 8 dagen, melk: 3 dagen Kalf: (Orgaan) Vlees: 8 dagen Varken: (Orgaan) Vlees: 10 dagen Voorzorgen In verband met sensibilisatie en contactdermatitis dient bij toepassing direct huidcontact vermeden te worden, draag daartoe handschoenen. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren beneden 25°C (niet in de koelkast bewaren en niet invriezen). Houdbaar tot 8 jaar na productiedatum. Aangebroken flacon: 4 weken houdbaar. Verpakking Glazen flacon à 100 ml Registratienummer REG NL 8471 Kanalisatie UDD Artikelnummer 90.004.40 EAN code 8714076004870 ATCvetcode QJ01EW13 A V09/2019 Anibidiol Samenstelling Anibidiol Regular 2,5 mg bevat 0,23% hennepolie, dextrose en glucosesiroop. Toevoegingsmiddelen (per kg): 500 mg vitamine B6 en 200 mg vitamine B3. Analytische bestanddelen: Ruw vet 0,3%, Ruwe celstof < 1,0%, Ruwe as < 0,1%, ruw eiwit 0,7%. Anibidiol Plus 8 mg bevat 0,75% hennepolie, dextrose en glucosesiroop. Toevoegingsmiddelen (per kg): 500 mg vitamine B6 en 200 mg vitamine B3. Analytische bestanddelen: Ruw vet 0,2%, Ruwe celstof < 1,0%, Ruwe as < 0,1%, ruw eiwit 0,8%. Eigenschappen Anibidiol is een aanvullend diervoeder voor honden en katten met natuurlijk hennepextract en de vitaminen B3 (niacine) en B6. Doeldier Hond en kat Indicaties Bevordert het welzijn door ondersteuning van: - de natuurlijke afweer - evenwichtig gedrag - de vitaliteit Anibidiol Regular (2,5 mg) wordt met name ingezet bij gedragsproblemen van de oudere hond en Anibidiol Plus (8 mg) bij pijn, ontsteking, epileptiforme aanvallen en pijn of slechte eetlust als gevolg van tumoren. Toediening/dosering Oraal gebruik. Meng eenmaal daags met de dagelijkse voeding zoals aangegeven in onderstaand tabel. Gewicht Sachet < 10 kg 1/2 10 – 20 kg 1 > 20 kg 2 Bij droogvoer is het handig om Anibidiol eerst in een klein beetje water op te lossen en vervolgens door de brokken te mengen. Waarschuwingen Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Bewaarcondities/ Houdbaarheid Droog bewaren tussen 15-25°C. Beschermen tegen licht. Houdbaar tot: zie stempel verpakking. Verpakking Doos met 30 sachets Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.001.40 Anibidiol Regular 2,5 mg 30 sachets 90.001.42 Anibidiol Plus 8 mg 30 sachets EANcode 760179470131 Anibidiol Regular 2,5 mg 30 sachets 760179470148 Anibidiol Plus 8 mg 30 sachets A V09/2019 Auriplak Samenstelling Bevat per 100 gram oorlabel, 10 gram permethrin. Eigenschappen Auriplak anti-vliegen oorlabel op basis van permethrin, is een effectief middel ter bestrijding van diverse soorten vliegen op rundvee. Ook de 'wrangvlieg' ( Hydrotaea irritans ) wordt goed bestreden. De Auriplak oorlabels tegen vliegen zijn gedurende 4 maanden werkzaam, ofwel het gehele weideseizoen. Indien echter de oorlabels erg vroeg in het seizoen worden aangebracht, verdient het aanbeveling om, afhankelijk van de weersomstandigheden, de werkzaamheid later in het seizoen te controleren en de oorlabel bij te hoge vliegendruk te vervangen. Auriplak oorlabel wordt met behulp van een attachatag-pijl aan het I&R oormerk bevestigd. Doeldier Rund Indicaties - Ter voorkoming van jeuk, onrust en hinder veroorzaakt door de volgende soorten vliegen: ng ( Haemotobia irritans, Hydrotaea irritans, Stomoxys calcitrans en Musca atumnalis ) . - Ter preventie van zomerwrang, door bestrijding van Hydrotaea irritans Toediening/dosering Uitwendig. Het oorlabel dient met behulp van een speciaal bevestigingspijltje aan het identificatie en registratie (I&R) oormerk te worden bevestigd. 1 oorlabel per dier, aangebracht aan het begin van het weideseizoen. Indien gebruikt ter preventie van zomerwrang: 2 oorlabels per dier. Contra-indicaties Geen Wachttijdadvies Melk: 0 dagen (Orgaan) vlees: 0 dagen Waarschuwingen Toepassing in combinatie met I&R oormerken kan een toename van het verlies van oormerken dan wel van ontsteking/vervorming aan de oren van behandelde dieren tot gevolg hebben, dit mede afhankelijk van het gebruikte bevestigingssysteem. Voorzorgen In verband met irritatie van de huid dient bij toepassing direct huidcontact vermeden te worden. Draag daartoe handschoenen. Beperk aanraken van het dier na de behandeling tot een minimum. Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Het middel dient niet in de waterloop terecht te komen aangezien dit gevaar kan opleveren voor vissen en andere waterorganismen Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren beneden 25ºC (niet in de koelkast bewaren en niet invriezen). Beschermen tegen vocht. Houdbaar tot: zie verpakking. Verpakking Doos met 10 individueel verpakte oorlabels. Registratienummer REG NL 9330 Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.001.81 EAN code 8714076000537 ATCvetcode QP53AC04 A V09/2019 Borgal 24% Samenstelling Bevat per ml 200 mg sulfadoxine en 40 mg trimethoprim. Eigenschappen Borgal bevat een combinatie van twee werkzame stoffen, sulfadoxine en trimethoprim. Beide stoffen grijpen op twee verschillende plaatsen blokkerend in op de biosynthese van bacteriën. Daarbij potentiëren ze, ook in lage concentratie, elkaars werking. De combinatie werkt bactericide en het werkingsspectrum is breed. Doeldier Rund, kalf, paard, veulen, varken en kleine knaagdieren. Indicaties Rund en kalf: - Respiratoire infecties veroorzaakt door Pasteurella spp., Streptococcus spp., Haemophilus spp., Corynebacterium spp., Salmonella spp. of Fusobacterium necrophorum. - Maag- en darminfecties veroorzaakt door Escherichia coli of Salmonella spp. - Peritonitis veroorzaakt door E. coli, Corynebacterium pyogenes of anaëroben. - Urogenitale infecties veroorzaakt door Streptococcus spp., E. coli, Corynebacterium pyogenes of Salmonella spp. - Huidinfecties veroorzaakt door Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinomyces spp. of Actinobacillus spp. - Mastitis veroorzaakt door Streptococcus spp., Staphylococcus spp., E. coli of Klebsiella spp. - Wondinfecties veroorzaakt door Gram-positieve of Gram-negatieve bacteriën. - Arthritis veroorzaakt door E. coli, Salmonella spp., Corynebacterium pyogenes, Streptococcus spp. of Pasteurella spp. - Gegeneraliseerde infecties veroorzaakt door E. coli sepsis, Listeria monocytogenes, Haemophilus somnus, Streptococcus spp., Staphylococcus spp. of Corynebacterium pyogenes. - (tussen)Klauwinfecties veroorzaakt door Fusobacterium necrophorum. Varken: - Respiratoire infecties veroorzaakt door Pasteurella multocida, Streptococcus spp., Haemophilus spp. of Staphylococcus spp. - Maag- en darminfecties veroorzaakt door Escherichia coli of Salmonella spp. - Peritonitis veroorzaakt door E. coli. - Urogenitale infecties veroorzaakt door Streptococcus spp., E. coli, Corynebacterium suis of Erysipelothrix rhusiopathiae. - Huidinfecties veroorzaakt door Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Fusobacterium necrophorum of Actinobacillus spp. - Mastitis veroorzaakt door Streptococcus spp. of E. coli. - Wondinfecties veroorzaakt door Streptococcus spp., E. coli, Corynebacterium spp. of anaëroben. - Arthritis veroorzaakt door Streptococcus spp., Haemophilus parasuis, Corynebacterium pyogenes of Actinobacillus suis. - Polyserositis veroorzaakt door Streptococcus spp., Staphylococcus spp. of Haemophilus parasuis. - Gegeneraliseerde infecties veroorzaakt door E. coli sepsis, Listeria monocytogenes, Streptococcus spp., E. coli of Salmonella spp. - (tussen)Klauwinfecties veroorzaakt door Fusobacterium necrophorum of Corynebacterium pyogenes. Paard en veulen: - Respiratoire infecties veroorzaakt door Streptococcus spp. of Staphylococcus spp. - Maag- en darminfecties veroorzaakt door Escherichia coli of Salmonella spp. - Peritonitis veroorzaakt door E. coli. B V09/2019 Borgal 24% vervolg Vervolg indicaties - Urogenitale infecties veroorzaakt door Streptococcus spp. of E. coli. - Huidinfecties veroorzaakt door Staphylococcus spp. - Wondinfecties veroorzaakt door Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Gram-positieve of Gram-negatieve bacteriën. - Arthritis veroorzaakt door E. coli of Salmonella spp. - Gegeneraliseerde infecties veroorzaakt door E. coli sepsis, Listeria monocytogenes, Streptococcus spp., E. coli, Pasteurella spp. of Salmonella spp. Kleine knaagdieren: - Primaire en secundaire infecties veroorzaakt door voor de combinatie trimethoprim sulfadoxine gevoelige bacteriën. Toediening/dosering Diersoort Dosering Toediening Rund, kalf 3 ml per 50 kg l.g. 1 d.d. gedurende 3 dagen i.v. of i.m. Paard, veulen 3 ml per 50 kg l.g. 1 d.d. gedurende 3 dagen i.v. of i.m. Varken 3 ml per 50 kg l.g. 1 d.d. gedurende 3 dagen i.v. of i.m. Kleine knaagdieren 0,1 ml per kg l.g. gedurende 3 dagen oraal via het drinkwater Kan tijdens de dracht worden gebruikt. Contra-indicaties Geen Bijwerkingen Anemie, leukopenie en thrombocytopenie. Op de injectieplaats kunnen ontstekingsreacties en necrose worden waargenomen ten gevolge van weefselirritatie. Wachtijdadvies Rund, kalf: Vlees: 8 dagen; melk: 3 dagen. Paard, veulen: Vlees: 10 dagen. Varken: Vlees: 10 dagen. Kleine knaagdieren: n.v.t. Waarschuwingen Er bestaat kans op het optreden van acute sterfte, hemolyse of shock bij snelle intraveneuze toediening. Voorzorgen In verband met sensibilisatie en contactdermatitis dient bij toepassing direct huidcontact vermeden te worden, draag daartoe handschoenen. Bewaarcondities/Houdbaarheid Donker bewaren tussen 8-25°C (niet in de koelkast bewaren en niet invriezen). Houdbaar tot 5 jaar na productiedatum. Een aangebroken flacon is, mits correct aangeprikt en donker bewaard bij kamertemperatuur, 8 weken houdbaar. Verpakking Glazen flacon à 100 ml Registratienummer REG NL 5281 Kanalisatie UDD Artikelnummer 90.002.51 EAN code 8714076004795 ATCvetcode QJ01EW13 B V09/2019 Bovigen Scour 1 injectie Samenstelling Bevat per dosis van 3 ml: Bovine rotavirus, stam TM-91, serotype G6P1 (geïnactiv eerd) ≥ 6,0 log2 (VNT)*. Bovine coronavirus stam C- 197 (geïnactiveerd) ≥ 5,0 log2 (HIT)**. Escherichia coli stam EC/17 (geïnactiveerd) met expressie van F5 (K99) adhesi ne ≥ 44,8% inhibitie (ELISA)***. *VNT – Virus neutralisatie test (konijnen serologie geïnduceerd met 2/3 vaccindosis) **HIT – haemagglutinatie inhibitie test (konijnen serologie geïnduceerd met 2/3 vaccindosis) ***ELISA – Enzyme-linked immunosorbent assay (konijnen serologie geïnduceerd met 2/3vaccindosis) Eigenschappen Voor de actieve immunisatie van drachtige koeien en vaarzen ter stimulering van antilichamen tegen E. coli adhesie F5 (K99) antigeen, rotavirus en coronavirus. Indien kalveren van gevaccineerde runderen gedurende de eerste levensweek colostrum wordt gevoerd, zorgen deze antilichamen ervoor dat de ernst van de diarree, veroorzaakt door het bovine rotavirus, het bovine coronavirus en het enteropathogene E. coli F5 (K99), vermindert en ook de uitscheiding van het virus door de geïnfecteerde kalveren met het bovine rotavirus of het bovine coronavirus vermindert. Aanvang van immuniteit: de passieve immuniteit start met colostrumvoeding en is afhankelijk van een voldoende colostrumopname door de kalveren na de geboorte. Doeldier Rund (drachtige koeien en vaarzen) Indicaties Actieve immunisatie van drachtige koeien en vaarzen ter stimulering van antilichamen tegen E. coli adhesie F5 (K99) antigeen, rotavirus en coronavirus. Toediening/dosering Intramusculair gebruik. De gebruikelijke aseptische procedures dienen gebruikt te worden bij vaccinatie. Gebruik enkel steriele spuiten en naalden. Gebruik het vaccin nadat het de kamertemperatuur bereikt heeft. Schud goed voor en occasioneel tijdens het gebruik om zeker te zijn dat het sediment is opgelost alvorens toe te dienen. Eén dosis: 3 ml. Gedurende de dracht één dosering, tussen 12 en 3 weken voor de verwachte afkalfdatum. Colostrum toediening: De bescherming van de kalveren is afhankelijk van een adequate inname van colostrum van gevaccineerde koeien. Maatregelen dienen genomen te worden om zich te verzekeren dat de kalveren voldoende hoeveelheden colostrum hebben opgenomen in de eerste levensdagen. Indien de kalveren niet voldoende antilichamen hebben opgenomen kort na de geboorte, zal de passieve opname van antilichamen falen. Het is belangrijk dat alle kalveren voldoende colostrum van de eerste melkbeurt binnen de eerste zes uur na het afkalven ontvangen. Het is raadzaam om tenminste 3 liter colostrum te gegeven binnen de eerste 24 uur en deze hoeveelheid komt overeen met ongeveer 10% van het lichaamsgewicht van het kalf. Voor een optimaal resultaat en om de infectiedruk op het bedrijf te verminderen, dient een volledig vaccinatieprogramma voor de hele koppel te worden toegepast. Contra-indicaties Geen Bijwerkingen Een lichte zwelling van 5-7 cm in diameter op de injectieplaats komt vaak (1 tot 10 van de 100 dieren) voor, en kan in sommige gevallen in de beginfase gepaard gaan met lokaal een verhoogde temperatuur. Deze lichte zwelling verdwijnt binnen 15 dagen. Een lichte verhoging van de temperatuur (tot 0,8°C) van voorbijgaande aard kan worden waargenomen binnen 24 uur na vaccinatie. De temperatuurverhoging verdwijnt binnen 4 dagen na vaccinatie. Wachttijdadvies (Orgaan)vlees: 0 dagen Melk: 0 dagen Waarschuwingen Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Voorzorgen Vaccineer uitsluitend gezonde dieren. Dit diergeneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele injectie/zelfinjectie kan ernstige pijn en zwelling tot gevolg hebben, vooral in geval van injectie in een gewricht of vinger B V09/2019 Bovigen Scour 1 injectie vervolg Vervolg voorzorgen Zonder snel medisch ingrijpen kan dit in zeldzame gevallen leiden tot verlies van de betrokken vinger. Raadpleeg in geval van accidentele injectie onmiddellijk een arts, zelfs wanneer de geïnjecteerde hoeveelheid miniem is. Zorg ervoor dat u de bijsluiter bij u heeft. Consulteer opnieuw een arts, als de pijn meer dan 12 uur na het eerste medisch onderzoek aanhoudt. Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de nationale vereisten te worden verwijderd. Bewaarcondities/ Houdbaarheid Gekoeld bewaren en vervoeren tussen 2-8°C. Niet invriezen. Beschermen tegen licht. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Na het aanprikken van de flacon: binnen 10 uur gebruiken. Verpakking Flacon à 15 ml en flacon à 90 ml Registratienummer REG NL 117300 Kanalisatie UDD Artikelnummer 90.002.61 Bovigen Scour 1 injectie 15 ml 90.002.64 Bovigen Scour 1 injectie 90 ml EAN code 3597133080858 Bovigen Scour 1 injectie 15 ml 3597133080865 Bovigen Scour 1 injectie 90 ml ATCvetcode QI02AL01 B V09/2019 Canigen Puppy 2b Samenstelling 1 ml bevat levend geattenueerd canine parvovirus 2b stam CPV39 met een minimum van 105,6 tot 107,5 TCID50* * Tissue culture infectious dose Eigenschappen Het werkzame bestanddeel van het vaccin is een geattenueerd levend canine parvovirus type 2b stam dat de actieve immunisatie stimuleert tegen de enterale vorm van parvovirosis bij puppies vanaf 5 weken oud. Het induceert de ontwikkeling van specifieke antilichamen tegen CPV serotypen – 2b, -2a, -2. Doeldier Hond Indicaties Voor de actieve immunisatie van honden vanaf 5 weken oud tegen canine parvovirosis, om de virale uitscheiding te reduceren en om mortaliteit en typische symptomen (enterale vorm) te voorkomen. De bescherming begint twee weken na de inenting. Het is aangetoond dat de bescherming aanhoudt totdat de hond 11 weken oud is. Toediening/dosering Een dosering van 1 ml subcutaan toedienen aan puppies van 5 weken oud. Vanwege de heterogene distributie van maternale antilichamen bij puppies, wordt aanbevolen 2 weken later opnieuw 1 ml toe te dienen. Voor een langdurende bescherming, dient het dier ingeënt te worden met een parvovirus valentie volgens een gebruikelijk inentingsschema dat dient te beginnen voor de leeftijd van 11 weken. Contra-indicaties Geen Bijwerkingen Een lichte, kortdurende, soms pijnlijke, pruritus (die minder dan 1 minuut duurt) kan binnen 30 minuten na de vaccinatie voorkomen op de injectieplaats. Ook kan een lichte, kortdurende zwelling ontstaan op de injectieplaats die binnen 2-3 uur spontaan weer verdwijnt. Af en toe kunnen er bij sommige dieren hypersensitiviteitsreacties waargenomen worden. In het geval van anafylactische reacties moet er onmiddellijk gestart worden met een corticosteroïdentherapie of antihistaminica gecombineerd met de gebruikelijke behandeling bij anafylactische reacties/shocks. Waarschuwingen Niet gebruiken tijdens dracht en lactatie. Er zijn geen gegevens beschikbaar betreffende de veiligheid en efficiëntie bij het gelijktijdig gebruik van dit product en andere vaccins. Om deze reden dient men niet gelijktijdig een ander vaccin toe te dienen gedurende 14 dagen voorafgaand en volgend op de vaccinatie met dit product. De vaccinstam kan zich verspreiden. Het is aangetoond dat deze verspreiding geen bijwerkingen veroorzaakte bij drachtige of lacterende teven. Voorzorgen Het werkzame bestanddeel is niet pathogeen voor de mens, doch de normale voorzorgsmaatregelen moeten in acht worden genomen om contact met de huid, met het slijmvlies en zelfinjectie te voorkomen. Raadpleeg bij zelfinjectie onmiddellijk een arts en toon hem/haar de bijsluiter of de verpakking. Bewaarcondities/Houdbaarheid Gekoeld bewaren en vervoeren bij een temperatuur tussen 2°C en 8°C. Niet invriezen. Beschermen tegen licht. Houdbaar tot 3 jaar na productiedatum. Verpakking Doos met 10 flacons à 1 ml. Registratienummer REG NL 10265 C V09/2019 Canigen Puppy 2b vervolg Kanalisatie UDD Artikelnummer 90.022.24 EAN code 8714076003668 ATCvetcode QI07AD01 C V09/2019 CaniLeish Samenstelling Elke dosis van 1 ml vaccin bevat als werkzaam bestanddeel Leishmania infantum Excreted Secreted Proteins (ESP) ≥ 100 µg; Adjuvans: Gez uiverd extract van Quillaja saponaria (QA-21): 60 µg; Oplosmiddel: Natriumchloride 9 mg/ml (0,9%) 1 ml. Eigenschappen Immunologisch diergeneesmiddel voor canidae (hond) geïnactiveerd parasiet vaccin. Vaccinatie induceert een celgemedieerde immuniteit aangetoond door: • aanwezigheid van specifieke IgG2 antilichamen tegen Leishmania infantum Excreted Secreted Proteïns (ESP). • een toename van de leishmanicide activiteit van de macrofagen • een proliferatie van lymfoide T -cellen met afscheiding van interferon gamma cytokine • een positieve T -cel gemedieerde immuunrespons, gericht tegen Leishmania antigeen Gegevens over de werkzaamheid tonen aan dat een gevaccineerde hond 3,6 keer minder risico loopt een actieve infectie te ontwikkelen en 4 keer minder risico een klinische ziekte te ontwikkelen dan een niet-gevaccineerde hond, bij honden onderworpen aan een meervoudige natuurlijke blootstelling aan parasieten in gebieden met hoge infectiedruk. Doeldier Hond Indicaties Voor de actieve immunisatie van Leishmania-negatieve honden vanaf 6 maanden leeftijd ter vermindering van het risico op het ontwikkelen van een actieve infectie en een klinische ziekte na contact met Leishmania infantum . Toediening/dosering Na reconstitutie van het lyofilisaat met het oplosmiddel, voorzichtig schudden en onmiddellijk subcutaan gebruiken in een dosering van 1 ml volgens het volgende primaire vaccinatieschema: Eerste dosis vanaf een leeftijd van 6 maanden, tweede dosis 3 weken later, derde dosis 3 weken na de 2de injectie. Jaarlijkse hervaccinatie: Een booster injectie van een enkele dosis 1 jaar na de derde injectie en vervolgens jaarlijks. Contra-indicaties Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, het adjuvans of voor één van de hulpstoffen. Bijwerkingen . Na de injectie kunnen gematigde en lokale reacties van voorbijgaande aard optreden zoals zwelling, nodulus, pijn bij palpatie of erytheem. Deze reacties verdwijnen spontaan binnen 2 tot 15 dagen. Andere na vaccinatie regelmatig voorkomende tijdelijke symptomen kunnen worden waargenomen, zoals hyperthermie, apathie en spijsverteringsstoornissen gedurende 1 tot 6 dagen. Allergie-achtige reacties komen weinig voor en in dat geval dient een geschikte symptomatische behandeling te worden toegediend. In zeldzame gevallen werden anorexie en braken gerapporteerd. In zeer zeldzame gevallen werden ernstige vergevoeligheidsreacties gezien die fataal kunnen zijn. Een symptomatische behandeling moet direct worden toegepast en klinische monitoring moet gehandhaafd worden tot de klinische symptomen verdwenen zijn. Alle bijwerkingen dienen te zijn gerangschikt op “frequentie” aan de hand van de volgende indeling: - zeer vaak (meer dan 1 op de 10 dieren vertonen bijwerking(en) gedurende de duur van één behandeling) - vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 dieren) - soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 dieren) - zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 dieren) - zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 dieren, inclusief geïsoleerde rapporten) Waarschuwingen Alleen gezonde dieren vaccineren. Het wordt aanbevolen vóór de vaccinatie een Leishmania infectie te detecteren met behulp van een (snelle) serologische diagnostische test, bv Speed Leish-K. De werkzaamheid van de vaccinatie bij honden die al geïnfecteerd zijn is niet onderzocht en kan C V09/2019 CaniLeish vervolg vervolg waarschuwingen daarom niet worden aanbevolen. Bij honden die ondanks de vaccinatie leishmaniose ontwikkelen (actieve infectie en/of ziekte), is gebleken dat er geen voordeel is om met de inentingen door te gaan. Injectie van het vaccin bij honden die al geïnfecteerd zijn met Leishmania infantum toonde geen specifieke bi jwerkingen anders dan die onder “bijwerkingen” st aan beschreven. In geval van een anafylactische reactie dient een geschikte symptomatische behandeling te worden toegediend. Het ontwormen van besmette honden vóór de vaccinatie is aanbevolen. De vaccinatie dient niet te verhinderen andere maatregelen te nemen om de blootstelling aan zandvliegjes te beperken. De veiligheid van dit diergeneesmiddel is niet onderzocht tijdens dracht en lactatie. Daarom wordt het gebruik tijdens dracht en lactatie niet aanbevolen. Voorzorgen In geval van accidentele zelfinjectie dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de lokale vereisten te worden verwijderd. Bewaarcondities/Houdbaarheid Gekoeld bewaren en vervoeren tussen 2-8°C. Niet invriezen. Beschermen tegen licht. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Na eerste opening van de primaire verpakking: onmiddellijk na reconstitutie gebruiken. Verpakking Doosje met 3 flacons à 1 dosis lyofilisaat en 3 flacons à 1 ml oplosmiddel. Registratienummer REG NL 107275 Kanalisatie UDD Artikelnummer 90.003.20 Bijbehorend artikel: 92.002.42 Speed Leish K sneltest, 2 stuks EAN code 8714076006218 CaniLeish 3 doseringen 3700600500685 Speed Leish K sneltest, 2 stuks ATCvetcode QI07AO C V09/2019 C.E.T. Kauwstrips Samenstelling Runderhuid, lactoserum en plantaardige bijproducten. Analytische bestanddelen kauwstrips hond < 5 kg : ruw eiwit > 65%, ruw vet > 0,1%, ruw as < 10%, ruwe celstof < 5%, vocht < 18%, calcium 0,5%, natrium 0,0% en fosfor 0,1%. Analytische bestanddelen kauwstripshong < 10 kg, 10 - 25 kg en > 25 kg : ruw eiwit > 70%, ruw vet > 0,1%, ruw as < 10%, ruwe celstof < 5%, vocht < 18%, calcium 0,5%, natrium 0,0% en fosfor 0,1%. Eigenschappen De C.E.T. kauwstrips voor honden hebben een mechanische, polijstende en enzymatische werking. Het C.E.T. gebitsverzorgingsprogramma heeft een remmende werking op de ontwikkeling van de bacteriën, waardoor tandplak- en tandsteenvorming wordt verminderd en een slechte adem wordt voorkomen. De kauwstrips zijn smaakvol en helpen bij de mechanische reiniging van de tanden dankzij het kauwen. Doeldier Hond Indicaties Gebitsverzorging. Toediening/dosering De kauwstrips maken deel uit van het dagelijkse gebitsverzorgingsprogramma van de hond, waarvan het tandenpoetsen een belangrijk onderdeel is. Door de kauwstrips worden de tanden mechanisch gereinigd van tandplak en voerresten. Geef daarom minstens één C.E.T.kauwstrip op de dagen dat de tanden van de hond niet worden gepoetst. Waarschuwingen Ingestie na onvoldoende kauwen op dit soort producten, kan leiden tot braken of verstopping van de darmen. Let daarom op het kauwgedrag van uw hond en geef niet een te kleine kauwstrip. Tip: geef bij schrokkerige honden de kauwstrip vlak na het eten. Bewaarcondities/Houdbaarheid Droog en tussen 15°-25°C bewaren. Houdbaar tot: zie stempel verpakking. Verpakking Doos à 200 gram Doos à 141 gram Doos à 226 gram Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 96.003.11 C.E.T. Kauwstrips hond < 5 kg 96.003.14 C.E.T. Kauwstrips hond < 10 kg 96.003.18 C.E.T. Kauwstrips hond 10-25 kg 96.003.22 C.E.T. Kauwstrips hond > 25 kg EAN code 8714076004399 C.E.T. Kauwstrips hond < 5 kg 8714076004078 C.E.T. Kauwstrips hond < 10 kg 8714076004061 C.E.T. Kauwstrips hond 10-25 kg 8714076004283 C.E.T. Kauwstrips hond > 25 kg C V09/2019 C.E.T. Tandpasta Samenstelling C.E.T. Dual Enzyme System (glucoseoxidase, lactoperoxidase, kaliumthiocyanaat), zoete schuurmiddelen (gehydreerd silica, titaandioxide, watervrij dibasisch calciumfosfaat), glycerine, sorbitol, dextrose, xanthaangom, natriumbenzoaat en smaakstof. Eigenschappen C.E.T. tandpasta is speciaal voor honden en katten ontwikkeld. De tandpasta bevat het gepatenteerde C.E.T. Dual Enzyme System, dat het natuurlijke afweersysteem in de mond stimuleert tegen tandplak en tandsteenvorming. Spoelen na het tandenpoetsen is niet nodig. Doeldier Hond en kat Indicaties Gebitsverzorging Toediening/dosering Regelmatig tandenpoetsen met C.E.T. enzymatische tandpasta helpt om tandplak te voorkomen en vermindert tandsteenvorming en een slechte adem. Voor een optimaal effect wordt dagelijks tandenpoetsen aanbevolen. Waarschuwingen Buiten bereik van kinderen bewaren. Dit product is niet bedoeld om door het dier ingeslikt te worden. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren bij kamertemperatuur. Houdbaar tot: zie stempel verpakking. Verpakking Tube à 70 gram Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 96.003.40 C.E.T. Tandpasta hond en kat met gevogeltesmaak 96.003.60 C.E.T. Gebitsverzorgingset hond EAN code 8714076009059 C.E.T. Tandpasta hond en kat met gevogeltesmaak 8714076004054 C.E.T. Gebitsverzorgingset hond C V09/2019 C.E.T. Tandpasta leversmaak Samenstelling Oplosmiddelen: water, glycerine. Bindmiddel: gehydrogeneerd zetmeel hydrolysaat. Polijstmiddel: silica. Anti-tandsteen: pentanatriumtrifosfaat. Verdikkingsmiddel: carboxypolymethyleen. Smaakstoffen: kippeneipoeder en varkensleverpoeder. Enzymen: subtilisine-protease en glucose oxidase. Verdikkingsmiddel: natriumchloride. Conserveermiddelen: kaliumsorbaat, natriumbenzoaat, natriumcitraat. Kleurstof: dititaniumtrioxide. Buffers: natriumfosfaat, calciumchloride. Eigenschappen C.E.T. tandpasta is speciaal voor honden en katten ontwikkeld. De tandpasta bevat het gepatenteerde C.E.T. Dual Enzyme System, dat het natuurlijke afweersysteem in de mond stimuleert tegen tandplak en tandsteenvorming. Spoelen na het tandenpoetsen is niet nodig. Doeldier Hond en kat Indicaties Gebitsverzorging Toediening/dosering Regelmatig tandenpoetsen met C.E.T. enzymatische tandpasta helpt om tandplak te voorkomen en vermindert tandsteenvorming en een slechte adem. Voor een optimaal effect wordt dagelijks tandenpoetsen aanbevolen. Waarschuwingen Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Dit product is niet bedoeld om door het dier ingeslikt te worden. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren bij kamertemperatuur. Houdbaar tot: zie stempel verpakking. Verpakking Tube à 100 gram Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 96.003.42 EAN code 8714076007529 C V09/2019 Chlooramfenicol + vitamine A oogzalf Samenstelling Bevat 50 mg chlooramfenicol en 75.000 IE vitamine A per tube. Eigenschappen Chlooramfenicol is een antibioticum met een breedspectrum werking en is bij lokale applicatie werkzaam tegen Gram-positieve kokken, Mycoplasmata en Chlamydiae als oorzaak van oogontstekingen. Vitamine A is toegevoegd voor de instandhouding c.q. regeneratie van het cornea epitheel. De zalfbasis is niet prikkelend voor het oog. Doeldier Hond en kat Indicaties Conjunctivitis, keratitis en uveïtis veroorzaakt door Gram-positieve kokken, Mycoplasma spp. en Chlamydia spp. Toediening/dosering Minimaal viermaal per dag een kleine hoeveelheid zalf in de onderste conjunctivaalzak aanbrengen en middels het sluiten van de oogleden voorzichtig over de oogbol masseren. Behandelingsduur: tot genezing is bereikt. Contra-indicaties Geen Bijwerkingen Geen Waarschuwingen Gebruik handschoenen bij toepassing. Voorzorgen Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren in de originele verpakking. Niet bewaren boven 25°C. Niet in de koelkast of vriezer bewaren. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Na de eerste opening van de verpakking: direct gebruiken, niet bewaren. Verpakking Tube à 5 g, voorzien van oogzalfcanule. Registratienummer REG NL 3905 Kanalisatie UDD Artikelnummer 89.003.40 EAN code 8714076000599 ATCvetcode QS01AA01 C V09/2019 Compositum R Samenstelling Bevat per flacon 70 g calciumgluconaat en 20 g magnesiumchloride 6 H2O. Eigenschappen Compositum R is een steriele, pyrogeenvrije infusievloeistof en bevat calciumgluconaat, dat minder sterk geïoniseerd is dan calciumchloride, waardoor bij i.v. toediening minder risico’s op hartritmestoornissen aanwezig zijn. Bij subcutane toediening werkt het hierdoor minder prikkelend op de weefsels. Calcium en magnesium spelen een rol bij de neuromusculaire prikkeloverdracht zoals o.a. bij de hartfunctie. Tevens zijn ze een belangrijk bestanddeel van botweefsel en melk. Doeldier Rund Indicaties Melkziekte (hypocalciëmie, paresis puerperalis) en kopziekte (hypomagnesiëmie, grastetanie). Toediening/dosering Eenmalig 100 ml per 100 kg l.g. Eventueel na 6-8 uur herhalen. De infuusvloeistof langzaam, op lichaamstemperatuur, met behulp van een fluttervalve of infuussysteem intraveneus of subcutaan toedienen. Contra-indicaties Geen Bijwerkingen Geen Voorzorgen Het infuus langzaam, op lichaamstemperatuur, toedienen. Bij te snelle toediening kan cardiale aritmie ontstaan. Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de nationale vereisten te worden verwijderd. Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Wachttijdadvies Vlees: 0 dagen Melk: 0 dagen Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren beneden 25°C (niet bewaren in de koelkast of vriezer). Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum; aangeprikte flacon: 6 maanden. Verpakking Flacon à 450 ml Registratienummer REG NL 9557 Kanalisatie Vrij Artikelnummer 83.003.60 EAN code 8714076000629 ATCvetcode QA12AX C V09/2019 Contralac 5 Samenstelling Bevat per tablet 0,5 mg metergoline. Eigenschappen Prolactine is het hormoon dat verantwoordelijk is voor de melkuitscheiding en wordt afgescheiden door de hypofyse. De secretie wordt gereguleerd door 2 neurosecreten, namelijk de Prolactine Inhibiting Factor (voornamelijk dopamine; remt de afscheiding van prolactine) en Prolactine Releasing Factor (voornamelijk serotonine; bevordert de uitscheiding van prolactine). Metergoline in Contralac bezit een snelle en sterke anti-serotonine werking. De remming van de afscheiding van prolactine resulteert binnen enkele dagen in het afnemen van de gebruikelijke symptomen die ontstaan bij schijndracht of ongewenste post-partum lactatie, zoals gedragsveranderingen, zwelling van de melkklieren en afscheiding van sereus vocht of melk uit de melkklieren. Indien toegepast in de aangegeven dosering oefent metergoline, in tegenstelling tot andere prolactine-remmende stoffen, geen dopamine werking uit. Hierdoor wordt braken als bijwerking zeer zelden waargenomen. Doeldier Hond en kat Indicaties - Onderbreking van de lactatie en andere symptomen bij schijnzwangerschap. - Onderbreking van post-partum lactatie. Toediening/dosering Teven Gedurende 4 dagen 0,1 mg metergoline per kg l.g., tweemaal per dag, wat overeenkomt met 's morg ens en ’s avonds 1 tablet per 5 kg l.g. Indien de symptomen niet volledig verdwenen zijn, de behandeling 4 dagen voortzetten. Poezen Gedurende 4 dagen 0,125 mg metergoline per kg l.g., tweemaal per dag, wat overeenkomt met 's morgens en 's avonds 1 tablet per 4 kg l.g. Indien de symptomen niet volledig verdwenen zijn, de behandeling 4 dagen voortzetten. Contra-indicaties Geen Bijwerkingen Lichte vorm van diarree, excitatie en agitatie en braken aan het begin van de behandeling is mogelijk. Waarschuwingen Geen Bewaarcondities/Houdbaarheid Donker en tussen 15-25°C bewaren. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Verpakking Doos met 2 blisters à 8 tabletten. Registratienummer REG NL 2274 Kanalisatie UDA Artikelnummer 90.003.63 EAN code 8714076000681 ATCvetcode QG02CB05 C V09/2019 Contralac 20 Samenstelling Bevat per tablet 2 mg metergoline. Eigenschappen Prolactine is het hormoon dat verantwoordelijk is voor de melkuitscheiding en wordt afgescheiden door de hypofyse. De secretie wordt gereguleerd door 2 neurosecreten, namelijk de Prolactine Inhibiting Factor (voornamelijk dopamine; remt de afscheiding van prolactine) en Prolactine Releasing Factor (voornamelijk serotonine; bevordert de uitscheiding van prolactine). Metergoline in Contralac bezit een snelle en sterke anti-serotonine werking. De remming van de afscheiding van prolactine resulteert binnen enkele dagen in het afnemen van de gebruikelijke symptomen die ontstaan bij schijndracht of ongewenste post-partum lactatie, zoals gedragsveranderingen, zwelling van de melkklieren en afscheiding van sereus vocht of melk uit de melkklieren. Indien toegepast in de aangegeven dosering oefent metergoline, in tegenstelling tot andere prolactine-remmende stoffen, geen dopamine werking uit. Hierdoor wordt braken als bijwerking zeer zelden waargenomen. Doeldier Hond Indicaties - Onderbreking van de lactatie en andere symptomen bij schijnzwangerschap. - Onderbreking van post-partum lactatie. Toediening/dosering Teven: Gedurende 4 dagen 0,1 mg metergoline per kg l.g., tweemaal per dag, wat overeenkomt met 's morgens en ’s avonds 1 tablet per 20 kg l.g. Indien de symptomen niet volledig verdwenen zijn de behandeling 4 dagen voortzetten. Contra-indicaties Geen Bijwerkingen Lichte vorm van diarree, excitatie en agitatie en braken aan het begin van de behandeling is mogelijk. Waarschuwingen Niet toedienen aan honden lichter dan 5 kg. Bewaarcondities/Houdbaarheid Donker en tussen 15-25°C bewaren. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Verpakking Doos met 2 blisters à 8 tabletten. Registratienummer REG NL 2272 Kanalisatie UDA Artikelnummer 90.003.65 EAN code 8714076000728 ATCvetcode QG02CB05 C V09/2019 Cortavance spray Samenstelling Bevat per ml 0,584 mg hydrocortisonaceponaat Eigenschappen Cortavance spray bevat het werkzame bestanddeel hydrocortisonaceponaat (HCA), een steroïde met glucocorticoïde werkzaamheid. HCA heeft een krachtige anti-inflammatoire werking in de epidermis en oppervlakkige lagen van de dermis zonder lokale of systemische bijwerkingen. Het bestrijdt zowel de infectie als de jeuk, wat leidt tot een snelle genezing van de huidlaesies. Doeldier Hond Indicaties Symptomatische behandeling van inflammatoire en jeukende dermatosen. Toediening/dosering Voor behandeling de pomp op de flacon schroeven. Daarna het product toedienen door te sprayen op een afstand van ongeveer 10 cm van het te behandelen huidoppervlak. Aanbevolen dosering: 1,52 μg hydrocortisonaceponaat/cm² aangedane huid per dag. Deze dosering wordt verkregen door tweemaal te sprayen op een te behandelen oppervlak dat overeenkomt met een vierkant van 10 cm x 10 cm. Herhaal deze behandeling dagelijks gedurende 7 opeenvolgende dagen. Indien de laesie na 7 dagen behandeling niet genezen is, moet de hond opnieuw onderzocht worden door de dierenarts. Bij voorkeur in een goed geventileerde ruimte sprayen. Contra-indicaties Niet toepassen op huidzweren. Bijwerkingen In zeer zeldzame gevallen (minder dan 1 op 10.000 dieren) kunnen tijdelijke lokale reacties optreden op de toedieningsplek (erythema en/of pruritis). Waarschuwingen Buiten het bereik en zicht van kinderen bewaren. Niet op een open vlam of gloeiend voorwerp sprayen. Niet roken gedurende toepassing van het diergeneesmiddel. De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens dracht en lactatie. Het totaal te behandelen huidoppervlak dient niet een oppervlak te overschrijden dat overeenkomt met bijv. een behandeling van twee flanken. Aangezien systemische absorptie van hydrocortisonaceponaat verwaarloosbaar is, is het onwaarschijnlijk dat teratogene, foetotoxische of maternotoxische effecten zullen optreden bij toediening van de voorgeschreven dosering bij de hond. Indien er meer huisdieren zijn in hetzelfde huis, dient voor elk dier een geschikte behandeling te worden gevonden. Voorzorgen Indien de hond gelijktijdig een microbiële ziekte of parasitaire besmetting heeft, dient daarvoor een geschikte behandeling te worden voorgeschreven. Door afwezigheid van specifieke gegevens, moet bij dieren met het syndroom van Cushing het product gebruikt worden overeenkomstig de baten/risicobeoordeling van de dierenarts. Aangezien glucocorticoïden de groei kunnen vertragen, moet bij jonge dieren (jonger dan 7 maandend) het product gebruikt worden overeenkomstig de baten/risico-beoordeling van de dierenarts en moet regelmatig klinische controle van de hond plaatsvinden. Bij 12 honden met een atopische dermatitis is, na een topicale toediening op de huid van de aanbevolen therapeutische dosering gedurende 28 tot 70 opeenvolgende dagen, geen merkbaar effect waargenomen op het systemisch cortisol niveau. Vermijd oog- en huidcontact bij de mens. In geval van contact, huid wassen met zeep en ogen grondig spoelen met water. In geval van oogirritatie, raadpleeg een arts. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren in de originele verpakking tussen 15-25ºC. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Na eerste opening van de flacon: 6 maanden houdbaar. Verpakking Sprayflacon à 31ml Sprayflacon à 76 ml Registratienummer REG NL 101967 Kanalisatie UDA C V09/2019 Cortavance spray vervolg Artikelnummer 90.003.71 Cortavance 31 ml 90.003.70 Cortavance 76 ml EAN code 3597133070132 Cortavance 31 ml 8714076004214 Cortavance 76 ml ATCvetcode QD07AC C V09/2019 Cyclavance Samenstelling Bevat per ml 100 mg ciclosporine. Eigenschappen Ciclosporine is een selectief immunosuppressivum. Het heeft een ontstekingsremmende en jeukstillende werking bij atopische dermatitis. Het onderdrukt met name de antigeen geïnduceerdeT-lymfocyt activatie door remming van de IL-2 productie en de afgifte van andere door T-cellen geproduceerde cytokinen. Ciclosporine heeft ook het vermogen om de antigeen presenterende functie van het immuunsysteem van de huid te onderdrukken. Het blokkeert eveneens de recrutering en activering van eosinofiele granulocyten, de productie van cytokinen door keratinocyten, de functies van de cellen van Langerhans, de degranulatie van mestcellen en daardoor het vrijkomen van histamine en proinflammatoire cytokines. Ciclosporine onderdrukt de hematopoëse niet en heeft geen effect op het functioneren van de fagocyten. Doeldier Hond en kat Indicaties Behandeling van chronische gevallen van atopische dermatitis bij honden en katten. Toediening/dosering Voor oraal gebruik. Honden: Toedienen ten minste 2 uur voor of na het voeren, direct in de bek. De gemiddeld aanbevolen dosering van ciclosporine is 5 mg/kg lichaamsgewicht (0,05 ml drank per kg lichaamsgewicht) en dient in het begin dagelijks te worden toegediend. Deze frequentie dient daarna te worden verminderd, afhankelijk van de klinische reactie. Katten: Toedienen ten minste 2 uur voor of na het voeren, door het voer of direct in de bek De gemiddeld aanbevolen dosering van ciclosporine is 7 mg/kg lichaamsgewicht (0,07 ml drank per kg lichaamsgewicht) en dient in het begin dagelijks te worden toegediend. Deze frequentie dient daarna te worden verminderd, afhankelijk van de klinische reactie. Contra-indicaties Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor ciclosporine of voor één van de hulpstoffen. Niet gebruiken bij honden jonger dan 6 maanden of met een lichaamsgewicht van minder dan 2 kg. Niet gebruiken in geval van een historie van kwaadaardige aandoeningen of progressieve kwaadaardige aandoeningen. Niet vaccineren met een levend vaccin gedurende de behandeling, of binnen twee weken voor of na de behandeling. Niet gebruiken bij katten geïnfecteerd met Feline Leukemie Virus (FeLV) of Feline Immunodeficiëntie Virus (FIV). Bijwerkingen: Honden: Het is niet gebruikelijk dat er bijwerkingen optreden. De meest frequent waargenomen bijwerkingen zijn gastro-intestinale stoornissen zoals braken, slijmvormige of zachte ontlasting en diarree. Ze zijn mild en tijdelijk van aard en in het algemeen is stoppen van de behandeling niet nodig. Andere bijwerkingen die zelden worden waargenomen zijn lusteloosheid of hyperactiviteit, anorexie, een milde tot matige vorm van hyperplastisch tandvlees, wratvormige laesies van de huid of verandering van de vacht, rode en gezwollen oorschelpen, spierzwakte of spierkrampen. Milde en tijdelijke speekselvloed kan na de toediening worden waargenomen. Deze effecten verdwijnen spontaan wanneer de behandeling wordt gestaakt. In zeer zeldzame gevallen is diabetes mellitus waargenomen, met name bij West Highland WhiteTerriërs. Katten: Bij behandelde katten met ciclosporine werden de volgende ongewenste effecten waargenomen: Zeer vaak: maagdarmstoornissen als braken en diarree, gepaard gaand met gewichtsverlies. Deze bijwerkingen zijn meestal mild en voorbijgaand van aard en stoppen met de behandeling is meestal niet nodig. Toegenomen eetlust werd ook vaak waargenomen. Vaak: lethargie, anorexia, overmatig speekselen, hyperactiviteit, polydipsie, gingivale hyperplasie en lymfopenie. Deze bijwerkingen verdwijnen doorgaans spontaan nadat de behandeling wordt gestopt of na een verlaging van de doseringsfrequentie. Bijwerkingen kunnen bij individuele dieren ernstig zijn. Waarschuwingen Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Gebruik het product bij drachtige en zogende dieren en bij katten met een gewicht van minder dan 2,3 kg alleen in overeenstemming met de baten-risico beoordeling van de behandelend dierenarts. Voorzorgen Was de handen na toediening. In geval van accidenteel contact met de huid of de ogen, spoelen met schoon water. C V09/2019 Cyclavance vervolg vervolg voorzorgen In geval van accidentele inname, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Personen met een bekende overgevoeligheid voor ciclosporine moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden. Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de nationale vereisten te worden verwijderd. Bewaarcondities/ Houdbaarheid Bewaren in de originele verpakking tussen 15°C-25°C. Niet in de vriezer bewaren. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Na de eerste opening van de flacon: 6 maanden en niet boven de 25°C. Verpakking Flacon à 5 ml, 15 ml, 30 ml en 50 ml Registratienummer REG NL 113550 Kanalisatie UDA Artikelnummer 90.003.73 Cyclavance 100 mg/ml 5 ml 90.003.74 Cyclavance 100 mg/ml 15 ml 90.003.75 Cyclavance 100 mg/ml 30 ml 90.003.76 Cyclavance 100 mg/ml 50 ml EAN code 3597133067309 Cyclavance 100 mg/ml 5 ml 3597133067316 Cyclavance 100 mg/ml 15 ml 3597133067323 Cyclavance 100 mg/ml 30 ml 3597133067330 Cyclavance 100 mg/ml 50 ml ATCvetcode QL04AD01 C V09/2019 Cyclix bovine Samenstelling Bevat per ml 263 µg cloprostenolnatrium (overeenkomend met 250 µg cloprostenol) en 1 mg chloorcresol. Eigenschappen De prostaglandine F2a analoog cloprostenol heeft luteolytische activiteit. Na toediening daalt de plasma progesteronconcentratie naar een basaal niveau. Vanaf 2 uur na injectie daalt de progesteronconcentratie. Als gevolg hiervan zullen koeien met een gevoelig corpus luteum (d.w.z. minstens 5 dagen oud) binnen 2-5 dagen na toediening weer in oestrus komen en ovuleren. Het effect van cloprostenol op glad spierweefsel is vergelijkbaar met dat van natuurlijk prostaglandine F2a. Doeldier Rund Indicaties Inductie van luteolyse waardoor de oestrus en ovulatie hervat kunnen worden bij cyclische koeien bij toepassing gedurende de dioestrus. Synchronisatie van de oestrus (binnen 2 tot 5 dagen) in groepen cyclische koeien die gelijktijdig behandeld worden. Behandeling van suboestrus en uterusafwijkingen gerelateerd aan een functionerend of persistent corpus luteum (endometritis, pyometra). Behandeling van ovariële luteale cysten. Inductie van abortus tot dag 150 van de dracht. Afdrijving van gemummificeerde foetussen. Inductie van partus. Toediening/dosering Voor alle indicaties: 2 ml, overeenkomend met 0,5 mg cloprostenol per dier, via intramusculaire injectie. Om de oestrus in groepen koeien te synchroniseren wordt aanbevolen dat het product tweevoudig toegediend wordt met een interval van 11 dagen. Kan veilig gedurende de lactatie gebruikt worden. Contra-indicaties Niet gebruiken in drachtige dieren waar de inductie van abortus of partus niet beoogd wordt. Niet gebruiken bij spastische ziektes van de ademhalingsorganen of het maagdarmkanaal. Bijwerkingen Anaërobe infectie kan voorkomen als anaërobe bacteriën het weefsel op de injectieplaats binnendringen, in het bijzonder na intramusculaire injectie. Indien gebruikt voor de inductie van de partus en afhankelijk van het behandelingstijdstip ten opzichte van de dag van conceptie kan de incidentie van retentio secundinarum verhoogd zijn. Een meer dan tienvoudige overdosering wordt in het algemeen goed getolereerd. Grote overdosering kan voorbijgaande diarree veroorzaken. Een overdosis versnelt de regressie van het corpus luteum niet. Er zijn geen antidoten beschikbaar. Wachtijdadvies (Orgaan)vlees: 2 dagen Melk: 0 dagen Waarschuwingen Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Voorzorgen Niet eten, drinken of roken tijdens het gebruik van het diergeneesmiddel. Om het risico van anaërobe infecties, die gerelateerd aan de farmacologische eigenschappen van prostaglandines kunnen zijn, te verkleinen, dienen injecties in besmette huidgebieden vermeden te worden. Maak injectieplaatsen grondig schoon en desinfecteer ze grondig vóór de toediening. Direct contact met de huid of slijmvliezen van de toepasser dient vermeden te worden. Prostaglandines van het F2a type kunnen door de huid geabsorbeerd worden en kunnen bronchospasme of een miskraam veroorzaken. Bij het omgaan met het product dient zelfinjectie of huidcontact vermeden te worden. Zwangere vrouwen, vrouwen in de vruchtbare leeftijd, astmatische mensen en mensen met andere respiratoire ziektes dienen voorzichtig te zijn met het gebruik van cloprostenol. Deze personen dienen handschoenen te dragen gedurende de toediening. Bij accidentele aanraking met de huid dient deze direct gewassen te worden met zeep en water. In geval van accidentele zelfinjectie dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en hem de bijsluiter of het etiket te worden getoond. C V09/2019 Cyclix bovine vervolg Vervolg voorzorgen Gelijktijdig gebruik van oxytocine en cloprostenol verhoogt effecten op de uterus. Therapeutische tolerantie in runderen is breed. In verband met sensibilisatie en contactdermatitis dient bij toepassing direct huidcontact vermeden te worden. Draag daartoe handschoenen. Bewaarcondities/Houdbaarheid Donker en in de originele verpakking bewaren. Houdbaar tot 3 jaar na productiedatum. Na eerste opening van de flacon: 28 dagen. Verpakking Flacon à 20 ml Registratienummer REG NL 10355 Kanalisatie UDA Artikelnummer 90.003.96 EAN code 8714076004818 ATCvetcode QG02AD90 C V09/2019 Cyclix pig Samenstelling Bevat per ml 92 µg cloprostenolnatrium (overeenkomend met 87,5 µg cloprostenol) en 1 mg chloorcresol. Eigenschappen De prostaglandine F2a analoog cloprostenol heeft luteolytische activiteit. Na toediening daalt de plasma progesteronconcentratie naar een basaal niveau. Als gevolg hiervan wordt de partus geïnitieerd en verloopt normaal. Het effect van cloprostenol op glad spierweefsel is vergelijkbaar met dat van natuurlijk prostaglandine F2a. Doeldier Varken Indicaties Inductie of synchronisatie van werpen (binnen 16 tot 34 uur) vanaf dag 113 van de dracht (dag 1 van de dracht is de laatste dag van natuurlijke of kunstmatige inseminatie). Toediening/dosering Enkelvoudig 2 ml, overeenkomend met 0,175 mg cloprostenol per dier, via intramusculaire injectie. Diepe intramusculaire injectie met een naald van tenminste 4 cm lang wordt aanbevolen. De veiligheid van het product gedurende lactatie is niet vastgesteld. Er zijn geen gegevens die duiden op negatieve effecten van de behandeling met cloprostenol op lactatie. Contra-indicaties Niet gebruiken bij drachtige dieren waar de inductie van abortus of partus niet beoogd wordt. Niet gebruiken bij spastische ziektes van de ademhalingsorganen of het maagdarmkanaal. Bijwerkingen Gedragsveranderingen die gezien worden na de behandeling voor de inductie van de partus zijn vergelijkbaar met veranderingen die geassocieerd zijn met natuurlijke partus en verdwijnen meestal binnen 1 uur. Anaërobe infectie kan voorkomen als anaërobe bacteriën het weefsel op de injectieplaats binnendringen, in het bijzonder na intramusculaire injectie. In het algemeen kan overdosering leiden tot de volgende symptomen: verhoogde hartslag en ademhalingsfrequentie, bronchoconstrictie, verhoogde lichaamstemperatuur, verhoogde hoeveelheden faeces en urine, speekselen, misselijkheid en braken. Er is geen antidoot. Wachtijdadvies Vlees: 2 dagen Waarschuwingen Geen Voorzorgen Dient alleen gebruikt te worden op bedrijven waar nauwkeurige inseminatiegegevens bijgehouden worden. Niet gebruiken vóór dag 113 van de dracht omdat dit kan leiden tot verhoogde mortaliteit en afgenomen levensvatbaarheid van pasgeboren biggen. De gebruikelijke hygiënische maatregelen bij intramusculaire injecties dienen genomen te worden. Om het risico van anaërobe infecties, die gerelateerd aan de farmacologische eigenschappen van prostaglandines kunnen zijn, te verkleinen, dienen injecties in besmette huidgebieden vermeden te worden. Maak injectieplaatsen grondig schoon en desinfecteer ze grondig vóór de toediening. Direct contact met de huid of slijmvliezen van de toepasser dient vermeden te worden. Prostaglandines van het F2a type kunnen door de huid geabsorbeerd worden en kunnen bronchospasme of een miskraam veroorzaken. Bij het omgaan met het product dient zelfinjectie of huidcontact vermeden te worden. Zwangere vrouwen, vrouwen in de vruchtbare leeftijd, astmatische mensen en mensen met andere respiratoire ziektes dienen voorzichtig te zijn met het gebruik van cloprostenol. Deze personen dienen handschoenen te dragen gedurende de toediening. Bij accidentele aanraking met de huid dient deze direct gewassen te worden met zeep en water. In geval van accidentele zelfinjectie dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en hem de bijsluiter of het etiket te worden getoond. De veiligheid van het product gedurende lactatie is niet vastgesteld. Er zijn geen gegevens die duiden op negatieve effecten van de behandeling met cloprostenol op lactatie. Gelijktijdig gebruik van oxytocine en cloprostenol verhoogt effecten op de uterus. In verband met sensibilisatie en contactdermatitis dient bij toepassing direct huidcontact vermeden te worden. Draag daartoe handschoenen. C V09/2019 Cyclix pig vervolg Bewaarcondities/Houdbaarheid Donker en in de originele verpakking bewaren. Houdbaar tot 3 jaar na productiedatum. Na eerste opening van de flacon: 28 dagen. Verpakking Flacon à 20 ml Registratienummer REG NL 10356 Kanalisatie UDA Artikelnummer 90.003.95 EAN code 8714076004832 ATCvetcode QG02AD90 C V09/2019 Defencare shampoo voor honden Samenstelling Bevat per 100 ml 0,94 gram permethrin. Toxicologische groep: synthetische pyrethroïden. Eigenschappen Defencare shampoo is een snelwerkende anti-parasitaire wassing tegen vlooien en teken bij de hond. De werkzame stof is permethrin, welke tot de groep van de synthetische pyrethroïden behoort. Het heeft een giftige werking op het zenuwstelsel van insecten. Vlooien worden binnen enkele uren geëlimineerd. Permethrin is bijzonder veilig voor mens en dier en is biologisch afbreekbaar. Het product is kortwerkend en daardoor bij uitstek geschikt voor de bestrijding van een aanwezige vlooien- en/of tekenbesmetting. Doeldier Hond Indicaties Vlooien – en tekenbestrijding. Toediening/dosering De hond met lauw water eerst goed nat maken. De shampoo tegen de haren in masseren tot schuim gevormd is. Het gehele lichaam wassen, met uitzondering van ogen, neus en bek. Voor een hond van 5 kg is gemiddeld 10 ml shampoo voldoende. Tenminste twee minuten laten inwerken, uitspoelen met schoon, lauw water en de vacht laten drogen. De werkingsduur tegen vlooien en teken is zeer kort en het middel is daarom alleen geschikt voor de bestrijding van een aanwezige vlooien- en/of tekenbesmetting. Indien nodig na 2 weken herhalen. Contra-indicaties Niet gebruiken bij katten, zieke of herstellende dieren, puppies jonger dan 3 maanden, bij honden met ernstige huidbeschadigingen of zogende teven. Bijwerkingen In sporadische gevallen kunnen overgevoeligheid, spiertrillingen, ataxie, braken, convulsies of regelmatig terugkerende spiertrekkingen optreden. Waarschuwingen Niet tegelijk gebruiken met andere insecticiden zoals andere pyrethroïden, organofosforverbindingen of carbamaten. Voorzorgen In verband met irritatie van huid en ogen dient bij toepassing direct huid- en oogcontact vermeden te worden. Draag daartoe handschoenen en een beschermmiddel voor ogen/gezicht. Beperk aanraken van het dier direct na behandeling tot een minimum. Giftig voor vissen: niet toepassen bij aquaria of oppervlaktewater. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren beneden 25ºC. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Verpakking Flacon à 200 ml Registratienummer REG NL 9343 Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.004.30 EAN code 8714076000803 ATCvetcode QP53AC04 D V09/2019 Deltanil pour-on Samenstelling Bevat per ml 10 mg deltamethrin Eigenschappen Deltamethrin is een synthetisch pyrethroïde met insecticide en acaricide activiteit. Doeldier Rund en schaap Indicaties Topicale behandeling en preventie van besmettingen door luizen en vliegen bij runderen; teken, luizen, schapenluisvlieg en gevestigde myasis op schapen en luizen en teken op lammeren. Rund: Behandeling en preventie van besmettingen door zowel zuigende als bijtende luizen, inclusief Bovicola bovis , Solenopotes capillatus , Linognathus vituli en Haematopinus eurysternus . Ook als een hulp bij behandeling en preventie van infecties door zowel bijtende als overlast veroorzakende vliegen inclusief Haematobia irritans , Stomoxys calcitrans , Musca soorten en Hydrotaea irritans . Schaap: Behandeling en preventie van besmettingen door teken Ixodes ricinus en door luizen ( Linognathus ovillus , Bovicola ovis ), schapenluisvlieg ( Melophagus ovinus ) en myasis (gewoonlijk Lucilia spp ). Lammeren: Behandeling en preventie van besmettingen door teken Ixodes ricinus en door luizen Bovicola ovis . Toediening/dosering Uitwendig. Rund: 100 mg deltamethrin per dier, dit komt overeen met 10 ml. Schaap: 50 mg deltamethrin per dier, dit komt overeen met 5 ml. Lammeren: (onder de 10 kg lichaamsgewicht of jonger dan 1 maand) 25 mg deltamethrin per dier, dit komt overeen met 2½ ml. De totale dosis toedienen op het midden van de rug ter hoogte van de schouderbladen, met behulp van het doseercompartiment van de fles of met behulp van de bijbehorende handspuit. Zie de volgende specifieke aanwijzingen. Luizen: Eén toediening zal in het algemeen alle luizen elimineren. Compleet verdwijnen van alle luizen kan 4-5 weken in beslag nemen, in deze periode kunnen luizen uit de eieren komen en zullen worden gedood. Op een minderheid van de dieren kunnen soms enkele luizen overleven. Vliegen: Waar vooral Haematobia irritans vliegen zijn, kan behandeling en preventie van besmetting worden verwacht van 4-8 weken. Teken bij schapen: Toediening midden tussen de schouders zal zorgen voor een behandeling en preventie van besmetting door teken die aanhechten bij dieren van alle leeftijden, gedurende maximaal 6 weken na behandeling. Schapenluisvliegen en luizen bij schapen: Toediening midden op de rug tussen de schouders bij schapen (al of niet geschoren) zal zorgen voor een vermindering van het aantal gevallen van bijtende luis of schapenluisvlieg besmettingen gedurende 4-6 weken na behandeling. Myasis bij schapen: Direct toedienen op de door de maden aangetaste delen zodra de vlieg wordt waargenomen. Eénmalige toediening zal zorgen dat de larven snel worden gedood. In geval van uitgebreidere laesies, is het verwijderen van de verkleurde wol aan te raden. Luizen en teken bij lammeren: Toediening midden op de rug tussen de schouders zal zorgen voor behandeling en preventie van besmettingen door teken gedurende maximaal 6 weken en zal het aantal gevallen verminderen van bijtende luizen gedurende 4-6 weken na behandeling. Contra-indicaties Niet gebruiken bij zieke of herstellende dieren. Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of één van de hulpstoffen. Niet toedienen op of vlakbij de ogen of slijmvliezen van het dier Oneigenlijk gebruik van het diergeneesmiddel bij niet doeldieren zoals honden en katten, kan leiden tot neurologische vergiftigingsverschijnselen (ataxie, convulsies, tremoren), maagdarmproblemen (overmatig speekselen en braken) en kan zelfs fataal zijn. Bijwerkingen Schilfering en jeuk zijn gezien bij sommige runderen in de 48 uur na behandeling. Enkele bijwerkingen zijn waargenomen na overdosering, waaronder paraesthesia en irritatie. Deze symptomen zijn echter mild en van voorbijgaande aard en behoeven niet behandeld te worden. D V09/2019 Deltanil pour-on vervolg Wachttijdadvies Rund: (Orgaan)vlees: 17 dagen Melk: 0 dagen Schaap: (Orgaan)vlees: 35 dagen Melk: 0 dagen Waarschuwingen Niet toedienen op of vlakbij de ogen of slijmvliezen van het dier. Om resistentie te vermijden, dient het diergeneesmiddel alleen te worden gebruikt indien de lokale vliegenpopulatie gevoelig is voor de actieve stof. Als klinische symptomen niet verdwijnen na de behandeling, dient de diagnose te worden herzien. Resistentie tegen deltamethrin bij stekende en overlast veroorzakende vliegen bij het rund en luizen bij het schaap wordt in een aantal landen gerapporteerd. Derhalve dient het gebruik van Deltanil gebaseerd te worden op nationale epidemiologische gegevens (regionaal en op bedrijfsniveau) m.b.t. de gevoeligheid van parasieten en te worden gebruikt met andere ongediertebestrijdingsmethoden. Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. De veiligheid van Deltanil is niet bewezen tijdens dracht en lactatie; gebruik bij drachtige/zogende dieren na een baten/risico beoordeling van de dierenarts. Voorzorgen Niet gebruiken met enig ander insecticide of acaride. Vooral in combinatie met organofosfaten wordt de toxiciteit van deltamethrin verhoogd. Alleen voor uitwendig gebruik. Vermijd contact met ogen en slijmvliezen omdat deltamethrin irriterend is. Voorkom oplikken van het diergeneesmiddel. Vermijd gebruik van het diergeneesmiddel bij extreem warm weer en zorg dat dieren toegang tot drinkwater hebben. Alleen toedienen op een intacte huid, omdat intoxicatie mogelijk is door absorptie via grote huiddefecten. Desondanks kan lokale irritatie optreden na behandeling omdat de huid al is aangetast door de besmetting. Personen met een bekende overgevoeligheid voor deltamethrin of één van de hulpstoffen moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden. Degene die het diergeneesmiddel toedient moet zich, tijdens deze handeling of bij contact met recent behandelde dieren, beschermen met beschermende kleding inclusief waterdicht schort en laarzen en ondoordringbare handschoenen. Verwijder sterk vervuilde kleding direct en was deze voordat deze hergebruikt wordt. Was spetters op de huid direct met veel water en zeep. Was handen en blootgestelde huid na gebruik en voor de maaltijd. In geval van contact met ogen, grondig spoelen met water en raadpleeg een arts. In geval van accidentele ingestie, de mond uitspoelen met veel water en onmiddellijk een arts raadplegen en de bijsluiter/ het etiket tonen. Niet roken, drinken of eten tijdens het gebruik. Dit diergeneesmiddel bevat deltamethrin wat kan leiden tot tintelingen, jeuk en vlekkerige roodheid van de blootgestelde huid. Als u zich niet goed voelt na het werken met dit diergeneesmiddel, raadpleeg dan uw arts en toon dit etiket. Deltamethrin is toxisch voor insecten in de mest. Het risico voor de mest-fauna kan worden verminderd door een te hoge frequentie en herhaaldelijk gebruik van deltamethrin (en andere synthetische pyrethroïden) te vermijden bij runderen, bijv. door één enkele behandeling per jaar op dezelfde weide. Bewaarcondities/ Houdbaarheid Bewaren in de originele verpakking. Houdbaar tot: zie verpakking. Na opening van de flacon: 1 jaar. Na opening van de zak: 2 jaar. Verpakking Flacon à 500 ml Flacon à 1000 ml Zak à 2500 ml Registratienummer REG NL 111025 Kanalisatie URA Artikelnummer 90.004.33 Deltanil pour-on 500 ml 90.004.34 Delltanil pour-on 1000 ml 90.004.35 Deltanil pour-on Flexibag 2500 ml 90.004.37 Deltanil pour-on Farmpack met applicator D V09/2019 Deltanil pour-on vervolg EAN code 3597133070996 Deltanil pour-on 500 ml 3597133070989 Deltanil pour-on 1000 ml 3597133065862 Deltanil pour-on Flexibag 2500 ml ATCvetcode QP53AC11 D V09/2019 D ermacool ‘hot - spot’ sp ray Samenstelling Bevat menthol, hamamelisextract en parachloormetaxylenol en chitosanide, in ingekapselde (Spherulieten) en vrije vorm, in een mengsel van propyleenglycol en glycerol. Eigenschappen Dermacool is een lotion die bijdraagt aan de handhaving van de natuurlijke microbiële balans van de huid en die verkoelend werkt. Het bevat SPHERULIETEN, meervoudig gelaagde, bolletjes die zorgen voor een progressieve en gecontroleerde vrijgifte van de ingrediënten naar de huid. Doeldier Hond en kat Indicaties Nat eczeem, in clusief ‘hot spot’. Toediening/dosering Schudden voor gebruik. Spray direct op de huid. De behandeling twee- tot driemaal per dag herhalen. Waarschuwingen Vermijd contact met de ogen.Vermijd langdurige blootstelling aan temperaturen boven 30ºC. Kan een allergische reactie veroorzaken.Indien een arts geraadpleegd moet worden, toon het etiket. Buiten het bereik van kinderen houden. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren beneden 30ºC. Houdbaar tot 3 jaar na productiedatum. Verpakking Sprayflacon à 50 ml Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.004.90 EAN code 8714076000902 D V09/2019 Easotic Samenstelling Bevat per ml 1,11 mg hydrocortisonaceponaat, 15,1 mg miconazol (als nitraat) en 1505 IU gentamicine (als sulfaat). Eigenschappen Easotic bevat een combinatie van drie werkzame bestanddelen (corticosteroïd, antimycoticum en antibioticum). Hydrocortisonaceponaat is een glucocorticosteroïd behorende tot de klasse van diësters met een potente intrinsieke werking. Dit betekent dat het zowel de infectie als de jeuk vermindert, wat leidt tot een snelle verbetering van de klinische symptomen die bij een otitis externa worden waargenomen. Miconazolnitraat is een synthetisch derivaat van imidazol met een sterke antimycotische werking. Miconazol remt op selectieve wijze de synthese van ergosterol, wat een essentieel onderdeel is van het membraan van gisten en schimmels inclusief Malassezia pachydermatis . Gentamicinesulfaat is een aminoglycoside bactericide antibioticum dat de eiwitsynthese inhibeert. Het werkingsspectrum omvat Gram-positieve en Gram-negatieve bacteriën, zoals de volgende pathogene organismen, geïsoleerd uit hondenoren: Staphylococcus intermedius , Streptococcus spp., Pseudomonas aeruginosa , Proteus mirabilis , Escherichia coli . Doeldier Hond Indicaties Behandeling van acute otitis externa en acute verergering van recidiverende otitis externa veroorzaakt door gentamicine-gevoelige bacteriën en door miconazol-gevoelige schimmels, met name Malassezia pachydermatis . Toediening/dosering Voor auriculair gebruik. Het verdient aanbeveling vóór de behandeling de gehoorgang te reinigen en te drogen en overtollig haar rond de oren weg te knippen. Vóór de eerste toediening de fles goed schudden en op de pomp drukken tot de zalf in de atraumatische canule verschijnt. De aanbevolen dosering is 1 ml per besmet oor, éénmaal per dag gedurende 5 opeenvolgende dagen. Breng de atraumatische canule aan in de gehoorgang. Dien één dosering toe (1 ml) in elk aangetast oor. De juiste dosering wordt verkregen door één enkele pompslag. Dankzij de luchtledige pomp kan het product worden toegediend ongeacht de positie van de fles. Na toediening kan de oorbasis even licht gemasseerd worden zodat het product in het lagere deel van de gehoorgang doordringt. Contra-indicaties Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor één van de werkzame bestanddelen of één van de hulpstoffen, voor corticosteroïden, voor andere azole antimycotica en voor andere aminoglycosiden. Niet gebruiken in geval van trommelvliesperforatie. Niet gelijktijdig gebruiken met stoffen waarvan bekend is dat ze ototoxiciteit veroorzaken. Niet gebruiken bij honden met gegeneraliseerde demodicose. Bijwerkingen Lichte tot matige roodheid van het oor kan voorkomen, evenals Papulae. Behandeling hoeft hiervoor niet stopgezet te worden, dit geneest vanzelf zonder enige specifieke therapie. Het gebruik van oorpreparaten kan gepaard gaan met gehoorstoornissen, meestal is dit tijdelijk, en vooral bij oudere honden. Indien dit voorkomt, dient de behandeling te worden stopgezet. Waarschuwingen De veiligheid van Easotic is niet bewezen tijdens dracht en lactatie. Aangezien de systemische absorptie van hydrocortisonaceponaat, gentamicinesulfaat en miconazolnitraat verwaarloosbaar is, is het onwaarschijnlijk dat teratogene, foetotoxische of maternotoxische effecten zullen optreden bij toediening van de voorgeschreven dosering bij honden. Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten/risicobeoordeling van de behandelend dierenarts. Bacteriële en mycotische otitiden zijn vaak secundair. Daarom dient door uitgebreid onderzoek te worden bepaald wat de primaire oorzaak is. Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. E V09/2019 Easotic vervolg Voorzorgen In geval van overgevoeligheid voor één van de componenten moet de behandeling worden stopgezet en dient met een aangepaste therapie te worden begonnen. Het gebruik van het diergeneesmiddel dient gebaseerd te zijn op de identificatie van de causale agentia en op een gevoeligheidsbepaling en er moet rekening worden gehouden met het officiële en lokale antimicrobiële beleid. Indien het gebruik van Easotic afwijkt van de aanbevolen dosering, kan dit leiden tot een toename van resistente bacteriën en schimmels tegen respectievelijk gentamicine en miconazol en tot een afname van de werkzaamheid van de behandeling met aminoglycosiden en azole antimycotica, vanwege het risico op kruisresistentie. In het geval van parasitaire otitis, dient een geschikte antiparasitaire behandeling te worden toegepast. Vóór het toedienen, dient eerst de uitwendige gehoorgang grondig te worden onderzocht om er zeker van te zijn dat het trommelvlies niet geperforeerd is, om zodoende het risico te vermijden dat de infectie zich uitbreidt naar het middenoor en om schade te voorkomen aan de cochlea en het vestibulum. Het is bekend dat gentamicine ototoxisch is, indien het systemisch in een hogere dosering wordt toegediend. Vermijd oog- en huidcontact. In geval van contact, grondig spoelen met water. In geval van oogirritatie, raadpleeg een arts. In geval van accidentele ingestie, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en hem/haar de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren beneden 25ºC. Houdbaar tot 1,5 jaar na productiedatum. Na eerste opening van de flacon: 10 dagen. Verpakking Flacon à 10 ml Registratienummer EU/2/08/085/001 / REG NL 101862 Kanalisatie UDD Artikelnummer 90.005.01 EAN code 8714076004733 ATCvetcode QS02CA03 E V09/2019 Easypill hond Samenstelling Bevat gemicroniseerd kippenmeel, glycerine, monopropyleenglycol, glucose-siroop, gepregelatiniseerd zetmeel, dierlijke bijproducten (varken), eendenvet, natriumchloride. Toevoegingen: conserveermiddelen en antioxidanten. Analytische bestanddelen: ruw eiwit 30,7%, ruw vet 12,8%, ruwe vezels 0,4%, ruwe as 8%, vocht 23,8%. Eigenschappen Easypill heeft voor de hond een aantrekkelijke smaak, geur en samenstelling. Daarmee worden de vorm en smaak van het tablet gemaskeerd. Easypill laat zich ook makkelijk verdelen in meerdere stukjes. Zo is de grootte van het stukje Easypill aan te passen aan de grootte van het toe te dienen tablet. De restanten kunnen weer samengekneed worden en opnieuw gebruikt worden.Easypill hond is welliswaar speciaal voor de hond ontwikkeld, maar u kunt Easypill hond ook bij andere vleeseters zoals fretten gebruiken. Doeldier Hond Indicaties Snoepje dat het toedienen van medicijnen (tabletten) aan de hond vergemakkelijkt. Toediening/dosering Laat de hond wennen aan de smaak van Easypill door een stukje Easypill voor de gewone maaltijd te geven. Dit kan een aantal dagen herhaald worden. 1. Open het sachet en snij een stukje van de Easypill. 2. Kneed het afgesneden stukje tot een bolletje en verstop daarin het tablet. 3. Geef dit aan de hond. Sluit het sachet goed af. Geef de hond voldoende te drinken. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren in de originele verpakking tussen 15-25ºC. Houdbaar tot: zie onderzijde verpakking. Verpakking Pot 20 sachets à 20 gram Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 88.005.10 EAN code 8713112002993 E V09/2019 Easypill kat Samenstelling Bevat gemicroniseerd kippenmeel, glycerine, monopropyleenglycol, glucose-siroop, gepregelatiniseerd zetmeel, dierlijke bijproducten (varken), eendenvet, natriumchloride. Toevoegingen: conserveermiddelen en antioxidanten. Analytische bestanddelen: ruw eiwit 29,7%, ruw vet 12,6%, ruwe vezels 0,5%, ruwe as 9,1%, vocht 23,7%. Eigenschappen Easypill heeft voor de kat een aantrekkelijke smaak, geur en samenstelling. Daarmee worden de vorm en smaak van het tablet gemaskeerd. Easypill laat zich ook makkelijk verdelen in meerdere stukjes. Zo is de grootte van het stukje Easypill aan te passen aan de grootte van het toe te dienen tabletje. De restanten kunnen weer samengekneed worden en opnieuw gebruikt worden. Easypill is ook geschikt voor fretten. Doeldier Kat Indicaties Snoepje dat het toedienen van medicijnen (tabletten) aan de kat vergemakkelijkt. Toediening/dosering Geef eerst een stukje Easypill zonder tablet erin, net voordat u de kat eten gaat geven. Wanneer dit snoepje is opgegeten, geef dan een Easypill met een tablet erin verstopt. Daarna geeft u nog een paar stukjes Easypill zonder tablet erin. 1. Open het sachet en snij een stukje van de Easypill af. 2. Kneed het afgesneden stukje tot een bolletje en verstop daarin de tablet. 3. Geef dit aan uw kat. Sluit het sachet goed af. Training: Om de kat te laten wennen aan de smaak van Easypill, geeft u een paar keer per week een stukje Easypill. Geef de kat voldoende te drinken. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren in de originele verpakking tussen 15-25ºC. Houdbaar tot: zie onderzijde verpakking. Verpakking Pot met 30 sachets à 10 gram Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 88.005.30 EAN code 8713112002986 E V09/2019 Easypill Hairball kat Samenstelling Bevat gemicroniseerd kippenmeel, glycerine, sorbitol, glucose-siroop, gepregelatiniseerd zetmeel, dierlijke bijproducten (varken), paraffineolie (2.3%), eendenvet, natriumchloride. Toevoegingen: conserveringsmiddelen en antioxidanten. Analytische bestanddelen: ruw eiwit 31.1%, ruw vet 11.6%, ruwe vezels <2.5%, ruwe as 10.2%, vocht 18%. Eigenschappen Easypill Hairball voor de kat is een aanvullend diervoeder en bevat paraffineolie, een lubricerend laxeermiddel wat niet door de intestinale mucosa geabsorbeerd wordt. Doeldier Kat Indicaties Vergemakkelijkt de stoelgang, smeert het maagdarmstelsel en stimuleert het uitdrijven van haarballen. Toediening/dosering Geef een volwassen kat 2 maal daags 2 balletjes gedurende 3-5 dagen en zorg voor vers drinkwater. De uitstekende smaak van de formulering leidt gewoonlijk tot een spontane inname. Waarschuwingen Teveel Easypill Hairball kat kan diarree veroorzaken. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren bij kamertemperatuur. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Sachet goed sluiten na gebruik. Verpakking Doos met 20 stuks à 2 gram Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 88.005.40 EAN code 3401195832853 E V09/2019 Easypill Smectite hond Samenstelling Bevat gemicroniseerd kippenmeel, glycerine, monopropyleenglycol, gepregelatiniseerd zetmeel, dierlijke bijproducten (varken), eendenvet, kaliumchloride (2%), natriumchloride (1,5%). Additieven: conserveringsmiddelen, antioxidanten, bindmiddel: 1m558, bentonite (285 000 mg/kg). Analytische bestanddelen: ruw eiwit 14%, ruw vet 6,5%, ruwe vezels 0,5%, ruwe as 28,7%, vocht 29,1%, natrium 0,7%, kalium 1,14%. Eigenschappen Easypill Smectite hond is een aanvullend diervoeder en bevat groene klei met een zeer hoog absorptievermogen (800 m²/g). Doeldier Hond Indicaties Ondersteunt een goede darmwerking en verbetert de stoelgang in geval van dunne ontlasting. Toediening/dosering De uitstekende smaak van de formulering leidt gewoonlijk tot een spontane inname. Hond <12 kg lichaamsgewicht: 2 maal daags 1 portie gedurende 7 dagen (2 repen per 7 dagen) Hond 12-24 kg lichaamsgewicht: 2 maal daags 2 porties gedurende 7 dagen (4 repen per 7 dagen) Hond >24 kg lichaamsgewicht: 2 maal daags 3 porties gedurende 7 dagen (6 repen per 7 dagen) Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren bij kamertemperatuur. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Sachet goed sluiten na gebruik. Verpakking Doos met 6 repen à 28 gram Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 88.005.50 EAN code 3401160387715 E V09/2019 Easypill Smectite kat Samenstelling Bevat gemicroniseerd kippenmeel, glycerine, monopropyleenglycol, gepregelatiniseerd zetmeel, dierlijke bijproducten (varken), eendenvet, kaliumchloride (2%), natriumchloride (1,5%). Toevoegingen: conserveringsmiddelen antioxidanten, bindmiddel: 1m558 – Bentonite (285 000mg/kg). Analytische bestanddelen: ruw eiwit 18,5%, ruw vet 7,4%, ruwe vezels 0,4%, ruwe as 35,3%, vocht 19,1%, natrium1,17%, kalium 2,57%. Eigenschappen Easypill Smectite kat is een aanvullend diervoeder en bevat groene klei met een zeer hoog absorptievermogen (800 m²/g). Doeldier Kat Indicaties Ondersteunt een goede darmwerking en verbetert de stoelgang in geval van dunne ontlasting. Toediening/dosering Bij dunne ontlasting: Geef een kat van 4 kg lichaamsgewicht 2 maal daags 2 balletjes gedurende 5 dagen. De uitstekende smaak van de formulering leidt gewoonlijk tot een spontane inname. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren bij kamertemperatuur. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Sachet goed sluiten na gebruik. Verpakking Doos met 20 stuks à 2 gram Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 88.005.60 EAN code 3401179221222 E V09/2019 Effipro Duo spot-on kat Samenstelling Bevat per pipet resp. 50/100 mg fipronil en 60/120 mg pyriproxyfen. Eigenschappen Fipronil is een insecticide en acaricide uit de groep van de fenylpyrazolen. Het is een niet-competitieve GABA remmer die bindt aan het chloride kanaal en daardoor blokkeert het de pre- en post-synaptische overdracht van chloride ionen door het celmembraan. Dit resulteert in ongecontroleerde activiteit van het centraal zenuwstelsel, waardoor insecten en acariden worden gedood. Pyriproxyfen is een Insecten Groei Remmer waarvan de werking berust op juveniel hormoon analoge werking. Pyriproxyfen steriliseert volwassen vlooien en voorkomt de ontwikkeling van onvolwassen stadia. Het molecuul voorkomt, via contact, toename van het aantal volwassen vlooien door de ontwikkeling van hun eieren (ovicide werking), larven en poppen (larvicide werking) tegen te gaan, die vervolgens verdwijnen. Indien volwassen vlooien pyriproxyfen opnemen en/of ermee in aanraking komen, steriliseert het molecuul tevens de vlooieneitjes tijdens hun ontwikkeling en nog voordat ze worden gelegd. Het molecuul voorkomt besmetting van de omgeving van behandelde dieren met de onvolwassen vlooienstadia. Doeldier Kat Indicaties Bestrijding van vlooien- (Ctenocephalides felis) en tekeninfestaties (Ixodes ricinus en Rhipicephalus turanicus) . Het heeft een insecticide werking tot 5 weken tegen vlooien en een acaricide werking van een week tegen teken. Indien teken bij toediening van het diergeneesmiddel al aanwezig zijn, kan het zijn dat niet alle teken binnen de eerste 48 uur worden gedood. Effipro DUO voorkomt de vermenigvuldiging van vlooien door de preventie van de ontwikkeling van volwassen vlooien uit vlooieneitjes gedurende 12 weken na toediening. Het kan gebruikt worden als onderdeel van een behandelingsstrategie tegen door vlooien veroorzaakte allergische dermatitis (FAD), indien dit van tevoren door een dierenarts is vastgesteld. Toediening/dosering Alleen voor uitwendig gebruik. Houd de pipet rechtop. Tik een paar keer tegen de bovenkant van de pipet zodat alle vloeistof zich onderin bevindt. Knip of breek het topje van de pipet af langs de breuklijn. Duw de haren opzij tot de huid goed zichtbaar is. Plaats de punt van de pipet direct op de kale huid en knijp meerdere keren goed in de pipet om de pipet helemaal leeg te maken. Breng de inhoud aan tussen de schouderbladen, bij voorkeur op twee plaatsen. Let op dat de vloeistof alleen op de gezonde huid wordt aangebracht en voorkom oppervlakkige toediening in de vacht of het van de vacht aflopen van de vloeistof met name bij grote katten (zwaarder dan 6kg). De minimaal aanbevolen dosering is 8,3 mg fipronil/kg lichaamsgewicht en 10 mg pyriproxyfen/kg lichaamsgewicht. Voor katten van 1-6 kg: 1 pipet van 0,50 ml. Voor katten van 6-12 kg: 1 pipet van 1 ml (of 2 pipetten van 0,5 ml). Contra-indicaties Niet gebruiken bij konijnen, aangezien bijwerkingen en zelfs sterfte kunnen voorkomen. Niet gebruiken bij bekende overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of één van de hulpstoffen. Bijwerkingen Voorbijgaande cosmetische effecten zoals een nat uitziende vacht of lichte schilfering, voorbijgaande huidreacties (squameuze lokale alopecia, pruritus, erytheem, huidverkleuring) en gegeneraliseerde jeuk of alopecia kunnen voorkomen. In zeer zeldzame gevallen kunnen overvloedig speekselen, reversibele neurologische symptomen (hyperesthesia, depressie, nerveuze verschijnselen), ademhalingsproblemen en braken worden waargenomen. Waarschuwingen De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen bij kittens die jonger zijn dan 10 weken en/of die minder wegen dan 1 kg. Het product voorkomt de aanhechting van teken niet. Als het dier voor de blootstelling tegen teken is behandeld, zullen teken binnen de eerste 24-48 uur gedood worden na de aanhechting. Eenmaal dood zullen teken van het dier vallen of, indien ze achter blijven, kunnen ze makkelijk verwijderd worden. Gebruik het product bij zieke of verzwakte dieren alleen in overeenstemming met de baten/risico-beoordeling van de dierenarts. E V09/2019 Effipro Duo spot-on kat (vervolg) Voorzorgen Vermijd contact met de ogen van het dier. In geval van oogcontact, onmiddellijk en grondig spoelen met water. Het diergeneesmiddel kan neurotoxiciteit veroorzaken. Voorkom contact met huid en mond. Voorkom inname, inclusief hand-mond contact. Vermijd dat de inhoud in contact komt met de huid. Indien dit wel gebeurt, wassen met water en zeep. Handen wassen na gebruik. Niet eten, drinken of roken tijdens toediening. Dieren of toedieners met een bekende overgevoeligheid voor fipronil of hulpstoffen moeten contact met dit diergeneesmiddel vermijden. Behandelde dieren niet aanraken tot de toedieningsplaats droog is. Kinderen mogen niet met de behandelde dieren spelen totdat de toedienings- plaats droog is. Het product kan nadelige effecten hebben op geverfde, geverniste of andere huishoudelijke oppervlakten of meubels. Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Bewaarcondities/ Houdbaarheid Droog bewaren in de originele verpakking beneden 30ºC. Houdbaar tot 3 jaar na productiedatum. Verpakking Doos à 4 pipetten Registratienummer REG NL 116392 Effipro Duo spot-on kat <6 kg 4 pipet REG NL 116393 Effipro Duo spot-on kat >6 kg 4 pipet Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.005.37 Effipro Duo spot-on kat <6 kg 4 pipet 90.005.39 Effipro Duo spot-on kat >6 kg 4 pipet EAN code 3597133075199 Effipro Duo spot-on kat <6 kg 4 pipet 3597133075892 Effipro Duo spot-on kat <6 kg 4 pipet ATCvetcode QP53AX65 E V09/2019 Effipro spot-on kat Samenstelling Bevat per pipet 50 mg fipronil Eigenschappen Fipronil is een insecticide en acaricide uit de groep van de fenylpyrazolen. Het is een niet-competitieve GABA remmer die bindt aan het chloride kanaal en daardoor blokkeert het de pre- en post-synaptische overdracht van chloride ionen door het celmembraan. Dit resulteert in ongecontroleerde activiteit van het centraal zenuwstelsel, waardoor insecten en acariden worden gedood. Doeldier Kat Indicaties Bestrijding van vlooien (Ctenocephalides spp.) en teken (Dermacentor reticulatus). Het product heeft een insecticide werking tot 5 weken tegen vlooien (Ctenocephalides felis). Het product heeft een acaricide werking tot 2 weken tegen teken (Rhipicephalus sanguineus, Ixodex ricinus, Dermacentor reticulatus). Indien sommige soorten teken (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus) bij toediening al aanwezig zijn, kan het zijn dat niet alle teken binnen de eerste 48 uur worden gedood, maar binnen 1 week. Het product kan gebruikt worden als onderdeel van een behandelingsstrategie tegen door vlooien veroorzaakte allergische dermatitis, indien dit van tevoren door een dierenarts is vastgesteld. Toediening/dosering Alleen voor uitwendig gebruik. Houd de pipet rechtop. Tik een paar keer tegen de bovenkant van de pipet zodat alle vloeistof zich onderin bevindt. Knip of breek het topje van de pipet af langs de breuklijn. Duw de haren opzij tot de huid goed zichtbaar is. Plaats de punt van de pipet direct op de kale huid en knijp meerdere keren goed in de pipet om de pipet helemaal leeg te maken. Breng de inhoud aan tussen de schouderbladen, bij voorkeur op twee plaatsen. Contra-indicaties In afwezigheid van beschikbare gegevens, het product niet toedienen aan kittens jonger dan 2 maanden en/of aan kittens die minder dan 1 kg wegen. Niet gebruiken bij zieke (systemische ziekten, koorts, etc.) of herstellende dieren, bij konijnen en bij overgevoeligheid voor de actieve stof of een van de hulpstoffen. Bijwerkingen Indien het product opgelikt wordt, kan een korte periode van overmatig speekselen worden waargenomen, hoofdzakelijk te wijten aan de dragerstof. Waarschuwingen Het product voorkomt de aanhechting van teken niet. Als het dier voor de blootstelling tegen teken is behandeld, zullen teken binnen de eerste 24-48 uur gedood worden na de aanhechting. Eenmaal dood zullen teken van het dier vallen of, indien ze achter blijven, kunnen ze makkelijk verwijderd worden. Er zijn geen gegevens beschikbaar over het effect van baden en wassen met shampoo op de effectiviteit van het product bij katten. Gebaseerd op de gegevens bij de hond, heeft wassen met shampoo één uur voorafgaand aan de behandeling geen invloed op de effectiviteit van het product tegen vlooien. Behandel in geval van een massale infestatie de omgeving met een geschikte omgevingsspray om de werkingsduur van het product te maximaliseren. Voor optimale vlooienbestrijding in huishoudens met meerdere dieren dienen alle honden en katten tegelijkertijd te worden behandeld. Laboratoriumstudies met fipronil hebben niet aangetoond dat er embryotoxische of teratogene effecten zijn. Studies bij drachtige en zogende poezen zijn niet uitgevoerd. Gebruik het product bij drachtige en zogende dieren alleen in overeenstemming met de baten/risico beoordeling van de dierenarts. Voorzorgen Vermijd contact met de ogen van het dier. In geval van oogcontact, onmiddellijk en grondig spoelen met water. Gebruik het product niet op wonden of beschadigde huid. Kan irritatie van de slijmvliezen en ogen veroorzaken, vermijd daarom contact van het product met de mond en ogen. Indien toch aanraking met de ogen plaatsvindt, onmiddellijk en grondig met water spoelen. Als de irritatie aanhoudt, raadpleeg een arts en laat de verpakking of bijsluiter zien. Vermijd dat de inhoud in contact komt met de huid. Indien dit wel gebeurt, wassen met water en zeep. E V09/2019 Effipro spot-on kat vervolg Vervolg voorzorgen Handen wassen na gebruik. Niet eten, drinken of roken tijdens toediening. Dieren of toedieners met een bekende overgevoeligheid voor fipronil of hulpstoffen moeten contact met dit diergeneesmiddel vermijden. Behandelde dieren niet aanraken tot de toedieningsplaats droog is. Buiten het bereik en zicht van kinderen bewaren. Kinderen mogen niet met de behandelde dieren spelen totdat de toedieningsplaats droog is. Het product kan nadelige effecten hebben op geverfde, geverniste of andere huishoudelijke oppervlakten of meubels. Bewaarcondities/Houdbaarheid Droog bewaren in de originele verpakking beneden 30ºC. Houdbaar tot 1,5 jaar na productiedatum. Verpakking Kliniekverpakking à 24 pipetten Registratienummer REG NL 102086 Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.005.43 Effipro spot-on kat kliniekverpakking 24 pipetten EAN code 8714076005129 Effipro spot-on kat kliniekverpakking 24 pipetten ATCvetcode QP53AX15 E V09/2019 Effipro spray Samenstelling Bevat per ml 2,5 mg fipronil Eigenschappen Fipronil is een insecticide en acaricide uit de groep van de fenylpyrazolen. Het is een niet-competitieve GABA remmer die bindt aan het chloride kanaal en daardoor blokkeert het de pre- en post-synaptische overdracht van chloride ionen door het celmembraan. Dit resulteert in ongecontroleerde activiteit van het centraal zenuwstelsel, waardoor insecten en acariden worden gedood. Het product kan gebruikt worden als onderdeel van een behandelingsstrategie tegen door vlooien veroorzaakte allergische dermatitis. Werkzaam bij de kat tot 6 weken tegen vlooien en tot 4 weken tegen teken; bij de hond tot 3 maanden werkzaam tegen vlooien en tot 4 weken tegen teken, afhankelijk van de omgevingsdruk. Doeldier Hond en kat Indicaties Vlooien-, teken- en luizenbestrijding Toediening/dosering Dien het product toe op de huid met behulp van de pompspray. Maak de haren goed vochtig tot op de huid. Gebruik hiervoor 3-6 ml per kg l.g. (dit komt overeen met 7,5 tot 15 mg werkzame stof per kg lichaamsgewicht), afhankelijk van de haarlengte. Inhoud Hoeveelheid per pompslag Dosering Behandelingen per flacon Flacon 100 ml 0,5 ml 6-12x pompen per kg l.g. kat van 4 kg: 4-8 beh. hond van 10 kg: tot 3 beh. Flacon 250 ml 1,5 ml 2-4x pompen per kg l.g. hond van 20 kg: 2-4 beh. Flacon 500 ml 3,0 ml 1-2x pompen per kg l.g. hond van 40 kg: 2-4 beh. 250 ml en 500 ml spray: stel het spuitstuk van de pompspray in op de ‘spray - stand’. Spray het gehele dier in en houd een afstand aan van ongeveer 10-20 cm. Spray het tegen de haren in en zorg dat de hele vacht goed vochtig wordt. Wrijf de vacht in, vooral bij langharige dieren, zodat het product tot op de huid komt. Bij behandeling van de kop en bij jonge of nerveuze dieren kan gesprayd worden op een handschoen en vervolgens in de vacht gewreven worden. Laat het dier drogen aan de lucht. Gebruik geen handdoek om het dier te drogen. Door afwezigheid van veiligheidsstudies is het minimale behandelingsinterval 4 weken. Puppies en kittens vanaf 2 dagen oud kunnen veilig worden behandeld. Contra-indicaties Niet gebruiken bij zieke (systemische ziekten, koorts, etc.) of herstellende dieren. Niet gebruiken bij konijnen, aangezien bijwerkingen en zelfs sterfte kunnen voorkomen. Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de actieve stof of een van de hulpstoffen. Bijwerkingen Indien het product opgelikt wordt kan een korte periode van overmatig speekselen worden opgemerkt, hoofdzakelijk te wijten aan de dragerstof. Laboratoriumstudies met fipronil hebben niet aangetoond dat er teratogene effecten zijn bij ratten en konijnen. Fipronil wordt zeer goed getolereerd door puppies, na behandeling van lacterende teven. Studies bij drachtige teven, poezen of zogende poezen zijn niet uitgevoerd. Gebruik bij drachtige poezen en teven en zogende poezen dieren alleen in overeenstemming met de baten/risico beoordeling van een dierenarts. Waarschuwingen Vermijd contact met de ogen van het dier. Niet direct sprayen op wonden en delen van de huid die beschadigd zijn. Laat de dieren drogen in een goed geventileerde ruimte. In afwezigheid van specifieke data over tolerantie en effectiviteit bij andere diersoorten, dit product alleen gebruiken bij hond en kat. Indien gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie tegen door vlooien veroorzaakte allergische dermatitis, wordt een maandelijkse behandeling van de allergische patiënt en alle andere katten en honden in het huishouden geadviseerd. Voor optimale effectiviteit is het aan te raden om de dieren 2 dagen voor tot 2 dagen na de behandeling niet te wassen. Wassen met shampoo tot maximaal 4 maal per 2 maanden heeft geen significant negatief effect op de resterende werking van het product. Als er vaker wordt gewassen, wordt een maandelijkse behandeling van het dier aanbevolen. Behandel in geval van een massale infestatie de omgeving met een geschikte omgevingsspray om de werkingsduur van het product te maximaliseren. E V09/2019 Effipro spray vervolg Vervolg waarschuwingen Voor optimale vlooienbestrijding in huishoudens met meerdere dieren dienen alle honden en katten tegelijkertijd te worden behandeld. Er kan een aanhechting voorkomen van een enkele teek. Fipronil kan ongunstige effecten hebben voor vissen en andere waterorganismen. Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Voorzorgen Het is belangrijk ervoor te zorgen dat de dieren elkaar niet likken na de behandeling. Er kan een aanhechting voorkomen van een enkele teek. Hierdoor kan de overdracht van infectieuze ziekten onder ongunstige omstandigheden niet volledig worden uitgesloten. Het product is niet geschikt als omgevingsspray. Houd dieren die behandeld zijn weg bij open vuur, andere warmtebronnen en oppervlakten die mogelijk aangetast worden door de alcohol die de spray bevat, voor minimaal 30 minuten na de behandeling en totdat de vacht helemaal droog is. Kan irritatie van de slijmvliezen en ogen veroorzaken. Vermijd contact van het product met de mond, ogen en huid. Indien het product toch in aanraking komt met de ogen, direct uitspoelen met schoon water. Bij huidcontact direct wassen met water en zeep. Dieren en toedieners met een bekende overgevoeligheid voor insecticiden of alcohol moeten contact met het product vermijden. Behandelde dieren mogen niet aangeraakt worden tot de vacht droog is. Kinderen mogen niet met de behandelde dieren spelen totdat de vacht droog is. Daarom wordt het aanbevolen om dieren niet overdag te behandelen, maar in de vroege avond en om recent behandelde dieren niet te laten slapen bij de eigenaren en in het bijzonder bij kinderen. Behandel dieren in de open lucht of in een goed geventileerde ruimte. De spray niet inademen. Niet eten, drinken of roken tijdens toediening. Draag handschoenen gedurende de behandeling van het dier. Aanbevolen wordt om een waterbestendig schort te dragen voor de bescherming van de kleding. Als geval van irritatie, raadpleeg een arts en neem de verpakking of bijsluiter mee. Mensen met astma of een bekende overgevoeligheid kunnen extra gevoelig zijn voor het product. Bij behandeling van meerdere dieren is goede ventilatie extra van belang. Zorg ervoor dat de kamer waarin de dieren drogen goed geventileerd wordt en voorkom dat meerdere recent behandelde dieren in dezelfde ruimte verblijven. Bewaarcondities/Houdbaarheid Donker en beneden 25°C bewaren. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Na de eerste opening van de flacon: 1 jaar. Verpakking Sprayflacon à 100 ml Sprayflacon à 250 ml Sprayflacon à 500 ml Registratienummer REG NL 101949 Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.005.56 Effipro spray 100 ml 90.005.57 Effipro spray 250 ml 90.005.58 Effipro spray 500 ml EAN code 8714076005105 Effipro spray 100 ml 8714076005112 Effipro spray 250 ml 8714076005365 Effipro spray 500 ml ATCvetcode QP53AX15 E V09/2019 Effitix spot-on hond Samenstelling Bevat per ml 61 mg fipronil en 545 mg permethrin. Eigenschappen Fipronil is een insecticide en acaricide uit de groep van de fenylpyrazolen. Permethrin behoort tot de type I klasse pyrethroide acariciden en insecticiden en werkt ook als afwerend middel. Effitix zorgt voor insecticide en acaricide werking tegen vlooien (Ctenocephalides felis) en teken (Rhipicephalus spp, Dermacentor spp, Ixodes ricinus) en een afwerende werking (antivoeding) tegen zandvliegen (Phlebotomus perniciosus) en muggen (Culex pipiens, Aedes aegypti). Indien Effitix minstens 2 dagen voor blootstelling aan teken was toegediend bleek dit tijdens onderzoek te leiden tot indirecte vermindering van het risico op overdracht van Babesia canis door geïnfecteerde Dermacentor reticulatus teken, tot 28 dagen na behandeling en daardoor dus tot vermindering van het risico op canine babesiose bij behandelde honden. Doeldier Hond Indicaties Voor de behandeling van infestaties van vlooien en/of teken, wanneer ook een afwerende (antivoedende) werking nodig is tegen zandvliegen en/of muggen. Vlooien: Behandeling en preventie van vlooieninfestaties (Ctenocephalides felis). Vlooien op honden worden gedood binnen 24 uur na behandeling. Eén behandeling zorgt voor persisterende effectiviteit tegen nieuwe infestaties met volwassen vlooien gedurende 4 weken. Effitix kan gebruikt worden als onderdeel van een behandelingsstrategie tegen door vlooien veroorzaakte allergische dermatitis (FAD) wanneer dit van tevoren door een dierenarts gediagnosticeerd is. Teken: Eén applicatie zorgt voor een persisterende acaricide werking tegen tekeninfestaties (Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, en Rhipicephalus sanguineus) gedurende 4 weken. Als teken al aanwezig zijn ten tijde van de toediening, kan het zijn dat niet alle teken binnen 48 uur worden gedood maar binnen 1 week. Zandvliegen en muggen: Een behandeling zorgt voor een afwerende (antivoedende) werking tegen zandvliegen (Phlebotomus perniciosus) en muggen (Culex pipiens, Aedes aegypti) gedurende 4 weken. Toediening/dosering Alleen voor uitwendig gebruik. Houd de pipet rechtop. Tik tegen het smalle deel van de pipet om er zeker van te zijn dat alle inhoud in het reservoir van de pipet zit. Breek de punt van de spot-on pipet af langs de breuklijn. Duw de haren opzij tot de huid zichtbaar wordt. Plaats de punt van de pipet direct op de huid en knijp voorzichtig in de pipet om de inhoud te verdelen over 2 tot 4 plaatsen tussen de schouder en de staartbasis, afhankelijk van het lichaamsgewicht. Als richtlijn kan aangehouden worden dat bij honden onder de 20 kg Effitix verdeeld moet worden over 2 plaatsen en bij honden boven de 20 kg over 2-4 plaatsen. De aanbevolen minimum dosis bedraagt 6,7 mg fipronil /kg lichaamsgewicht en 60 mg permethrin/kg lichaamsgewicht. Gewicht hond Fipronil (mg) Permethrin (mg) 1½ - 4 kg 26.8 240 4 - 10 kg 67 600 10 - 20 kg 134 1200 20 - 40 kg 268 2400 40 - 60 kg 402 3600 Voor honden > 60 kg dient de geschikte combinatie van pipetten te worden gebruikt. Contra-indicaties Niet gebruiken bij konijnen en katten, omdat bijwerkingen kunnen optreden en dieren zelfs dood kunnen gaan. Niet gebruiken bij zieke of herstellende dieren. Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of één van de hulpstoffen. E V09/2019 Effitix spot-on hond vervolg Bijwerkingen Voorbijgaande huidreacties op de toedieningsplek (pruritus, erytheem) en gegeneraliseerde pruritus zijn gerapporteerd na gebruik. Voorbijgaande gedragsveranderingen (meestal hyperactiviteit/agitatie) en braken zijn soms waargenomen. Als toch gelikt wordt, kan voorbijgaande hypersalivatie worden waargenomen. Voorzorgen Fipronil en permethrin kunnen schadelijk zijn voor vissen en andere waterorganismen. Honden dienen niet binnen 2 dagen na toepassing te zwemmen. Het product kan schadelijk zijn indien doorgeslikt en kan neurotoxiciteit veroorzaken. Voorkom ingestie en hand-mond contact. In geval van accidentele ingestie dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Vermijd dat de inhoud in contact komt met de huid. Indien dit wel gebeurt, wassen met water en zeep. Handen wassen na gebruik. Kan irritatie van de ogen en slijmvliezen veroorzaken, vermijd daarom contact van het product met mond of ogen, inclusief hand-mond en hand-oog contact. Spoel direct de ogen met water in geval van accidenteel contact van het product met de ogen. In geval de oogirritatie aanhoudt, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Niet eten, drinken of roken tijdens toediening. Dieren of toedieners met een bekende overgevoeligheid voor fipronil, permethrin of hulpstoffen moeten contact met dit diergeneesmiddel vermijden. Behandelde dieren niet aanraken tot de toedieningsplaats droog is. Kinderen mogen niet met de behandelde dieren spelen totdat de toedieningsplaats droog is. Het product kan nadelige effecten hebben op geverfde, geverniste of andere huishoudelijke oppervlakten of meubels. Waarschuwingen Effitix blijft effectief na blootstelling aan zonlicht of als het dier door regen nat is geworden. Vermijd frequent zwemmen en wassen van behandelde honden, omdat dit het behoud van de effectiviteit nadelig kan beïnvloeden. Als wassen noodzakelijk is, is het raadzaam om dit te doen voordat het Effitix wordt toegediend. Een studie heeft aangetoond dat het product effectief blijft als de hond 14 dagen na behandeling wordt ondergedompeld in water. Behandel in geval van een massale infestatie de omgeving met een geschikte omgevingsspray om de werkingsduur van het product te maximaliseren. Bij bestrijding in huishoudens met meerdere dieren dienen alle honden en katten tegelijkertijd te worden behandeld. De veiligheid van Effitix is niet bewezen tijdens dracht en lactatie. Gebruik bij drachtige en zogende dieren alleen in overeenstemming met de baten/risico beoordeling van de dierenarts. Bewaarcondities/ Houdbaarheid Bewaren in de originele verpakking beneden 30ºC. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Na eerste opening van de pipet: direct gebruiken. Verpakking Doos à 4 pipetten Registratienummer REG NL 114022, 14026, 114027, 114028 en 114029 Kanalisatie UDA Artikelnummer 90.005.62 Effitix spot-on hond XS (1,5-4 kg) 4 pipet 90.005.63 Effitix spot-on hond S (4-10 kg) 4 pipet 90.005.64 Effitix spot-on hond M (10-20 kg) 4 pipet 90.005.65 Effitix spot-on hond L (20-40 kg) 4 pipet 90.005.66 Effitix spot-on hond XL (40-60 kg) 4 pipet EAN code 8714076007468 Effitix spot-on hond XS (1,5-4 kg) 4 pipet 8714076007475 Effitix spot-on hond S (4-10 kg) 4 pipet 8714076007482 Effitix spot-on hond M (10-20 kg) 4 pipet 8714076007499 Effitix spot-on hond L (20-40 kg) 4 pipet 8714076007505 Effitix spot-on hond XL (40-60 kg) 4 pipet ATCvetcode QP53AC54 V09/2019 Endogard Plus Samenstelling Endogard Plus bevat per tablet 50 mg praziquantel, 144 mg pyrantelembonaat en 150 mg febantel. Endogard Plus XL bevat per tablet 175 mg praziquantel, 504 mg pyrantelembonaat en 525 mg febantel. Eigenschappen Oraal toegediend praziquantel wordt vrijwel volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Na absorptie wordt het diergeneesmiddel verspreid over alle organen. Praziquantel wordt in de lever omgezet in inactieve vormen en uitgescheiden via de gal. Ruim 95% van de toegediende hoeveelheid wordt binnen 24 uur uitgescheiden. Er worden slechts sporen van niet-gemetaboliseerd praziquantel uitgescheiden. Het pamoaatzout van pyrantel is slecht oplosbaar in water, waardoor de absorptie uit het darmkanaal wordt verminderd en het diergeneesmiddel de parasieten in de dikke darm kan bereiken en effectief kan bestrijden. Als gevolg van de lage systemische absorptie van pyrantelpamoaat is het gevaar van bijwerkingen/toxiciteit in de gastheer zeer klein. Na de absorptie wordt pyrantelpamoaat snel en vrijwel volledig omgezet in inactieve metabolieten, die snel met de urine worden uitgescheiden. Febantel wordt relatief snel geabsorbeerd en omgezet in een aantal metabolieten, onder andere in fenbendazol en oxfendazol, die een anthelmintische werking hebben. Doeldier Hond Indicaties Ter behandeling van een gemengde infestatie met de hierna genoemde rondwormen en lintwormen bij volwassen honden en pups: Nematoden: Ascariden: Toxocara canis, Toxascaris leonina (laat onvolwassen en volwassen stadia); Haakwormen: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum (volwassen stadia); Cestoden: Lintwormen: Taenia spp, Dipylidium caninum . Toediening/dosering Oraal. Voor een juiste dosering dient het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk te worden vastgesteld. Pups vanaf een leeftijd van 2 weken kunnen met Endogard Plus worden ontwormd. Vervolgens elke twee weken toedienen totdat de pups 12 weken oud zijn. Daarna moeten de pups om de drie maanden worden behandeld. Het wordt aanbevolen om het moederdier tegelijk met de pups te behandelen. Teneinde Toxocara onder controle te houden dient het diergeneesmiddel 2 weken na de worp aan zogende teven te worden toegediend. Daarna om de twee weken herhalen tot aan het einde van de zoogperiode. Als routinebehandeling wordt een enkele dosis met een interval van 3 maanden aanbevolen. In geval van een ernstige rondworminfestatie dient na 14 dagen een herhalingsdosering te worden gegeven. Aanbevolen dosering: 15 mg febantel per kg lichaamsgewicht, 14,4 mg pyrantel per kg lichaamsgewicht en 5 mg praziquantel per kg lichaamsgewicht. Dit komt overeen met 1 tablet per 10 kg of 35 kg (XL). Kleine en middelgrote honden: Endogard Plus: 1 tablet per 10 kg lichaamsgewicht. Grote en zeer grote honden: Endogard Plus XL: 1 tablet per 35 kg lichaamsgewicht. De tabletten kunnen worden gebroken in twee of vier gelijke delen. Endogard Plus kan rechtstreeks of via het voedsel aan de hond worden gegeven. Er is geen voedselbeperking nodig voor of na toediening. Contra-indicaties Niet tegelijkertijd met piperazine verbindingen gebruiken. Bij de behandeling van drachtige teven de opgegeven dosering niet overschrijden. Niet gebruiken bij dieren met een bekende overgevoeligheid voor een van de werkzame bestanddelen of voor een van de hulpstoffen. Niet gebruiken bij pups jonger dan 2 weken en/of bij honden met een gewicht van minder dan 2 kg. Bijwerkingen In zeldzame gevallen kan tijdelijk dunne ontlasting, diarree en/of braken optreden. Voorzorgen Bij gelijktijdig gebruik met andere cholinergische verbindingen kunnen toxische verschijnselen optreden. Ongebruikte diergeneesmiddelen of afvalmateriaal hiervan dienen in overeenstemming met de nationale vereisten te worden verwijderd. Na toediening handen wassen. In geval van accidentele inname dient medische hulp te worden geraadpleegd en de bijsluiter aan de arts te worden getoond. Niet gebruiken bij teven in het eerste 2 trimesters van de dracht. Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. E V09/2019 Endogard Plus vervolg Bewaarcondities/ Houdbaarheid Bewaren in de originele verpakking. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Verpakking Doos met10 blisters à 10 tabletten Endogard Plus Doos met 2 blisters à 6 tabletten Endogard Plus XL Registratienummer REG NL 104801 Endogard Plus 100 tabletten REG NL 104802 Endogard Plus XL 12 tabletten Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.005.24 Endogard Plus 100 tabletten 90.005.25 Endogard Plus XL 12 tabletten EAN code 3838989656027 Endogard Plus 100 tabletten 3838989656256 Endogard Plus XL 12 tabletten ATCvetcode QP52AC55 E V09/2019 Enerlyte Plus Samenstelling Bevat per sachet lactose, natrium bicarbonaat, lactose serumpoeder, natrium chloride, kalium chloride en rijstmeel. Toevoegingen per kg: smaak- en geurstoffen, aromatische stoffen: glycine 45.800 mg en vanille 300 mg. Nutritionele additieven: vitaminen 3a700, vitamine E 500 mg. Sporenelementen: 3b8.11 selenium methionine 500 mg (1 tot 1,2 mg selenium) (geproduceerd door saccharomyces cerevisiae NCYC R397 (geselecteerde gist, geïnactiveerd)). Zootechnische additieven: darmflora stabilisator: micro-organismen (4b): E1705 enterococcus facium NCIMB 10415 Cylactin 5 x 10 CFU. Analytische bestanddelen: ruw eiwit 5,4%, ruwe vezels < 2%, ruw vet 1,1%, ruwe as 18,3%, totaal suiker 73,84%, natrium 6,24%, kalium 2,11%, chloride 4,18% en bicarbonaat 9,65%. Eigenschappen Aanvullend diervoeder dat zorgt voor stabilisatie van de water- en elektrolytenbalans ter ondersteuning van de fysiologische spijsvertering. Het bevat elektrolyten, selenium, vitamine E en lactobacillen die door middel van de Capsibac® technologie beschermd zijn. Lactobacillen vermenigvuldigen zich in de dunne darm waar ziekteverwekkende bacteriën worden verdrongen. Doeldier Kalf en (gespeende) big Indicaties Te gebruiken in geval van risico op of tijdens spijsverteringsstoornissen (diarree). Toediening/dosering Oraal. Oplossen in warm drinkwater (ongeveer 38°C) of in (kunst) melk. Hoeveelheid per 2 liter drinkwater: 100 gram. Als de Enerlyte Plus oplossing is bereid, deze direct toedienen aan de dieren. Geef Enerlyte Plus minimaal 2 dagen aan de dieren. Indien noodzakelijk kan dit verlengd worden tot 7 dagen. Dieren met een lebmaag moeten niet tegelijkertijd melk gevoed worden. Kalf: 2-3x daags 2 liter oplossing geven. Er is geen overgangsfase nodig voordat de normale voeding weer kan worden gegeven. Gespeende biggen: voor 10 biggen, geef 2 liter oplossing per dag. Een mengsel van 2 liter bevat de volgende hoeveelheden: 0,5 x 10¹º CFU van enterococcus faecium (E 1705) en 50 mg seleniummethionine 3b8.11(100 – 120 μg selenium) Contra-indicaties Geen Bijwerkingen Geen Wachttijdadvies Vlees: 0 dagen Melk: 0 dagen Voorzorgen Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Bewaarcondities/ Houdbaarheid Droog en in de originele verpakking bewaren. Houdbaar tot: zie stempel verpakking. Verpakking Doos met 24 sachets à 100 gram. Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.005.07 EAN code 8714076006638 Enerlyte Plus 24 x 100 gram 8714076006690 Enerlyte Plus sachet 100 gram E V09/2019 Enterogelan Samenstelling Bevat water (46%), oliën en vetten (maïsolie), licht verteerbare koolhydraten (dextrose), inuline, gedroogde plantextracten (kamille, bosbessen,pepermunt, eik, melisse, koriander, komijn, venkel), natriumchloride, magnesiumcitraat, kaliumchloride(508). Conserveringsmiddelen: E202 en E219. Gemiddelde analyse: Additieven per kg: Ruw eiwit: 0.2% Pectine: 10 g Ruwe vet: 12% Xanthaangom: 10g Ruwe as: 31% Vanille aroma 5 g Ruwe cellulose: 4% Vitamine B12: 100.000 µg Natrium: 3.5% Bentoniet: 225 g Kalium: 0.5% Eigenschappen Aanvullende dieetvoeder voor honden en katten. Enterogelan pasta bevat o.a. gemakkelijk verteerbare koolhydraten, klei, plantenextracten en vitamine B12. Doeldier Hond en kat Indicaties Te gebruiken in het geval van acute diarree of tijdens de daaropvolgende herstelperiode. Contra-indicatie Gelijktijdige orale toediening van macroliden moet worden vermeden. Toediening/dosering Orale toediening. Draai de doseerring in de richting van de injector om de juiste hoeveelheid in te stellen. De onderkant van de ring geeft de dosering aan. Ieder gradatiestreepje komt overeen met 1 ml. Dosering voor honden en katten: Lichaamsgewicht Dosering Hond van 2 tot 7 kg en kat ‘s morgen en ‘s avonds 1 ml Hond 7 tot18 kg ‘s morgen en ‘s avonds 2 ml Hond 18 tot 30 kg ‘s morgen en ‘s avonds 4 ml Hond 30 tot 50 kg ‘s morgen en ‘s avonds 8 ml Aanbevolen toedieningsduur: 1-7 dagen. Waarschuwingen Langdurige toediening of in grote hoeveelheden kan leiden tot constipatie. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren tussen 15-25°C. Houdbaar tot: zie stempel verpakking. Verpakking Injector à 27,6 gram Injector à 55,3 gram Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.005.10 Enterogelan 10 ml 90.005.12 Enterogelan 24 ml EAN code 8714076004979 Enterogelan 10 ml 8714076004993 Enterogelan 24 ml E V09/2019 Epiotic SIS oorreiniger Samenstelling Bevat water, dinatrium-EDTA, PCMX, diethylhexyl natrium, sulfosuccinaat, salicylzuur, glycotechnologie (rhamnose, galactose, mannose), defensine technologie ( peumus boldus blad extract, spiraea ulmaria extract). Eigenschappen Epiotic is een milde oorreiniger voor routinematige reiniging van oren van honden, katten, pups en kittens of voor reiniging voorafgaand aan de toediening van oortherapeutica. Het verbetert de huidvitaliteit met S-I-S (Skin lnnovative Scien ce™ technologie): een combinatie van glycotechnologie (preventie van aanhechting van micro-organismen) en defensine technologie (stimulatie van de natuurlijke afweer van de huid). Doeldier Hond en kat Indicaties Verwijdering van cellulair debris en overmatig oorsmeer en neutraliseren van onaangename geurtjes. Toediening/dosering Draai het mondstuk los en verwijder de verzegeling. Draai het mondstuk vast, draai de witte dop open en breng Epiotic aan in de gehoorgang. Masseer hierna voorzichting de basis van het oor en verwijder de overtollige vloeistof met een watje. Gebruik geen wattenstaafjes. Waarschuwingen Uitsluitend voor uitwendig gebruik. Niet toepassen in oren met geruptureerd trommelvlies. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren beneden 30°C. Houdbaar tot 2,5 jaar na productiedatum. Verpakking Flacon à 125 ml voorzien van canule. Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.005.20 EAN code 3597133071504 E V09/2019 Epirepress 15 mg Samenstelling Bevat per tablet 15 mg fenobarbital Eigenschappen De anti-epileptische effecten van fenobarbital zijn waarschijnlijk het gevolg van ten minste twee mechanismen, zijnde de verlaging van de monosynaptische transmissie, die vermoedelijk leidt tot verminderde neuronale prikkeling en een toename in de drempel van de motorische cortex voor elektrische stimulatie. Doeldier Hond Indicaties Preventie van aanvallen veroorzaakt door gegeneraliseerde epilepsie bij honden. Toediening/dosering Voor oraal gebruik. De aanbevolen startdosering is 5 mg fenobarbital per kg lichaamsgewicht per dag. Om juiste startdosering te bepalen zie tabel. Tabletten Lichaamsgewicht Ochtend Middag Avond Totale dagdosis (mg) ≥ 6 - < 9 1 - 1 30 ≥ 9 - < 12 1 1 1 45 ≥ 12 - < 15 2 - 2 60 ≥ 15 - < 18 2 1 2 75 ≥ 18 - < 20 2 2 2 90 Elke aanpassing van deze dosering dient te worden aangepast op basis van klinische doeltreffendheid, de bloedspiegels en het optreden van ongewenste effecten. De fenobarbital serumconcentratie wordt therapeutisch actief beschouwd tussen de 20- 40 μg/ml. Steady -state serum concentraties worden niet eerder bereikt dan 1-2 weken nadat de behandeling is gestart. Het volledige effect van de medicatie treedt ongeveer na 2 weken op en dosering zou niet mogen worden verhoogd gedurende deze tijd. De fenobarbital serumconcentratie dient te worden gecontroleerd nadat de steady-state is bereikt. Indien deze minder is dan 20 μg/ml en/of de convulsies niet onder cont role zijn, kan de dosering worden verhoogd met 20% per keer, met bijbehorende controle van serum fenobarbital spiegels. Als epileptische aanvallen terugkeren, kan de dosis worden verhoogd tot een maximale serumconcentratie van 40 μg/ml. Hoge plasmaconcentraties kunnen worden geassocieerd met hepatotoxiciteit. De tablet kan niet verdeeld worden in gelijke helften. Het delen in helften mag alleen worden gedaan om de toediening aan de hond te vergemakkelijken. Honden die minder dan 20 kg wegen dienen voor de nauwkeurigheid van de dosering de behandeling te beginnen met 15 mg tabletten. Voor hogere doseringen kunnen de 100 mg tabletten worden gebruikt. Contra-indicaties Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, andere barbituraten of één van de hulpstoffen. Niet gebruiken bij dieren met een ernstig verminderde leverfunctie of met ernstige nier en/of cardiovasculaire/respiratoire aandoeningen. Bijwerkingen Af en toe kunnen bij aanvang van de behandeling ataxie, slaperigheid, lusteloosheid en duizeligheid optreden. In sommige gevallen blijven deze effecten bestaan gedurende de duur van de behandeling. Sedatie en ataxie worden vaak ernstiger indien de serumspiegels de bovenkant van de therapeutische dosering bereiken. Polyurie, polydipsie en polyfagie kunnen optreden bij gemiddelde of hogere therapeutische serumconcentraties, maar deze effecten zijn meestal voorbijgaand en verdwijnen bij voortzetting van de medicatie. Bij sommige dieren kan een paradoxale hyperexcitatie optreden, vooral na de eerste startdosering. Omdat deze hyperexcitatie niet is gekoppeld aan een overdosering, is een vermindering van de dosering niet nodig. Hoge plasmaconcentraties (>35-40 μg/ml) kunnen worden geassocieerd met hepatotoxiciteit. Behandeling van honden met fenobarbital kan hun Total Thyroxine spiegel (TT4) of Vrij Thyroxine spiegel (FT4) verlagen; dit is echter geen indicatie voor hypothyreoïdie. Behandeling met schildklierhormoon dient alleen te worden gestart als er klinische symptomen zijn. Fenobarbital kan negatieve effecten geven op de stamcellen in beenmerg. Dit kan resulteren in immunotoxische pancytopenie en/of neutropenie. Deze reacties verdwijnen na stoppen van de behandeling. E V09/2019 Epirepress 15 mg vervolg vervolg Bijwerkingen Oppervlakkige necrotische dermatitis kan optreden na toediening van fenobarbital. Indien de bijwerkingen ernstig zijn dient de toegediende dosering te worden verminderd. Waarschuwingen De beslissing om te starten met anti-epileptiforme therapie met fenobarbital dient op individuele basis te worden genomen afhankelijk van aantal, frequentie en duur en ernst van de aanvallen bij de hond. Voor een succesvol resultaat dienen de tabletten elke dag op dezelfde tijd te worden toegediend. Stoppen met of overschakelen naar andere vormen van anti-epileptische therapie dient geleidelijk te worden gedaan om plotselinge toename in het aantal aanvallen te voorkomen. Tijdens de behandeling zullen sommige honden vrij zijn van aanvallen, maarbij andere honden zal een vermindering van het aantal aanvallen worden gezien, terwijl andere honden niet reageren op de therapie. Voorzorgen Niet gebruiken bij honden die minder dan 6 kg wegen. Personen met een bekende overgevoeligheid voor fenobarbital moeten contact met dit diergeneesmiddel vermijden. Zwangere vrouwen mogen dit diergeneesmiddel niet toedienen. Evenals vrouwen die zwanger proberen te worden of van wie nog onbekend is of ze zwanger zijn. Ook vrouwen die borstvoeding geven mogen dit diergeneesmiddel niet toedienen. Fenobarbital is teratogeen en neurotoxisch voor in ontwikkeling zijnde cellen en wordt via borstvoeding overgedragen. Zorg er nadrukkelijk voor dat kinderen niet in contact kunnen komen met dit diergeneesmiddel. Kinderen zijn zeer gevoelig voor vergiftiging. Accidentele inname van meer dan 5 tabletten kan ernstige toxische effecten veroorzaken. Om accidentele inname van de tabletten te voorkomen dient de fles of het potje direct te worden gesloten nadat de benodigde hoeveelheid tabletten er zijn uitgenomen. In geval van accidentele ingestie (of inname) dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Informeer indien mogelijk de arts over tijd en hoeveelheid van de inname, omdat deze informatie kan helpen om een gepaste therapie toe te passen. Was de handen na gebruik. Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de nationale vereisten te worden verwijderd. Gebruik tijdens dracht en lactatie uitsluitend overeenkomstig de baten/risico beoordeling van de dierenarts. Bewaarcondities/ Houdbaarheid Bewaren in de originele verpakking. Houdbaar tot 5 jaar na productiedatum. Houdbaarheid na eerste opening van de verpakking: 3 maanden. Verpakking Flacon à 100 tabletten Registratienummer REG NL 112949 Kanalisatie UDA Artikelnummer 90.005.68 EAN code 4031649002397 ATCvetcode QN03AA02 E V09/2019 Epirepress 100 mg Samenstelling Bevat per tablet 100 mg fenobarbital Eigenschappen De anti-epileptische effecten van fenobarbital zijn waarschijnlijk het gevolg van ten minste twee mechanismen, zijnde de verlaging van de monosynaptische transmissie, die vermoedelijk leidt tot verminderde neuronale prikkeling en een toename in de drempel van de motorische cortex voor elektrische stimulatie. Doeldier Hond Indicaties Preventie van aanvallen veroorzaakt door gegeneraliseerde epilepsie bij honden. Toediening/dosering Voor oraal gebruik. De aanbevolen startdosering is 2,5 mg fenobarbital per kg lichaamsgewicht, tweemaal daags toegediend. Elke aanpassing van deze dosering dient te worden uitgevoerd op basis van klinische doeltreffendheid, bloedspiegels en het optreden van ongewenste bijwerkingen. De fenobarbital serumconcentratie wordt therapeutisch actief beschouwd tussen de 20-40 µg/ml. Steady- state serum concentraties worden niet eerder bereikt dan 1-2 weken nadat de behandeling is gestart. Het volledige effect van de medicatie treedt ongeveer na 2 weken op en doses zou niet mogen worden verhoogd gedurende deze tijd. De fenobarbital serumconcentratie dient te worden gecontroleerd nadat de steady-state is bereikt. Indien deze minder is dan 20 µg/ml en/of de convulsies niet onder controle zijn, kan de dosering worden verhoogd met 20% per keer, met bijbehorende controle van serum fenobarbital spiegels. Als epileptische aanvallen terugkeren, kan de dosis worden verhoogd tot een maximale serumconcentratie van 40 µg/ml. Hoge plasmaconcentraties kunnen worden geassocieerd met hepatotoxiciteit. De tablet kan verdeeld worden in gelijke helften (elk 50 mg fenobarbital). Het delen in kwarten mag alleen worden gedaan om de toediening aan de hond te vergemakkelijken. Honden die minder dan 20 kg wegen dienen voor de nauwkeurigheid van de dosering de behandeling te beginnen met 15 mg tabletten. Contra-indicaties Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of één van de hulpstoffen. Niet gebruiken bij dieren met een ernstig verminderde leverfunctie of met ernstige nier en/of cardiovasculaire/respiratoire aandoeningen. Bijwerkingen Af en toe kunnen bij aanvang van de behandeling ataxie, slaperigheid, lusteloosheid en duizeligheid optreden. In sommige gevallen blijven deze effecten bestaan gedurende de duur van de behandeling. Sedatie en ataxie worden vaak ernstiger indien de serumspiegels de bovenkant van de therapeutische dosering bereiken. Polyurie, polydipsie en polyfagie kunnen optreden bij gemiddelde of hogere therapeutische serumconcentraties, maar deze effecten zijn meestal voorbijgaand en verdwijnen bij voortzetting van de medicatie. Bij sommige dieren kan een paradoxale hyperexcitatie optreden, vooral na de eerste start dosering. Omdat deze hyperexcitatie niet is gekoppeld aan een overdosering, is een vermindering van de dosering niet nodig. Hoge plasmaconcentraties (>35-40 μg/ml) kunnen worden geassocieerd met hepatotoxiciteit. Behandeling van honden met fenobarbital kan hun Total Thyroxine spiegel (TT4) of Vrij Thyroxine spiegel (FT4) verlagen; dit is echter geen indicatie voor hypothyreoïdie. Behandeling met schildklierhormoon dient alleen te worden gestart als er klinische symptomen zijn. Fenobarbital kan negatieve effecten geven op de stamcellen in beenmerg. Dit kan resulteren in immunotoxische pancytopenie en/of neutropenie. Deze reacties verdwijnen na stoppen van de behandeling. Oppervlakkige necrotische dermatitis kan optreden na toediening van fenobarbital. Indien de bijwerkingen ernstig zijn dient de toegediende dosering te worden verminderd. Waarschuwingen De beslissing om te starten met anti-epileptiforme therapie met fenobarbital dient op individuele basis te worden genomen afhankelijk van aantal, frequentie en duur en ernst van de aanvallen bij de hond. Voor een succesvol resultaat dienen de tabletten elke dag op dezelfde tijd te worden toegediend. Stoppen met of overschakelen naar andere vormen van anti-epileptische therapie dient geleidelijk te worden gedaan om plotselinge toename in het aantal aanvallen te voorkomen. E V09/2019 Epirepress 100 mg vervolg Vervolg waarschuwingen Tijdens de behandeling zullen sommige honden vrij zijn van aanvallen, maarbij andere honden zal een vermindering van het aantal aanvallen worden gezien, terwijl andere honden niet reageren op de therapie. Voorzorgen Niet gebruiken bij honden die minder dan 6 kg wegen. Personen met een bekende overgevoeligheid voor fenobarbital moeten contact met dit diergeneesmiddel vermijden. Zwangere vrouwen mogen dit diergeneesmiddel niet toedienen. Evenals vrouwen die zwanger proberen te worden of van wie nog onbekend is of ze zwanger zijn. Ook vrouwen die borstvoeding geven mogen dit diergeneesmiddel niet toedienen. Fenobarbital is teratogeen en neurotoxisch voor in ontwikkeling zijnde cellen en wordt via borstvoeding overgedragen. Zorg er nadrukkelijk voor dat kinderen niet in contact kunnen komen met dit diergeneesmiddel. Kinderen zijn zeer gevoelig voor vergiftiging. Accidentele inname van meer dan 5 tabletten kan ernstige toxische effecten veroorzaken. Om accidentele inname van de tabletten te voorkomen dient de fles of het potje direct te worden gesloten nadat de benodigde hoeveelheid tabletten er zijn uitgenomen. In geval van accidentele ingestie (of inname) dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Informeer indien mogelijk de arts over tijd en hoeveelheid van de inname, omdat deze informatie kan helpen om een gepaste therapie toe te passen. Was handen na gebruik. Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de nationale vereisten te worden verwijderd. Gebruik tijdens dracht en lactatie uitsluitend overeenkomstig de baten/risico beoordeling van de dierenarts. Bewaarcondities/ Houdbaarheid Bewaren in de originele verpakking. Houdbaar tot 5 jaar na productiedatum. Houdbaarheid na eerste opening van de verpakking: 3 maanden. Elke gedeelde tablet dat overblijft dient na 24 uur te worden weggegooid. Verpakking Flacon à 30 tabletten Registratienummer REG NL 112950 Kanalisatie UDA Artikelnummer 90.005.69 EAN code 4031649002403 ATCvetcode QN03AA02 E V09/2019 Eradia Samenstelling Bevat per ml 125 mg metronidazol. Eigenschappen Metronidazol (MTZ) is een antibioticum uit de groep van nitroimidazolen. Het is een pro-drug die in het micro-organisme wordt omgezet in de actieve vorm. Eradia is een op metronidazol gebaseerde orale suspensie. De biologische beschikbaarheid is vergelijkbaar met die van metronidazol tabletten. Eradia reduceert de excretie van Giardia-cysten en is effectief in de behandeling van diarree bij met Giardia geïnfecteerde honden. Doeldier Hond Indicaties Behandeling van infecties van het maag-darmkanaal veroorzaakt door Giardia spp. en Clostridium spp. (i.e. C. perfringens of C. difficile). Behandeling van infecties van het urogenitale stelsel, de mondholte, keel en huid veroorzaakt door obligaat anaerobe bacteriën (bijv. Clostridium spp.) die gevoelig zijn voor metronidazol. Toediening/dosering Oraal gebruik. De aanbevolen dosering is 50 mg metronidazol per kg lichaamsgewicht per dag (i.e. 0,4 ml per kg lichaamsgewicht) bij voorkeur gegeven in twee gelijke doses (i.e. 25 mg, equivalent aan 0,2 ml per kg lichaamsgewicht, tweemaal daags) gedurende 5 - 7 dagen. Gewicht (kg) Volume (ml) 25 mg/kg BID 0.2 ml/kg 50 mg/kg SID 0.4 ml/kg 1 0.2 0.4 2 0.4 0.8 3 0.6 1.2 4 0.8 1.6 5 1 2 10 2 4 15 3 6 20 4 8 25 5 10 30 6 12 35 7 14 40 8 16 45 9 18 50 10 20 60 12 24 Toediiening/dosering Niet gebruiken bij leveraandoeningen. Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of één van de hulpstoffen. Bijwerkingen De volgende bijwerkingen kunnen optreden na toediening van metronidazol: braken, hepatotoxiciteit en neutropenie en neurologische verschijnselen. In zeer zeldzame gevallen kunnen neurologische verschijnselen optreden, vooral na langdurige behandeling met metronidazol. Waarschuwingen Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens dracht en lactatie. Voorzorgen Niet eten, drinken of roken tijdens het toedienen van het diergeneesmiddel. Direct contact met de huid of slijmvliezen van de toepasser dient vermeden te worden. Draag handschoenen bij toediening rechtstreeks in de bek. Bij accidentele aanraking met de huid dient deze direct gewassen te worden met zeep en water. In geval van accidentele ingestie dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. E V09/2019 Eradia vervolg Bewaarcondities/ Houdbaarheid Bewaren beneden 30°C. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Na eerste opening van de flacon à 30 ml: 3 maanden en de flacon á 100 ml: 6 maanden. Verpakking Flacon à 30 ml Flacon à 100 ml Registratienummer REG NL 120912 Kanalisatie UDD Artikelnummer 90.005.91 Eradia 30 ml 90.005.92 Eradia 100 ml EAN code 3597133082555 Eradia 30 ml 3597133082562 Eradia 100 ml E V09/2019 Equimax pasta 700 kg Samenstelling Bevat per gram 140,3 mg praziquantel en 18,7 mg ivermectine. Eigenschappen Ivermectine is een macrocyclisch-lacton derivaat met een brede en krachtige antiparasitaire werking tegen nematoden en arthropoden. Het werkt door remming van zenuwimpulsen. De unieke werkingswijze omvat de glutamaatpompen van de chloride-ionenkanalen. Ivermectine werkt door zich op een selectieve manier te binden aan glutamaatpompen van de chloride-ionenkanalen, die bij ongewervelde dieren in spier- en zenuwcellen voorkomen. Dit leidt tot een verhoging van de permeabiliteit van de celmembraan t.o.v. chloride-ionen met hyperpolarisatie van spier- en zenuwcellen, wat uiteindelijk leidt tot paralyse en de dood van de betrokken parasieten. Verbindingen van deze groep kunnen eveneens reageren met andere ligandpompen van de chloridekanalen, zoals met de neurotransmitterremmer gamma-aminoboterzuur (GABA). De veiligheidsmarge van verbindingen van deze groep is het gevolg van de afwezigheid van glutamaatpompen van de chloridekanalen bij zoogdieren. De macrolyctische lactonen hebben een lage affiniteit met andere ligandpompen van de chloridekanalen bij zoogdieren en dringen niet gemakkelijk de bloed- hersenbarrière binnen. Praziquantel is een pyrazino-isoquinoline derivaat met een anthelmintische werking tegen vele soorten cestoden en trematoden. Het werkt met name door zowel de motiliteit als de werking van de scolexzuignapjes van de cestoden aan te tasten. Het werkingsmechanisme omvat de aantasting van de neuromusculaire coördinatie en tevens de afname van de permeabiliteit van het integument van de wormen, wat leidt tot een buitengewoon calcium- en glucoseverlies. Dit leidt tot spastische verlamming van het spierstelsel van de parasiet. Doeldier Paard Indicaties Ter behandeling en bestrijding van infecties bij paarden tot 700 kg met de volgende parasieten: Maagdarmnematoden: Grote strongyliden: Strongylus vulgaris (volwassen en L4 arteriële larvale stadia), Strongylus edentatus (volwassen en L4 weefsel larvale stadia), Strongylus equinus (volwassen stadia), Triodontophorus spp. (volwassen stadia). Kleine strongyliden: Cyathostomum spp., Cylicocyclus spp., Cylicodontophorus spp., Cylicostephanus spp e n Gyalocephalus spp. (volwassen stadia en niet -geïnhibeerde slijmvlies larvale stadia). Trichostrongylidae: Trichostrongylus axei (volwassen stadia). Oxyuren: Oxyuris equi (onvolwassen stadia). Ascariden: Parascaris equorum (volwassen en onvolwassen stadia). Strongyloididae: Strongyloides westeri (volwassen). Maagwormen: Habronema uscae (volwassen stadia). Huidnematoden: Onchocerca spp. (microfilariae). Longnematoden: Dictyocaulus arnfieldi (volwassen en onvolwassen stadia). Lintwormen: Anoplocephala perfoliata, Anoplocephala magna en Paranoplocephala mamillana . Horzels: Gasterophilus spp. (onvolwassen stadia). Toediening/dosering Oraal. De injector bevat voldoende pasta voor de behandeling van een paard van 700 kg lichaamsgewicht. Dit komt overeen met 200 µg ivermectine en 1,5 mg praziquantel per kg lichaamsgewicht, wat overeenkomt met 1,07 g pasta per 100 kg lichaamsgewicht. Geadviseerd wordt om vóór de toediening de doseerspuit in te stellen op de berekende dosering door de doseerring langs de zuigerstang op te schuiven en vervolgens te borgen. De gel dient oraal toegediend te worden door de canule van de doseerspuit tussen de kiezen en de voortanden te plaatsen, waarna de vereiste hoeveelheid gel achter op de tong wordt aangebracht. De mond van het paard dient geen voedselresten te bevatten. Til het hoofd van het paard direct na de toediening enkele seconden op om er zeker van te zijn dat de gel wordt doorgeslikt. Het middel kan veilig worden toegediend aan (dek)hengsten en aan merries gedurende de gehele periode van dracht en de lactatie. Contra-indicatie Niet gebruiken bij veulens jonger dan 2 weken en bij merries die melk produceren voor menselijke consumptie. E V09/2019 Equimax pasta 700 kg vervolg Bijwerkingen Bij enkele paarden met ernstige Onchocerca microfilariae infecties zijn na de behandeling zwelling en jeukreacties opgetreden. Aangenomen wordt dat deze reacties het gevolg zijn van het afsterven van een groot aantal microfilariae. In geval van zeer ernstige lintworminfecties kan het afsterven van deze parasieten tijdelijk gepaard gaan met lichte koliekverschijnselen en dunne mest bij het behandelde paard. Koliek, diarree en anorexie zijn beschreven in zeer zeldzame gevallen na behandeling, vooral in die gevallen waarbij sprake was van een zware wormbesmetting. In zeer zeldzame gevallen zijn allergische reacties beschreven na behandeling, zoals speekselvloed, linguale urticaria, linguaal en mucosaal oedeem, tachycardie, subcutaan oedeem. Wachttijdadvies (Orgaan)vlees: 35 dagen. Niet gebruiken bij merries die melk produceren voor menselijke consumptie. Waarschuwingen Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Voorzorgen Na gebruik handen wassen. Vermijd oog- en huidcontact. Mocht dit toch voorkomen, spoel dan goed met water. Niet roken, eten of drinken tijdens het toepassen van het product. Avermectines kunnen overgevoeligheidsreacties veroorzaken bij andere diersoorten. Overgevoeligheidsreacties zijn waargenomen bij schildpadden en honden, met name bij collie-achtigen, Old English Sheepdogs en aanverwante rassen of kruisingen met deze rassen. Honden en katten dienen geen gemorste pasta in te slikken en niet in contact te komen met gebruikte doseerspuiten, vanwege het risico dat dit tot vergiftigingsverschijnselen kan leiden. Aangezien ivermectine giftig is voor vissen en waterorganismen mogen behandelde dieren geen direct toegang hebben tot oppervlaktewater en vijvers tijdens de behandeling. Parasieten kunnen resistent worden tegen een bepaalde groep anthelmintica indien een anthelminticum van deze groep onnodig toegediend en/of ondergedoseerd wordt. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren in de originele verpakking beneden 30°C. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Na opening injector 6 maanden houdbaar beneden 25°C. Verpakking Doos met injector à 7,49 gram Studpack met 48 injectoren à 7,49 gram Registratienummer REG NL 9950 Kanalisatie URA Artikelnummer 90.005.80 Equimax ontwormingspasta 1 injector 90.005.84 Equimax ontwormingspasta Studpack 48 injectoren EAN code 8714076003453 Equimax ontwormingspasta 1 injector 8714076004450 Equimax ontwormingspasta Studpack 48 injectoren ATCvetcode QP54AA51 E V09/2019 Equimax Tabletten Samenstelling Bevat per tablet 20 mg ivermectine en 150 mg praziquantel. Eigenschappen Ivermectine is een macrocyclisch-lacton derivaat met een brede antiparasitaire werking tegen nematoden en arthropoden. Het werkt door remming van zenuwimpulsen. De werkingswijze richt zich met name op de glutamaatpompen van de chloride-ionenkanalen. Ivermectine werkt door zich op een selectieve manier en met hoge affiniteit te binden aan glutamaatpompen van de chloride-ionenkanalen die bij ongewervelde dieren in spier- en zenuwcellen voorkomen. Dit leidt tot een verhoging van de permeabiliteit van de celmembraan t.o.v. chloride-ionen met hyperpolarisatie van spier- en zenuwcellen, wat uiteindelijk leidt tot verlamming en de dood van de betrokken parasieten. Verbindingen van deze groep kunnen eveneens reageren met andere ligandpompen van de chloridekanalen, zoals met de neurotransmitterremmer gamma-aminoboterzuur (GABA). De veiligheidsmarge van verbindingen van deze groep is het gevolg van de afwezigheid van glutamaatpompen van de chloridekanalen bij zoogdieren. Praziquantel is een pyrazino-isoquinoline derivaat met anthelmintische werking tegen vele soorten cestoden en trematoden. Het werkt met name door zowel de motiliteit als de werking van de scolexzuignapjes van de cestoden aan te tasten. Het werkings-mechanisme berust op de aantasting van de neuromusculaire coördinatie en tevens op een beïnvloeding van de permeabiliteit van het integument van de wormen, wat leidt tot een overmatig calcium- en glucoseverlies. Dit leidt tot spastische verlamming van het spierstelsel van de parasiet. Doeldier Paard Indicaties Voor de behandeling van gemengde besmettingen met cestoden, nematoden of arthropoden, veroorzaakt door volwassen en onvolwassen spoelwormen, longnematoden, horzels en lintwormen bij paarden: Nematoden: Grote strongyliden: Strongylus vulgaris (volwassen en arteriële larvale stadia), Strongylus edentatus (volwassen en L4 weefsel larvale stadia), Strongylus equinus (volwassen en L4 larvale stadia), Triodontophorus spp. (volwassen stadia). Kleine strongyliden: Cyathostomum , Cylicocyclus spp. , Cylicostephanus spp., Gyalocephalus spp. (volwassen stadia en niet-geïnhibeerde slijmvlies larvale stadia) . Ascariden: Parascaris equorum (volwassen en larvale stadia). Oxyuren: Oxyuris equi (volwassen en larvale stadia). Trichostrongylidae: Trichostrongylus axei (volwassen stadia). Cestoden (lintworm): Anoplocephala perfoliata , Anoplocephala magna , Paranoplocephala mamillana . Horzels: Gasterophilus spp. (larvale stadia). Aangezien lintwormbesmettingen onwaarschijnlijk zijn bij veulens jonger dan 2 maanden, wordt de behandeling van veulens jonger dan 2 maanden niet noodzakelijk geacht. Toediening/dosering Eénmalige orale toediening. 200 µg ivermectine en 1.5 mg praziquantel per kg lichaamsgewicht, wat overeenkomt met 1 tablet per 100 kg lichaamsgewicht. Voor een juiste dosering moet het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk bepaald worden. Lichaamsgewicht Dosering Lichaamsgewicht Dosering t/m 100 kg 1 tablet 401-500 kg 5 tabletten 101-200 kg 2 tabletten 501-600 kg 6 tabletten 201-300 kg 3 tabletten 601-700 kg 7 tabletten 301-400 kg 4 tabletten 701-800 kg 8 tabletten Als de juiste dosis bepaald is, moet het middel als volgt worden toegediend: Presenteer de tablet in de open hand. Herhaal dit tot de volledige dosis is toegediend. Tijdens de toediening kan de tablet aangevuld worden met een kleine hoeveelheid voer of met een beloning om de acceptatie door het paard te verhogen. Indien de benodigde dosering niet volledig is opgenomen, dient een alternatieve behandeling te worden toegepast. Het middel kan veilig worden toegediend aan (dek)hengsten en aan merries gedurende de gehele periode van dracht en de lactatie E V09/2019 Equimax Tabletten vervolg Contra-indicaties Niet gebruiken bij veulens jonger dan 2 weken. Niet gebruiken bij merries die melk produceren voor menselijke consumptie. Niet gebruiken bij paarden met een bekende overgevoeligheid voor een van de (actieve) bestanddelen. Uitsluitend toedienen bij paarden. Bij honden, katten (vooral collieachtigen, Old English Sheepdogs en aanverwante rassen en kruisingen) en ook bij schildpadden kunnen bijwerkingen optreden vanwege de concentratie ivermectine in dit product, indien zij de tabletten inslikken. Bijwerkingen In zeer zeldzame gevallen kan bij paarden na de behandeling koliek, diarree en anorexie voorkomen, vooral wanneer sprake is van zeer ernstige worminfecties. In zeer zeldzame gevallen doen zich allergische reacties voor na de behandeling met het middel, zoals speekselvloed, linguaal oedeem, linguale urticaria, tachycardie, congestie van slijmvliezen en subcutaan oedeem. Wachttijdadvies (Orgaan)vlees: 35 dagen. Niet gebruiken bij merries die melk produceren voor menselijke consumptie. Waarschuwingen De volgende situaties dienen vermeden te worden, omdat zij de ontwikkeling van resistentie bevorderen en uiteindelijk kunnen leiden tot ondoeltreffendheid van de behandeling: - te frequent en herhaald gebruik van anthelmintica van eenzelfde groep gedurende een langere periode, - onderdosering, door onderschatting van het lichaamsgewicht, onjuiste toediening van het product of een niet of onjuist gekalibreerd doseerapparaat (indien van toepassing). Eventuele klinische gevallen van resistentie tegen anthelmintica moeten nader onderzocht worden door middel van geschikte tests (bijv. Faecal Egg Count Reduction Test). Wanneer het resultaat van de test(s) duidelijk wijst op een resistentie tegen een bepaald anthelminticum, moet een anthelminticum van een andere groep en met een andere werkingswijze toegediend worden. Resistentie tegen ivermectine bij Parascaris equorum bij paarden wordt in een aantal landen, ook binnen de EU, gerapporteerd. Derhalve dient het gebruik van dit product gebaseerd te worden op nationale epidemiologische gegevens (regionaal en op bedrijfsniveau) met betrekking tot de gevoeligheid van nematoden en geadviseerd te worden hoe een verdere resistentieontwikkeling tegen wormmiddelen beperkt kan worden. De effecten van GABA- antagonisten worden versterkt door ivermectine. Voorzorgen Na gebruik handen wassen. Vermijd oog- en huidcontact. Mocht dit toch voorkomen, spoel dan goed met water. Niet roken, eten of drinken tijdens het toepassen van het product. Buiten bereik van kinderen houden. Het is mogelijk dat jonge veulens en mini paarden < 50 kg de tabletten niet kunnen slikken. Avermectines kunnen overgevoeligheidsreacties veroorzaken bij andere diersoorten dan de doeldiersoort. Overgevoeligheidsreacties zijn waargenomen bij honden, in het bijzonder bij collieachtigen, Old English Sheepdogs en aanverwante rassen of kruisingen met deze rassen, evenals bij (land)schildpadden. Honden en katten dienen geen gemorste tabletten in te slikken of in contact te komen met de verpakking ervan, vanwege het risico van vergiftigingsverschijnselen door ivermectine. Aangezien ivermectine zich sterk bindt aan plasmaeiwitten dient men voorzichtig te worden omgegaan in geval van zieke dieren of in geval van omstandigheden die gepaard gaan met een laag eiwitgehalte in het plasma. Bewaarcondities/Houdbaarheid Geen speciale voorzorgsmaatregelen voor bewaring. Houdbaar tot 1,5 jaar na productiedatum. Na eerste opening van de primaire verpakking: 1 jaar houdbaar. Verpakking Doos met 1 tube à 8 tabletten. Registratienummer REG NL 100622 E V09/2019 Equimax Tabletten vervolg Kanalisatie URA Artikelnummer 90.005.82 EAN code 8714076004542 ATCvetcode QP54AA51 E V09/2019 Equimyl SIS Samenstelling Equimyl is een zeepvrije shampoo op basis van water, sodium laureth sulfaat, coco betaine, colloïdaal havermeel, glycotechnologie (rhamnose, galactose, mannose, lauryl glucoside), defensine technologie ( peumus boldus bladextract, spiraea ulmaria extract). Eigenschappen Equimyl is een natuurlijk product op basis van havermeel en speciaal ontwikkeld voor het reinigen van de droge en gevoelige paardenhuid. Het is een zeepvrije, verzachtende shampoo. Verbeterde huidvitaliteit met S-I-S (Skin lnnovative Science ™ technologie): een combinatie van glycotechnologie (preventie van aanhechting van micro-organismen en defensine technologie (stimulatie van de natuurlijke afweer van de huid). Doeldier Paard Indicaties Shampoo voor de droge en gevoelige huid. Toediening/dosering Maak de vacht goed nat met lauwwarm water. Masseer de shampoo goed in de natte vacht en op de huid zodat de shampoo gaat schuimen en laat deze gedurende 5 minuten inwerken. Spoel daarna goed uit met schoon water. Gebruik ongeveer 50 ml van de shampoo voor een volwassen paard. Kan dagelijks toegepast worden of volgens advies van de dierenarts. Voorzorgen Uitsluitend voor uitwendig gebruik. Vermijd contact met de ogen. Mocht dit toch voorkomen, spoel dan goed uit met water. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren beneden 30°C. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Verpakking Flacon à 500 ml Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.005.59 EAN code 3597133073065 E V09/2019 Eraquell pasta 700 kg Samenstelling Bevat per gram 18,7 mg ivermectine. Eigenschappen Ivermectine is een macrocyclisch-lacton derivaat met een brede en krachtige antiparasitaire werking tegen nematoden en arthropoden. Het werkt door remming van zenuwimpulsen. De werkingswijze omvat het gamma-aminoboterzuur (GABA), een neurotransmitterremmer op het niveau van de presynaptische zenuwuiteinden of op het niveau van neuromusculaire synapsen. Ivermectine stimuleert de afgifte van GABA bij de presynaptische zenuwuiteinden (in nematoden) of de neuromusculaire synapsen (in arthropoden en insecten), wat leidt tot verlamming en de dood van de betreffende parasieten. Doeldier Paard Indicaties Ter behandeling en bestrijding van infecties bij paarden tot 700 kg met de volgende parasieten: Maagdarmnematoden: Grote strongyliden: Strongylus vulgaris (volwassen en L4 arteriële larvale stadia), Strongylus edentatus (volwassen en L4 weefsel larvale stadia), Strongylus equinus (volwassen stadia). Kleine strongyliden (volwassen stadia): Cyathostomum spp., Cylicocyclus spp., Cylicodontophorus spp., Cylicostephanus spp., Gyalocephalus spp.. Trichostrongylidae : Trichostrongylus axei ( volwassen stadia). Oxyuren: Oxyuris equi (volwassen en onvolwassen stadia), Ascariden: Parascaris equorum (volwassen stadia). Strongyloididae: Strongyloides westeri (volwassen stadia). Maagwormen: Habronema muscae (volwassen stadia). Huidnematoden: Onchocerca spp. (microfilariae). Longnematoden: Dictyocaulus arnfieldi (volwassen en onvolwassen stadia). Horzels: Gasterophilus spp. (orale en gastrische larvale stadia). Toediening/dosering Oraal. Een injector levert 140 mg ivermectine, voldoende om 700 kg lichaamsgewicht te behandelen in de aanbevolen dosering van 200 µg ivermectine per kg lichaamsgewicht. Het gewicht van het paard moet nauwkeurig worden bepaald voor een correct gebruik van de pasta. De mond van het paard moet vrij zijn van voer. De injector dient tussen de voortanden en de kiezen te worden ingebracht en de pasta moet op de tong achterin de mond van het paard worden toegediend. Til het hoofd van het paard enige seconden op om er zeker van te zijn dat de pasta wordt doorgeslikt. Een tweede behandeling moet plaatsvinden al naar gelang de epidemiologische situatie maar niet eerder dan 30 dagen na de eerste behandeling. Het middel kan veilig worden toegediend aan veulens vanaf de leeftijd van 2 weken, (dek)hengsten en aan merries gedurende de gehele periode van dracht en de lactatie. Contra-indicatie Niet gebruiken bij honden en katten aangezien ernstige bijwerkingen kunnen optreden. Niet gebruiken in geval van bekende overgevoeligheid van het werkzame bestanddeel. Bijwerkingen Bij enkele paarden met ernstige Onchocera microfilaria infectie zijn na behandeling zwelling en jeukreacties opgetreden. Aangenomen wordt dat deze reacties het gevolg zijn van het afsterven van een groot aantal microfilaria. Deze symptomen verdwijnen vanzelf binnen enkele dagen, maar een symptomatische behandeling kan noodzakelijk zijn. Wachttijdadvies Slacht: 30 dagen Melk: niet gebruiken bij merries die melk produceren voor humane consumptie. Waarschuwingen Geen Voorzorgen Na gebruik handen wassen. Vermijd oog- en huidcontact. Mocht dit toch voorkomen, spoel dan goed met water. Niet roken, eten of drinken tijdens het toepassen van het product. E V09/2019 Eraquell pasta 700 kg vervolg Vervolg voorzorgen Buiten bereik en zicht van kinderen bewaren. Honden en katten kunnen negatieve verschijnselen vertonen als gevolg van de concentratie ivermectine, indien zij in contact komen met gemorst product of gebruikte spuiten. Aangezien ivermectine uitzonderlijk gevaarlijk is voor vissen en andere waterorganismen dienen behandelde dieren niet in direct contact met oppervlaktewater te komen. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren in de originele verpakking beneden 30°C. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Na opening 6 maanden houdbaar. Verpakking Doos met 1 injector à 7,49 gram Studpack met 48 injectoren à 7,49 gram. Registratienummer REG NL 9843 Kanalisatie URA Artikelnummer 90.005.70 Eraquell ontwormingspasta 1 injector 90.005.74 Eraquell ontwormingspasta Studpack 48 injectoren EAN code 8714076003484 Eraquell ontwormingspasta 1 injector 8714076004474 Eraquell ontwormingspasta Studpack 48 injectoren ATCvetcode QP54AA01 E V09/2019 Eraquell Tabletten Samenstelling Bevat per tablet 20 mg ivermectine. Eigenschappen Ivermectine is een macrocyclisch-lacton derivaat met een brede antiparasitaire werking tegen nematoden en arthropoden. Het werkt door remming van zenuwimpulsen. De werkingswijze richt zich met name op de glutamaatpompen van de chlorideionenkanalen. Ivermectine bindt zich op een selectieve manier en met hoge affiniteit te binden aan glutamaatpompen van de chloride- ionenkanalen die bij ongewervelde dieren in spier- en zenuwcellen voorkomen. Dit leidt tot een verhoging van de permeabiliteit van de celmembraan t.o.v. chlorideionen met hyperpolarisatie van spier- en zenuwcellen, wat uiteindelijk leidt tot verlamming en de dood van de betrokken parasieten. Verbindingen van deze groep kunnen eveneens reageren met andere ligandpompen van de chloridekanalen, zoals met de neurotransmitterremmer gamma-aminoboterzuur (GABA). De hoge veiligheidsmarge van verbindingen van deze groep is te danken aan het feit dat, bij zoogdieren, de glutamaatreceptoren in de chloride-ionenkanalen afwezig zijn, de macrocyclische lactonen een zwakke affiniteit hebben met andere ligandpompen van de chloride-ionenkanalen bij zoogdieren en niet gemakkelijk de bloed-hersenbarrière passeren Doeldier Paard Indicaties Voor de behandeling van besmettingen met nematoden en arthropoden, veroorzaakt door volwassen en onvolwassen rondwormen en horzellarven bij paarden: Nematoden : Grote strongyliden: Strongylus vulgaris (volwassen en arteriële larvale stadia), Strongylus edentatus (volwassen en L4 weefsel larvale stadia), Strongylus equinus (volwassen en L4 larvale stadia), Triodontophorus spp. (volwassen stadia). Kleine strongyliden: Cyathostomum (volwassen stadia en slijmvlies stadia), Cylicocyclus spp., Cylicostephanus spp., Gyalocephalus spp. Ascariden: Parascaris equorum (volwassen en larvale stadia). Oxyuren: Oxyuris equi (volwassen en larvale stadia). Trichostrongylidae: Trichostrongylus axei (volwassen stadia). Tweevleugelige insecten : Gasterophilus spp. (larvale stadia). Toediening/dosering Eénmal ige orale toediening. 200 μg ivermectine per kg lichaamsgewicht, overeenkomend met 1 tablet per 100 kg lichaamsgewicht. Voor een juiste dosering moet het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk bepaald worden. Lichaamsgewicht Dosering Lichaamsgewicht Dosering t/m 100 kg 1 tablet 401-500 kg 5 tabletten 101-200 kg 2 tabletten 501-600 kg 6 tabletten 201-300 kg 3 tabletten 601-700 kg 7 tabletten 301-400 kg 4 tabletten 701-800 kg 8 tabletten Als de juiste dosis bepaald is, moet het middel als volgt worden toegediend: Bied de tablet in de palm van de hand aan. Het paard zal makkelijker de tabletten accepteren indien telkens één tablet wordt aangeboden. Het is echter ook mogelijk meer tabletten tegelijkertijd toe te dienen. Herhaal deze handeling tot de volledige dosis is toegediend. Tijdens de eerste toediening kan de tablet aangevuld worden met een kleine hoeveelheid voer of met een beloning om de acceptatie door het paard te verhogen. Indien de benodigde dosering niet volledig is opgenomen, dient een alternatieve behandeling te worden toegepast. De dierenarts kan advies geven over de juiste dosering en het voorraadbeheer, ten behoeve van een optimale bestrijding van rondworm en horzellarven. Kan tijdens de dracht en/of lactatie worden gebruikt. Contra-indicaties Niet gebruiken bij veulens jonger dan 2 weken. Niet gebruiken bij paarden met een bekende overgevoeligheid voor een van de werkzame bestanddelen of voor een van de hulpstoffen. E V09/2019 Eraquell Tabletten vervolg Bijwerkingen In zeer zeldzame gevallen kan bij paarden na de behandeling koliek, diarree en anorexie voorkomen, vooral wanneer sprake is van zeer ernstige worminfecties. In zeer zeldzame gevallen hebben zich allergische reacties voorgedaan na de behandeling met het middel, zoals speekselvloed, linguaal oedeem, urticaria, tachycardie, congestie van slijmvliezen en subcutaan oedeem. Wachttijdadvies (Orgaan)vlees: 35 dagen. Niet toegelaten voor gebruik bij dieren die melk voor humane consumptie produceren. Waarschuwingen De volgende situaties dienen vermeden te worden, omdat zij de ontwikkeling van resistentie bevorderen en uiteindelijk kunnen leiden tot ondoeltreffendheid van de behandeling: - te frequent en herhaald gebruik van anthelmintica van eenzelfde groep gedurende een langere periode; - onderdosering, door onderschatting van het lichaamsgewicht, onjuiste toediening van het product of een niet of onjuist gekalibreerd doseerapparaat (indien van toepassing). Vermoedelijke klinische gevallen van resistentie tegen anthelmintica moeten nader onderzocht worden door middel van geschikte testen (bijv. Faecal Egg Count Reduction Test). Wanneer het resultaat van de test (en) duidelijk wijst op een resistentie tegen een bepaald anthelminticum, moet een anthelminticum van een andere groep en met een andere werkingswijze worden toegediend. Resistentie tegen ivermectine bij Parascaris equorum bij paarden is gerapporteerd. Derhalve dient het gebruik van dit product gebaseerd te worden op lokale epidemiologische gegevens (regionaal, bedrijfsniveau) met betrekking tot de gevoeligheid van nematoden en dient geadviseerd te worden hoe een verdere resistentieontwikkeling tegen wormmiddelen beperkt kan worden. Het middel is veilig voor (dek)hengsten. Voorzorgen Avermectines kunnen soms intolerantie verschijnselen veroorzaken bij non- doeldiersoorten. Gevallen van intolerantie zijn voornamelijk gerapporteerd bij Collies, Old English Sheepdogs en gerelateerde rassen of kruisingen, alsook bij land-en zeeschildpadden. Honden en katten dienen geen gemorste tabletten in te slikken of in contact te komen met de verpakking ervan, vanwege het risico van vergiftigingsverschijnselen door ivermectine. Het is mogelijk dat jonge veulens, dwerg- paarden en minirassen die minder dan 50 kg wegen niet in staat zijn om tabletten in te slikken. Raadpleeg daarvoor de dierenarts. Vermijd contact met de ogen. Raadpleeg een arts in geval van irritatie van de ogen. Niet eten, drinken of roken tijdens het hanteren van het product. In geval van accidentele inname dient een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter te worden getoond. Bewaarcondities/Houdbaarheid Geen speciale voorzorgsmaatregelen voor bewaring. Houdbaar tot 3 jaar na productiedatum. Na opening verpakking: 1 jaar. Verpakking Doos met 1 tube à 8 tabletten. Registratienummer REG NL 103252 Kanalisatie URA Artikelnummer 90.005.76 EAN code 8714076004887 E V09/2019 Etiderm Samenstelling Bevat per 100 ml 10 ml ethyllactaat. Eigenschappen Etiderm is een schuimende shampoo met antiseptische en keratoplastische eigenschappen ter behandeling van de oppervlakkige pyodermie. De werkzaamheid van ethyllactaat is gebaseerd op de farmacologische eigenschappen van ethanol en melkzuur. Wanneer ethyllactaat op de huid wordt gebracht, wordt het mede door zijn goede oplosbaarheid in vet o.a. in de haarfollikels gehydrolyseerd tot melkzuur en ethanol. Ethanol vertoont een bactericide werking t.o.v. een aantal aerobe bacteriën. Bovendien is het een buitengewoon goed oplosmiddel voor vetten, waardoor de secretie van vet grotendeels wordt verminderd. Melkzuur verlaagt de zuurgraad (pH) van de huid, waardoor de werkzaamheid van bacteriële lipases, die sebum ontleden, wordt geremd. Bovendien vertoont melkzuur een bacteriostatisch of bactericide effect t.o.v. een aantal anaerobe bacteriën. Doeldier Hond Indicaties Antiseptische shampoo voor honden te gebruiken bij aandoeningen als pyotraumatische dermatitis, huidplooidermatitis, impetigo, folliculitis, chronische papulopustuleuze pyodermie en als lokale behandeling van seborroe. Toediening/dosering Goed schudden voor gebruik. Maak de vacht nat met lauw water. Masseer de shampoo in de natte vacht en laat het goed schuimen. Spoel uit en herhaal de behandeling. Laat bij de tweede wassing de shampoo 5-10 minuten inwerken en spoel daarna goed uit. Wanneer de huidaandoening niet gegeneraliseerd is, kan de behandeling beperkt blijven tot de aangetaste plekken. De shampoo kan tweemaal per week worden gebruikt. Nadien kan dit op aangeven van uw dierenarts teruggebracht worden naar 1 keer per week. Waarschuwingen Bij langdurig gebruik kan de shampoo irriterend en/of uitdrogend werken. Bij ontstaan van irritatie wordt geadviseerd de behandelingsfrequentie te verminderen of de behandeling te stoppen. Voorzorgen Vermijd contact met ogen en oren. Mocht dit toch voorkomen, spoel dan goed uit met water. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren beneden de 30°C. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Verpakking Flacon à 200 ml Registratienummer REG NL 5033 Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.005.40 EAN code 8714076003514 E V09/2019 Fortiflex Samenstelling Bevat per tablet resp. 225 / 375 / 525 mg chondroïtinesulfaat, resp. 225 / 375 / 525 mg chitosan, vlees en bijproducten (gevogelte), suikers, gist, magnesiumstearaat en mineralen. Analytische bestanddelen: ruw eiwit 22,9%, ruw vezel 10,1%, ruwe olie en vetten 1,9% en as 7,8%. Toevoegingsmiddelen (per kg): sporenelementen: 3b8.11, seleniummethionine (organische vorm van selenium) geproduceerd door Saccharomyces cerevisiae NCYC R397 (geïnactiveerde selenium gist): 29,9 g (equivalent van 13,2 mg organische selenium). Bevat per tablet resp. 20 µg/ 34 µg / 49,9 µg selenium. Eigenschappen Chondroïtinesulfaat is een bestanddeel van het kraakbeen en ondersteunt de gewrichten en de bewegingsfuncties. Chitosan verbetert de asorptie capaciteit van de darm en heeft een beschermend effect op het chondroïtinesulfaat tegen hydrolytische enzymen. De antioxiderende eigenschappen van seleniummethionine helpen bij het vertragen van de veroudering van gewrichten. Samen ondersteunen deze ingrediënten de normale functie van de gewrichten en het bewegingsstelsel. Doeldier Hond en kat Indicaties Aanvullend diervoeder ter ondersteuning van de gewrichten en het bewegingsstelsel. Toediening/dosering Katten: 1/2 tablet Fortiflex 225 per dag gedurende een periode van 1-2 maanden. Honden tot 15 kg lichaamsgewicht: 1 tablet Fortiflex 225 per dag gedurende een periode van 1-2 maanden. Honden tussen 15-25 kg lichaamsgewicht: 1 tablet Fortiflex 375 per dag gedurende een periode van 1-2 maanden. Honden tussen 25-40 kg lichaamsgewicht: 1 tablet Fortiflex 525 gedurende een periode van 1-2 maanden. Honden >40 kg lichaamsgewicht: 2 tabletten Fortiflex 525 gedurende een periode van 1- 2 maanden. De behandeling kan onbeperkt worden herhaald. Voorzorgen Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Bewaarcondities/Houdbaarheid Droog bewaren tussen 15-25°C. Houdbaar tot: zie stempel verpakking. Verpakking Doos met 3 blisters à 10 tabletten. Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.006.50 Fortiflex 225, 30 tabletten 90.006.55 Fortiflex 375, 30 tabletten 90.006.60 Fortiflex 525, 30 tabletten EAN code 3597133016062 Fortiflex 225 3597133016086 Fortiflex 375 3597133016079 Fortiflex 525 F V09/2019 Fyto-stop poeder Samenstelling Verwerkte voedermiddelen: kalmoeswortel, eikenbast, natriumbicarbonaat, bi-calciumfosfaat en biergist. Analytische bestanddelen per 100 gram: ruw eiwit: 11,7%, ruwe celstof: 15,7%, vet: 1,2%, as: 18,0% en vocht: 6,9%. Eigenschappen Fyto-stop poeder kan worden gegeven aan herkauwende runderen. De plantaardige bestanddelen bevatten o.a. looistoffen die helpen de mest vaster van samenstelling te maken. De mineralen leveren extra elektrolyten waardoor een goede darmfunctie wordt bevorderd. Doeldier Rund Indicaties Aanvullend diervoeder voor herkauwende runderen, ter bevordering van o.a. de darmwerking. Toediening/dosering Fyto-stop poeders worden in aanvulling op het normale rantsoen gegeven. De inhoud van 1 sachet wordt, opgeschud in water, met behulp van een geschikte fles of sonde in de bek ingeven. Hoeveelheid: Volwassen runderen: Meestal is het voldoende om 2 maal per dag de voeding aan te vullen met de toediening van 1 sachet. Soms kan het wenselijk zijn om de hoeveelheid te verdubbelen. In dat geval worden er per keer twee sachets ingegeven. Kalveren die gevoerd worden met een rantsoen van ruwvoer en krachtvoer: Het kan het wenselijk zijn om het rantsoen tijdelijk aan te vullen met Fyto-stop poeder. De dosering van Fyto-stop poeder dient dan te worden aangepast, namelijk tweemaal per dag 25 gram per 100 kg lichaamsgewicht. Contra-indicaties Niet toedienen aan kalveren beneden 100 kg lichaamsgewicht. Wachttijdadvies Vlees: 0 dagen Melk: 0 dagen Bewaarcondities/Houdbaarheid Droog en tussen 15-25°C bewaren. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Verpakking Doos met 10 sachets à 125 gram. Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 86.006.81 EAN code 8714076006294 F V09/2019 Glijmiddel Samenstelling Bevat ethylhydroxyethylcellulose en 0,02% chloorhexidine. Eigenschappen Viskeuze waterige oplossing, neutraal product dat niet irriterend voor de huid of slijmvliezen is. Het is niet vet en gemakkelijk met water af te spoelen. Doeldier Herkauwers (rund, schaap, geit) Indicaties Toe te passen als glijmiddel voor handen, armen, handschoenen en instrumenten bij vaginale en rectale exploraties of verloskundige ingrepen. Toediening/dosering Bij exploraties en verloskundige ingrepen, handen, armen en/of instrumenten goed reinigen en ruim insmeren. Contra-indicaties Niet gebruiken bij KI bij paarden. Wachttijdadvies Vlees: 0 dagen Melk: 0 dagen Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren tussen 15-25°C. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Verpakking Flacon à 500 ml Flacon à 1 liter Jerrycan à 5 liter Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 82.007.30 Glijmiddel 500 ml 82.007.32 Glijmiddel 1 liter 82.007.35 Glijmiddel 5 liter Bijbehorend artikel: 93.684.25 Glijmiddel handpomp jerrycan 5 liter EAN code 8714076001039 Glijmiddel 500 ml 8714076001053 Glijmiddel 1 liter 8714076001077 Glijmiddel 5 liter G V09/2019 Glucamagnesium Samenstelling Bevat per ml 160 mg calciumgluconaat en 84 mg magnesiumchloride. Eigenschappen Steriele, pyrogeenvrije infusievloeistof met calciumborogluconaat, dat minder sterk geïoniseerd is dan calciumchloride, waardoor bij intraveneuze toediening minder risico's op hartritmestoornissen aanwezig zijn en het bij periveneuze en subcutane toediening minder prikkelend op de weefsels werkt. Doeldier Rund Indicaties Melkziekte (hypocalciëmie) en kopziekte (hypomagnesiëmie). Toediening/dosering Infuusvloeistof met behulp van een fluttervalve of infuussysteem intraveneus toedienen. Het infuus langzaam, op lichaamstemperatuur, toedienen. Bij te snelle toediening kan cardiale aritmie ontstaan. Eénmalig 500 ml per dier langzaam intraveneus toedienen. Zonodig de behandeling herhalen. Toedienen onder controle van hartactie. Contra-indicaties Geen Bijwerkingen Geen Wachttijdadvies Vlees: 0 dagen Melk: 0 dagen Voorzorgen Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren in de originele verpakking beneden 25°C. Niet in koelkast of vriezer bewaren. Beschermen tegen licht en bevriezing. Houdbaar tot 20 maanden na productiedatum. Aangeprikte flacon direct gebruiken, niet bewaren. Verpakking Flacon à 500 ml Registratienummer REG NL 3567 Kanalisatie Vrij Artikelnummer 91.007.23 EAN code 8714076001091 ATCvetcode QA12AX G V09/2019 Hexagel 100 ml Samenstelling Bevat 0,5% chloorhexidinegluconaat. Eigenschappen De antimicrobiële activiteit van chloorhexidine kan bijdragen in het voorkomen van gebitsaandoeningen. Hexagel helpt om een normale bacteriële flora te behouden. Voor gebruik in de mondholte: Hexagel is bedoeld om de parodontale pockets te reinigen, de vorming van tandplak te verminderen en om de orale bacteriële flora te normaliseren. Hexagel kan ook gebruikt worden om een gevoelige en geïrriteerde huid te reinigen. Doeldier Hond en kat Indicaties Gebits- en mondverzorging. Toediening/dosering Goed schudden voor gebruik. Wegspoelen na gebruik. Gebruik in de mondholte: breng Hexagel direct aan op de tanden en langs het tandslijmvlies (tweemaal daags) of breng Hexagel aan op een gaasje en wrijf voorzichtig over het tandoppervlak en het slijmvlies. Gebruik op de huid: breng Hexagel direct aan op de huid in een dunne laag (tweemaal daags). Hexagel dient niet aangebracht te worden op open wonden omdat het mogelijk interfereert met de wondheling. Uitsluitend voor uitwendig gebruik. Contra-indicaties Geen. Voorzorgen Buiten het bereik en zicht van kinderen bewaren. Bewaarcondities/ Houdbaarheid Bewaren in de originele verpakking tussen de 15°C-25°C. Houdbaar tot: zie verpakking. Verpakking Flacon á 100 ml Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 96.008.20 EAN code 8714076007581 H V09/2019 Hexarinse mondspoelvloeistof Samenstelling Bevat 0,12% chloorhexidinegluconaat, water en sorbitol. Eigenschappen Verzachtende, verfrissende en smakelijke spoeloplossing die chloorhexidinegluconaat bevat. De antimicrobiële activiteit van chloorhexidine kan bijdragen in het voorkomen van gebitsaandoeningen. Doeldier Hond en kat Indicaties Gebits- en mondverzorging. Toediening/dosering Goed schudden voor gebruik. Gebruik door de dierenarts: voor, tijdens en na tandsteenverwijdering. Gebruik thuis: spoel dagelijks de mond van hond of kat na iedere maaltijd, tenzij het advies van de dierenarts anders luidt. Waarschuwingen Niet bedoeld om door te slikken door het dier. Bevat chloorhexidinegluconaat. Kan een allergische reactie veroorzaken. Buiten bereik van kinderen bewaren. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren tussen 15°-25°C. Verpakking Flacon à 237 ml Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 96.008.25 EAN code 8714076008991 H V09/2019 Indoor-X omgevingsspray Samenstelling Bevat per ml 0,25% permethrin en 0,05% tetramethrin. Eigenschappen Indoor-X omgevingsspray doodt vlooien, vlooienlarven en andere kruipende insecten in huis, gedurende 4-6 weken na behandeling. Met Indoor-X wordt voorkomen dat er een vlooienplaag ontstaat door preventief de omgeving in huis te sprayen, bijvoorbeeld vlak voordat men op vakantie gaat. Indien er al sprake is van een vlooienplaag, dan één keer per maand de omgeving behandelen gedurende drie maanden. Vervolgens vier keer per jaar preventief behandelen. Toediening/dosering Ter bestrijding van kruipende insecten en wespen in (woon) ruimten. Het middel is uitsluitend bestemd voor niet-professioneel gebruik. Vlooien (en andere kruipende insecten, zoals kakkerlakken) : Houd of richt het slangetje van de spuitdop op de te behandelen plaatsen en breng een hoeveelheid aan totdat deze plaatsen zichtbaar vochtig zijn. Behandel alle schuilplaatsen, dus ook achter en onder kasten, koelkast, radiatoren en apparatuur. Voor de behandeling de te behandelen oppervlakken eerst stofzuigen, dweilen en laten drogen. Spuit dan op een afstand van ongeveer 20 cm zonder slangetje gelijkmatig over de te behandelen plek door met een zwaaiende beweging het oppervlak licht te bevochtigen. Nooit te grote oppervlakken (wanden of vloeren) behandelen. Gebruik voor moeilijk bereikbare plaatsen, zoals kieren en naden, het meegeleverde slangetje. Bij behandeling van objecten tegen vlooien zo mogelijk de bodem onder het object afdekken. Dit gebruikte afdekmateriaal afvoeren met het restafval. Het middel blijft 4-6 weken na de bespuiting werkzaam. Voor een goede werking tegen de meeste insecten is een zekere werkingsduur gewenst. Daarom dient men bij het schoonmaken de behandelde plaatsen zoveel mogelijk over te slaan. Controle op het effect en indien nodig herhalen van de behandeling is geboden. Bij pleksgewijze toepassing is 1 flacon voldoende voor een oppervlakte van ong. 120 m 2 . Waarschuwingen Het middel is bestemd voor bespuiting van kieren, naden en andere plaatsen waar insecten zich schuilhouden. Kleine kinderen kunnen door hand-mondcontact (kruipen) het insecticide via de mond opnemen. Dit kan gezondheidsrisico’s met zich meebrengen. Niet toepassen op plaatsen waar voedsel wordt bereid en in apparaten die bij bereiding van voedsel worden gebruikt. Niet toepassen op oppervlaktes (zoals harde vloeren of aanrechtbladen) die schoongemaakt worden met water dat (in)direct geloosd wordt op het oppervlaktewater, om in het water levende organismen te beschermen. Ruimten waarin de behandeling heeft plaatsgevonden enige tijd grondig ventileren. Voorzorgen Indoor-X omgevingsspray niet op huisdieren toepassen. Gebruik daarvoor een voor dat doel geregistreerd middel. Buiten bereik van kinderen houden. Verwijderd houden van warmte, hete oppervlakken, vonken, open vuur en andere ontstekingsbronnen. Niet roken. Na toepassing handen wassen. Aanraking met de huid vermijden. Inhoud/verpakking afvoeren naar inzamelpunt voor gevaarlijk of bijzonder afval. Houder onder druk. Beschermen tegen zonlicht en niet blootstellen aan hogere temperaturen dan 50ºC. Ook na gebruik niet doorboren of verbranden. Niet in een open vuur of op andere ontstekingsbronnen spuiten. Bevat permethrin en tetramethrin. Kan een allergische reactie veroorzaken. Zeer licht ontvlambaarl. Zeer giftig voor in het water levende organismen. Goed schudden voor gebruik. Keukengerei,aquaria en vogelkooien goed afdekken. Aquariumpompen uitschakelen. Niet op planten spuiten of op gepolitoerde oppervlakken of kunststof. Vorstvrij bewaren. Bewaarcondities/Houdbaarheid Donker en tussen 15-25ºC bewaren. Beschermen tegen vorst. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Verpakking Aerosol à 400 ml Toelatingsnummer 14387N Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.009.04 EAN code 8714076004252 I V09/2019 Inflacam 5 mg/ml hond-kat injectie Samenstelling Bevat per ml 5 mg meloxicam en 159,8 mg ethanol (96%). Eigenschappen Meloxicam is een niet-steroïdale onstekingsremmer (NSAID) uit de oxicamgroep waarvan de werking berust op inhibitie van de prostaglandinesynthese, zodat een anti inflammatoir, analgetisch, anti- exsudatief en antipyretisch effect bewerkstelligd wordt. Het vermindert de infiltratie van leukocyten in ontstoken weefsel. In mindere mate remt het tevens de collageengeïnduceerde thrombocyten aggregatie. In vitro en in vivo studies hebben aangetoond dat meloxicam cyclo-oxygenase-2 (COX-2) sterker remt dan cyclo-oxygenase-1 (COX-1). Doeldier Hond en kat Indicaties Honden: Verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Vermindering van post-operatieve pijn en ontsteking na orthopedisch- chirurgische ingrepen en weke delen chirurgie. Katten: Vermindering van post-operatieve pijn na ovariohysterectomie en na kleine chirurgische ingrepen van de weke delen. Toediening/dosering IV of SC. Honden: Aandoeningen van het bewegingsapparaat: éénmalige subcutane injectie, van 0,2 mg meloxicam per kg lichaamsgewicht (d.w.z. 0,4 ml/10 kg lichaamsgewicht). Voor het voortzetten van de behandeling kan gebruik gemaakt worden van Inflacam 1,5 mg/ml orale suspensie voor honden of Inflacam 1 mg en 2,5 mg kauwtabletten voor honden, in een dosering van 0,1 mg meloxicam per kg lichaamsgewicht 24 uur na toediening van de injectie. Vermindering van post-operatieve pijn (gedurende een periode van 24 uur): éénmalige intraveneuze of subcutane injectie van 0,2 mg meloxicam per kg lichaamsgewicht (d.w.z. 0.4 ml/10 kg lichaamsgewicht), vóór de operatie, bijvoorbeeld bij de inductiefase van de anesthesie. Katten: Vermindering van post-operatieve pijn na ovariohysterectomie en na kleine chirurgische ingrepen van de weke delen: éénmalige subcutane injectie van 0,3 mg meloxicam per kg lichaamsgewicht (d.w.z. 0,06 ml/kg) vóór de operatie, bijvoorbeeld bij de inductiefase van de anesthesie. Contra-indicaties Niet gebruiken bij dieren die lijden aan gastro-intestinale afwijkingen zoals irritatie en bloedingen, verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen. Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of een van de hulpstoffen. Niet gebruiken bij dieren jonger dan 6 weken en bij katten die minder dan 2 kg wegen. De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens dracht en lactatie. Bijwerkingen Typische bijwerkingen van NSAID´s zoals vermindering van de eetlust, braken, diarree, occult faecal bloed, lethargie en nierfalen werden af en toe gemeld. In zeer zeldzame gevallen zijn bloederige diarree, bloedbraken, gastro-intestinale ulceratie en verhoogde leverenzymen gemeld. Deze bijwerkingen komen gewoonlijk in de eerste behandelingsweek voor en zijn in de meeste gevallen van voorbijgaande aard en verdwijnen na het staken van de behandeling, maar kunnen in zeer zeldzame gevallen ernstig of fataal zijn. Indien er bijwerkingen voorkomen, dient de behandeling gestaakt te worden. In geval van overdosering dient een symptomatische behandeling te worden gestart. Als er bijwerkingen optreden dient de behandeling te worden gestaakt en moet een dierenarts worden geraadpleegd. De frequentie van bijwerkingen is gedefinieerd aan de hand van de volgende indeling: - zeer vaak (meer dan 1 op de 10 dieren vertonen bijwerking(en) gedurende de duur van één behandeling) - vaak (1 tot 10 van de 100 dieren) - soms (1 tot 10 van de 1.000 dieren) - zelden (1 tot 10 van de 10.000 dieren) - zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 dieren, inclusief geïsoleerde rapporten) I V09/2019 Inflacam 5 mg/ml hond-kat injectie vervolg Waarschuwingen Buiten het bereik en zicht van kinderen bewaren. Voorzorgen Bij dieren met een verhoogd risico tijdens anesthesie (bijvoorbeeld oudere dieren) dient intraveneus of subcutaan vocht toedienen tijdens de anesthesie in overweging te worden genomen. Wanneer anesthetica en NSAID's tegelijkertijd worden toegediend, kan een risico voor de nierfunctie niet worden uitgesloten. Vóórbehandeling met ontstekingsremmende stoffen kan bijkomende of toegenomen bijwerkingen veroorzaken. Vermijd het gebruik bij gedehydrateerde, hypovolemische of hypotensieve dieren; in deze gevallen is er een potentieel risico op nefrotoxiciteit. Tijdens anesthesie dient monitoring en het toedienen van vocht als standaard therapie te worden overwogen. Geef geen orale vervolgtherapie met meloxicam of andere NSAID's aan katten, omdat er geen veilige dosering voor dergelijke vervolgtherapie is vastgesteld. Personen met een bekende overgevoeligheid voor NSAID´s moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden. In geval van accidentele zelfinjectie dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de lokale vereisten te worden verwijderd. Niet gelijktijdig toedienen met glucocorticosteroïden, andere NSAID´s of met anticoagulantia. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren in de originele verpakking. Houdbaar tot 3 jaar na productiedatum. Na eerste opening van de flacon: 28 dagen. Verpakking Flacon à 20 ml Registratienummer REG NL 111553 Kanalisatie UDA Artikelnummer 90.009.65 EAN code 8714076006409 ATCvetcode QM01AC06 I V09/2019 Inflacam hond kauwtabletten Samenstelling Bevat per kauwtablet resp. 1 mg of 2,5 mg meloxicam. Eigenschappen Meloxicam is een niet-steroïdale onstekingsremmer (NSAID) uit de oxicamgroep waarvan de werking berust op inhibitie van de prostaglandinesynthese, zodat een anti-inflammatoir, analgetisch, anti- exsudatief en antipyretisch effect bewerkstelligd wordt. Het vermindert de infiltratie van leukocyten in ontstoken weefsel. In mindere mate remt het tevens de collageengeïnduceerde thrombocyten aggregatie. In vitro en in vivo studies hebben aangetoond dat meloxicam cyclo-oxygenase-2 (COX-2) sterker remt dan cyclo-oxygenase-1 (COX-1). Doeldier Hond Indicaties Verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat bij honden. Toediening/dosering Oraal. De aanvangsbehandeling is een éénmalige dosis van 0,2 mg meloxicam per kg lichaamsgewicht op de eerste dag. Na een interval van 24 uur dient de behandeling te worden voortgezet met een onderhoudsdosis van 0,1 mg meloxicam per kg lichaamsgewicht éénmaal per dag. Iedere kauwtablet bevat 1 mg of 2,5 mg meloxicam, dit komt overeen met een onderhoudsdosering voor een hond van respectievelijk 10 kg of 25 kg lichaamsgewicht. Iedere kauwtablet kan worden gehalveerd voor een nauwkeurige individuele dosering op basis van het lichaamsgewicht van het dier. Inflacam kauwtabletten kunnen met of zonder eten toegediend worden, zijn gearomatiseerd en worden door de meeste honden vrijwillig ingenomen. Onderhoudsdosering: Lichaamsgewicht (kg) Aantal kauwtabletten mg/kg 1 mg 2,5 mg 4 - 7 ½ 0.13 – 0.1 7 - 10 1 0.14 – 0.1 10 - 15 1½ 0.15 – 0.1 15 - 20 2 0.13 – 0.1 20 - 25 1 0.12 – 0.1 25 - 35 1½ 0.15 – 0.1 35 - 50 2 0.14 – 0.1 Het gebruik van Inflacam orale suspensie kan overwogen worden voor een nog nauwkeurigere dosering. Voor gebruik bij honden lichter dan 4 kg wordt het gebruik van Inflacam orale suspensie aangeraden. Klinisch effect wordt meestal binnen 3-4 dagen waargenomen. De behandeling dient te worden gestaakt wanneer er na uiterlijk 10 dagen geen klinische verbetering optreedt. Contra-indicaties Niet gebruiken bij drachtige of melkgevende dieren. Niet gebruiken bij honden die lijden aan gastro- intestinale afwijkingen zoals irritatie en bloedingen, verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen. Niet gebruiken bij honden jonger dan 6 weken of lichter dan 4 kg. Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of een van de hulpstoffen. Bijwerkingen Typische bijwerkingen van NSAID´s zoals vermindering van de eetlust, braken, diarree, occult faecal bloed, lethargie en nierfalen werden af en toe gemeld. In zeer zeldzame gevallen is bloederige diarree, bloedbraken, gastro-intestinale ulceratie en verhoogde leverenzymen gemeld. Deze bijwerkingen komen gewoonlijk in de eerste behandelingsweek voor en zijn in de meeste gevallen van voorbijgaande aard en verdwijnen na het staken van de behandeling, maar kunnen in zeer zeldzame gevallen ernstig of fataal zijn. Indien er bijwerkingen voorkomen, dient de behandeling gestaakt te worden. In geval van overdosering dient een symptomatische behandeling te worden gestart. I V09/2019 Inflacam hond kauwtabletten vervolg Waarschuwingen Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Voorzorgen Vermijd het gebruik bij gedehydrateerde, hypovolemische of hypotensieve dieren; in deze gevallen is er een potentieel verhoogd risico voor nefrotoxiciteit. Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de lokale vereisten te worden verwijderd. Personen met een bekende overgevoeligheid voor NSAID’s moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden. In geval van accidentele inname, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Niet gelijktijdig toedienen met glucocorticosteroïden, andere NSAID´s of met anticoagulantia. Bewaarcondities/ Houdbaarheid Bewaren in de originele verpakking. Houdbaar tot 3 jaar na productiedatum. Verpakking Doos met 10 blisters à 10 tabletten. Registratienummer REG NL 110170/110171 Kanalisatie UDA Artikelnummer 90.009.40 Inflacam 1 mg hond kauwtablet 100 stuks 90.009.45 Inflacam 2,5 mg hond kauwtablet 100 stuks EAN code 8714076006188 Inflacam 1 mg hond kauwtablet 100 stuks 8714076006157 Inflacam 2,5 mg hond kauwtablet 100 stuks ATCvetcode QM01AC06 I V09/2019 Inflacam 1,5 mg/ml hond siroop Samenstelling Bevat per ml 1,5 mg meloxicam en 5 mg natriumbenzoaat. Eigenschappen Meloxicam is een niet-steroïdale onstekingsremmer (NSAID) uit de oxicamgroep waarvan de werking berust op inhibitie van de prostaglandinesynthese, zodat een anti inflammatoir, analgetisch, anti exsudatief en antipyretisch effect bewerkstelligd wordt. Het vermindert de infiltratie van leukocyten in ontstoken weefsel. In mindere mate remt het tevens de collageengeïnduceerde thrombocyten aggregatie. In vitro en in vivo studies hebben aangetoond dat meloxicam cyclo-oxygenase-2 (COX-2) sterker remt dan cyclo-oxygenase-1 (COX-1). Doeldier Hond Indicaties Verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat bij honden. Toediening/dosering Oraal toedienen gemengd met voer of direct in de bek. Goed schudden voor gebruik. De aanvangsbehandeling is een éénmalige dosis van 0,2 mg meloxicam per kg lichaamsgewicht op de eerste dag (tweemaal de onderhoudsdosering). De dagelijkse behandeling dient, met een interval van 24 uur, te worden voortgezet met een orale onderhoudsdosis van 0,1 mg meloxicam per kg lichaamsgewicht, éénmaal per dag. De suspensie kan worden toegediend met het maatspuitje dat is meegeleverd in de verpakking. De spuit heeft een verdeling die overeenkomt met het vereiste volume. Klinisch effect wordt meestal binnen 3-4 dagen waargenomen. De behandeling dient te worden gestaakt wanneer er na uiterlijk 10 dagen geen klinische verbetering optreedt. Vermijd contaminatie tijdens gebruik. Contra-indicaties Niet gebruiken bij drachtige of melkgevende dieren. Niet gebruiken bij honden die lijden aan gastro- intestinale afwijkingen zoals irritatie en bloedingen, verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen. Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of een van de hulpstoffen. Niet gebruiken bij honden jonger dan 6 weken. Bijwerkingen Typische bijwerkingen van NSAID´s zoals vermindering van de eetlust, braken, diarree, occult faecal bloed, lethargie en nierfalen werden af en toe gemeld. In zeer zeldzame gevallen is bloederige diarree, bloedbraken, gastro-intestinale ulceratie en verhoogde leverenzymen gemeld. Deze bijwerkingen komen gewoonlijk in de eerste behandelingsweek voor en zijn in de meeste gevallen van voorbijgaande aard en verdwijnen na het staken van de behandeling, maar kunnen in zeer zeldzame gevallen ernstig of fataal zijn. Indien er bijwerkingen voorkomen, dient de behandeling gestaakt te worden. In geval van overdosering dient een symptomatische behandeling te worden gestart. Waarschuwingen Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Voorzorgen Andere NSAID´s, diuretica, anticoagulantia, aminoglycoside-antibiotica en stoffen met een hoge plasma-eiwitbinding kunnen concurreren voor de eiwitbinding en dit kan derhalve leiden tot toxische effecten. Inflacam mag niet samen met andere NSAID´s of glucocorticosteroiden worden toegediend. Bij behandeling met bovenstaande diergeneesmiddelen dient een behandelingsvrije periode van tenminste 24 uur voor aanvang van de behandeling met ontstekingremmende stoffen in acht te worden genomen. Behandeling met bovenstaande diergeneesmiddelen voorafgaand aan de behandeling met ontstekingsremmende stoffen kan bijkomende of toegenomen bijwerkingen veroorzaken. Voor het bepalen van de behandelingsvrije periode dient rekening te worden gehouden met de farmacokinetische eigenschappen van de eerder gebruikte diergeneeskundige producten. I V09/2019 Inflacam 1,5 mg/ml hond siroop vervolg Vervolg voorzorgen Vermijd het gebruik bij gedehydrateerde, hypovolemische of hypotensieve dieren; in deze gevallen is er een potentieel risico voor nefrotoxiciteit. Personen met een bekende overgevoeligheid NSAID´s moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden. In geval van accidentele inname, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens dracht en lactatie. Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de lokale vereisten te worden verwijderd. Bewaarcondities/ Houdbaarheid Bewaren in de originele verpakking. Houdbaar tot: 2 jaar na productiedatum. Na de eerste opening van de flacon: 6 maanden. Verpakking Flacon à 15 ml Flacon à 42 ml Flacon à 100 ml Flacon à 200 ml Registratienummer REG NL 110167 Kanalisatie UDA Artikelnummer 90.009.33 Inflacam 1,5 mg/ml hond siroop 15 ml 90.009.34 Inflacam 1,5 mg/ml hond siroop 42 ml 90.009.37 Inflacam 1,5 mg/ml hond siroop 100 ml 90.009.38 Inflacam 1,5 mg/ml hond siroop 200 ml EAN code 8714076006119 Inflacam 1,5 mg/ml hond siroop 15 ml 8714076006126 Inflacam 1,5 mg/ml hond siroop 42 ml 8714076006133 Inflacam 1,5 mg/ml hond siroop 100 ml 8714076006140 Inflacam 1,5 mg/ml hond siroop 200 ml ATCvetcode QM01AC06 I V09/2019 Inflacam 20 mg/ml paard injectie Samenstelling Bevat per ml 20 mg meloxicam en 159,8 mg ethanol (96%). Eigenschappen Meloxicam is een niet-steroïdale ontstekingremmer (NSAID) uit de oxicamgroep waarvan de werking berust op inhibitie van de prostaglandinesynthese, zodat een anti-inflammatoir, anti-exsudatief, analgetisch en antipyretisch effect bewerkstelligd wordt. Het vermindert de infiltratie van leukocyten in ontstoken weefsel. In mindere mate remt het tevens de collageen-geïnduceerde trombocytenaggregatie. Meloxicam heeft ook anti-endotoxische eigenschappen. Bij toediening van E. coli endotoxinen bij kalveren, lacterende runderen en varkens is gebleken dat het de productie van tromboxaan-B2 remt. Doeldier Paard, rund en varken Indicaties Paard: Ter verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Voor het verlichten van pijn bij koliek. Rund: Bij acute respiratoire infecties in combinatie met een geschikte antibioticumtherapie, om de klinische symptomen te verminderen bij rundvee. Bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie, om de klinische symptomen te verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend jongvee. Als aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in combinatie met een antibioticumtherapie. Voor de verlichting van post-operatieve pijn bij kalveren na het onthoornen. Varkens: Bij niet-infectieuze aandoeningen van het bewegingsapparaat om de symptomen van kreupelheid en ontsteking te verminderen. Als aanvullende therapie bij de behandeling van purperale septicaemie en toxinemie (mastitis-metritis-agalactie syndroom) met een geschikte antibioticumtherapie. Toediening/dosering Paard: IV. Een éénmalige intraveneuze injectie van 0,6 mg meloxicam/kg lichaamsgewicht (dat wil zeggen 3,0 ml/100 kg lichaamsgewicht). Ter verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat kan Inflacam 15 mg/ml orale suspensie gebruikt worden voor continuering van de behandeling in een dosering van 0,6 mg meloxicam/kg lichaamsgewicht, 24 uur na toediening van de injectie. Rund: IV of SC. Een éénmalige subcutane of intraveneuze injectie van 0,5 mg meloxicam/kg lichaamsgewicht (dat wil zeggen 2,5 ml/100 kg lichaamsgewicht), in combinatie met een passende therapie met antibiotica of orale rehydratietherapie. Varken: IM. Een éénmalige intramusculaire injectie van 0,4 mg meloxicam/kg lichaamsgewicht (dat wil zeggen 2,0 ml/100 kg lichaamsgewicht), waar nodig in combinatie met een therapie met antibiotica. Indien nodig kan een tweede toediening meloxicam na 24 uur worden gegeven. Vermijd contaminatie tijdens het gebruik. Contra-indicaties Paard: Niet gebruiken bij drachtige en lacterende merries. Niet gebruiken bij paarden jonger dan 6 weken. Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart- of nierfunctie en hemorragische aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene gastro-intestinale lesies. Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of een van de hulpstoffen. Rund en varken: Kan tijdens de dracht en lactatie worden gebruikt. Voor de behandeling van diarree bij rundvee, niet gebruiken bij dieren jonger dan één week. Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart- of nierfunctie en hemorragische aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene gastro-intestinale lesies. Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of een van de hulpstoffen. Bijwerkingen Slechts een geringe kortdurende zwelling op de plaats van injectie na subcutane toediening wordt gezien bij minder dan 10 % van het rundvee, behandeld in klinischen onderzoeken. Bij paarden kan een voorbijgaande zwelling op de plaats van injectie optreden welke zonder behandeling verdwijnt. In zeer zeldzame gevallen kunnen anafylactische reacties optreden die ernstig (inclusief fataal) kunnen zijn. Deze dienen symptomatisch te worden behandeld. I V09/2019 Inflacam 20 mg/ml paard injectie vervolg Vervolg bijwerkingen De frequentie van bijwerkingen is gedefinieerd aan de hand van de volgende indeling: - zeer vaak (meer dan 1 op de 10 dieren vertonen bijwerking(en) gedurende de duur van één behandeling) - vaak (1 tot 10 van de 100 dieren) - soms (1 tot 10 van de 1.000 dieren) - zelden (1 tot 10 van de 10.000 dieren) - zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 dieren, inclusief geïsoleerde rapporten) Wachttijdadvies Paard, (orgaan)vlees: 5 dagen. Niet voor gebruik bij paarden die melk voor humane consumptie produceren. Rund, (orgaan)vlees: 15 dagen; melk: 5 dagen Varkens, (orgaan)vlees: 5 dagen Waarschuwingen Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Voorzorgen Vermijd het gebruik bij zeer ernstig gedehydrateerde, hypovolemische of hypotensieve dieren waarbij parenterale rehydratie noodzakelijk is, aangezien er dan een potentieel risico op nefrotoxiciteit bestaat. In geval van onvoldoende verlichting van pijn bij de behandeling van koliek bij paarden dient een zorgvuldige her-evaluatie van de diagnose gemaakt te worden omdat dit de noodzaak kan aangeven voor een chirurgische behandeling. Personen met een bekende overgevoeligheid voor NSAID´s moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden. In geval van accidentele zelf-injectie dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de lokale vereisten te worden verwijderd. Niet gelijktijdig toedienen met glucocorticosteroïden, andere NSAID´s of met anticoagulantia. Bewaarcondities/ Houdbaarheid Bewaren in de originele verpakking. Houdbaar tot 4 jaar na productiedatum. Na eerste opening van de flacon: 28 dagen. Verpakking Flacon à 100 ml Registratienummer REG NL 110173 Kanalisatie UDD Artikelnummer 90.009.53 EAN code 8714076006393 ATCvetcode QM01AC06 I V09/2019 Inflacam granulaat paard Samenstelling Bevat per sachet 330 mg meloxicam. Eigenschappen Meloxicam is een niet steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID) uit de oxicamgroep waarvan de werking berust op remming van de prostaglandinesynthese, en oefent zo een anti-inflammatoir, analgetisch, anti-exsudatief en antipyretisch effect uit. Het vermindert de infiltratie van leukocyten in ontstoken weefsel. In mindere mate remt het tevens de collageen-geïnduceerde trombocytenaggregatie. Meloxicam heeft ook anti-endotoxische eigenschappen omdat is gebleken dat het in kalveren en varkens de productie van tromboxaan-B2, geïnduceerd door intraveneuze toediening van E. Coli endotoxinen remt. Doeldier Paard Indicaties Verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat bij paarden met een gewicht tussen 500 en 600 kg. Toediening/dosering Door het voer. Dient te worden toegediend gemengd met voer, met een dosering van 0,6 mg per kg lichaamsgewicht, éénmaal per dag, tot maximaal 14 dagen. Het product moet worden toegevoegd aan 250 g muesli, vóór het voeren. Elke sachet bevat één dosis voor een paard met een gewicht tussen 500 en 600 kg en de dosering moet niet worden verdeeld in kleinere doses. Vermijd contaminatie tijdens gebruik. Contra-indicaties Niet gebruiken bij drachtige of melkgevende merries. Niet voor gebruik bij paarden die lijden aan gastro- intestinale afwijkingen zoals irritatie en bloedingen, verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen. Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of één van de hulpstoffen. Niet gebruiken bij paarden jonger dan 6 weken. Bijwerkingen Typische bijwerkingen van NSAID´s zoals vermindering van eetlust, lethargie, buikpijn en colitis werden af en toe gemeld. In zeer zeldzame gevallen kunnen anafylactische reacties optreden die ernstig (inclusief fataal) kunnen zijn. Deze dienen symptomatisch te worden behandeld. In geval van overdosering dient een symptomatische behandeling te worden gestart. Wachttijdadvies (Orgaan)vlees: 3 dagen. Niet toegelaten voor gebruik bij dieren die melk voor humane consumptie produceren. Waarschuwingen Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Voorzorgen Vermijd het gebruik bij gedehydrateerde, hypovolemische of hypotensieve dieren; in deze gevallen is er een potentieel risico op nefrotoxiciteit. Om het risico op overgevoeligheid te minimaliseren, moet het product worden gemengd met muesli. Dit product is alleen bedoeld voor gebruik bij paarden met een gewicht tussen 500 en 600 kg. Personen met een bekende overgevoeligheid voor niet steroïde anti- inflammatoire geneesmiddelen (NSAID´s) moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden. In geval van accidentele inname, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de nationale vereisten te worden verwijderd. Niet gelijktijdig toedienen met glucocorticosteroïden, andere NSAID´s of met anticoagulantia. Bewaarcondities/ Houdbaarheid Bewaren in de originele verpakking. Houdbaar tot 3 jaar na productiedatum. Na verwerking in de muesli direct gebruiken. Verpakking Doos à 100 sachets Registratienummer REG NL 117459 I V09/2019 Inflacam granulaat paard vervolg Kanalisatie URA Artikelnummer 90.009.27 EAN code 5099299032682 ATCvetcode QM01AC06 I V09/2019 Inflacam 15 mg/ml paard siroop Samenstelling Bevat per ml 15 mg meloxicam en 5 mg natriumbenzoaat. Eigenschappen Meloxicam is een niet-steroïdale ontstekingsremmer (NSAID) uit de oxicamgroep waarvan de werking berust op remming van de prostaglandinesynthese, zodat een anti-inflammatoir, analgetisch, anti- exsudatief en antipyretisch effect bewerkstelligd wordt. Het vermindert de infiltratie van leukocyten in ontstoken weefsel. In mindere mate remt het tevens de collageen-geïnduceerde trombocytenaggregatie. Meloxicam heeft ook anti-endotoxische eigenschappen omdat is gebleken dat het de productie van tromboxaan-B2, geïnduceerd door intraveneuze toediening van E. Coli endotoxinen in kalveren en varkens remt. Doeldier Paard Indicaties Verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat bij paarden. Toediening/dosering Oraal, 0,6 mg per kg lichaamsgewicht, éénmaal per dag, tot maximaal 14 dagen. Dit komt overeen met 1 ml per 25 kg lichaamsgewicht. Goed schudden voor gebruik. Toediening met voer of direct in de mond. Als het product gemengd wordt met voer, dient het te worden toegevoegd aan een kleine hoeveelheid voer en vóór het voeren geven. De suspensie geven met het maatspuitje dat is meegeleverd in de verpakking. De spuit past op het flesje en heeft een verdeling op basis van 2 ml schaal. (Sluit na toediening het flesje door de dop erop te doen, spoel het maatspuitje met warm water en laat het drogen). Vermijd contaminatie tijdens gebruik. Contra-indicaties Niet gebruiken bij drachtige of melkgevende merries. Niet voor gebruik bij paarden die lijden aan gastro-intestinale afwijkingen zoals irritatie en bloedingen, verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen. Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of een van de hulpstoffen. Niet gebruiken bij paarden jonger dan 6 weken. Bijwerkingen Individuele gevallen van bijwerkingen, die kenmerkend zijn voor NSAID´s, zijn waargenomen tijdens klinische onderzoeken (lichte urticaria, diarree). De symptomen waren reversibel. In zeer zeldzame gevallen zijn vermindering van de eetlust, lethargie, buikpijn en colitis gemeld. In zeer zeldzame gevallen kunnen anafylactische reacties optreden die ernstig (inclusief fataal) kunnen zijn. Deze dienen symptomatisch te worden behandeld. Indien er bijwerkingen vookomen, dient de behandeling gestopt te worden. In geval van overdosering dient een symptomatische behandeling te worden gestart. Wachttijdadvies (Orgaan)vlees: 3 dagen. Niet toegelaten voor gebruik bij dieren die melk voor humane consumptie produceren. Waarschuwingen Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Voorzorgen Vermijd het gebruik bij gedehydrateerde, hypovolemische of hypotensieve dieren; in deze gevallen is er een potentieel verhoogd risico voor nefrotoxiciteit. Personen met een bekende overgevoeligheid voor NSAID´s moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden. In geval van accidentele inname, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de lokale vereisten te worden verwijderd. Niet gelijktijdig toedienen met glucocorticosteroïden, andere NSAID´s of met anticoagulantia. Bewaarcondities/Houdbaarheid Houdbaar tot 3 jaar na productiedatum. Na eerste opening van de flacon: 3 maanden. I V09/2019 Inflacam 15 mg/ml paard siroop vervolg Verpakking Flacon à 100 ml en flacon à 250 ml Registratienummer REG NL 110172 Kanalisatie URA Artikelnummer 90.009.20 Inflacam paard siroop 100 ml 90.009.25 Inflacam paard siroop 250 ml EAN code 8714076006096 Inflacam paard siroop 100 ml 8714076006102 Inflacam paard siroop 250 ml ATCvetcode QM01AC06 I V09/2019 Kriptazen Samenstelling Bevat per ml 0,5 mg halofuginone (als lactaatzout) Eigenschappen Het werkzame bestanddeel, halofuginone, is een antiprotozoaire stof behorend tot de groep van de quinazolinone derivaten (stikstofhoudende polyheterocycli). Halofuginone lactaat is een zout waarvan de antiprotozoaire eigenschappen en de werkzaamheid tegen Cryptosporidium parvum zijn aangetoond zowel in vitro als tijdens artificiële en natuurlijke infecties. De stof heeft een cryptosporidiostatisch effect op Cryptosporidium parvum. Het is voornamelijk werkzaam tegen de vrijlevende stadia van de parasiet (sporozoïeten, merozoïeten). De concentratie nodig om 50% en 90% van de parasieten te inhiberen in een in vitro test systeem bedraagt respectievelijk IC50 < 0,1 μg/ml en IC90 4,5 μg/ml. Doeldier Rund (pasgeboren kalveren) Indicaties Bij pasgeboren kalveren: - Preventie van diarree met als diagnose Cryptosporidium parvum op bedrijven met een voorgeschiedenis van cryptosporidiose. De toediening dient te starten binnen 24 tot 48 uur na de geboorte. - Reductie van diarree met als diagnose Cryptosporidium parvum . De toediening dient te starten binnen 24 uur na het ontstaan van de diarree. In beide gevallen werd een vermindering van de oöcysten uitscheiding aangetoond. Toediening/dosering Orale toediening aan kalveren na de voeding. De dosering bedraagt 100 μg hal ofuginone/kg lichaamsgewicht, eenmaal per dag gedurende 7 opeenvolgende dagen. Dit komt overeen met 2 ml Kriptazen per 10 kg lichaamsgewicht, eenmaal per dag gedurende 7 opeenvolgende dagen. De opeenvolgende behandelingen moeten op hetzelfde tijdstip van de dag gebeuren. Als eenmaal een eerste kalf is behandeld, moeten systematisch alle nieuw geboren kalveren behandeld worden zolang het risico van diarree veroorzaakt door C. parvum aanwezig is. Contra-indicaties Niet gebruiken op een lege maag. Niet gebruiken bij gevallen van diarree die reeds langer dan 24 uur aan de gang zijn en bij verzwakte dieren. Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of één van de hulpstoffen. Bijwerkingen Een toename van de mate van diarree is waargenomen in zeer zeldzame gevallen, bij behandelde dieren. Wachttijdadvies Vlees en slachtafval: 13 dagen. Waarschuwingen Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Voorzorgen Uitsluitend toedienen na de opname van colostrum, melk of kunstmelk, met gebruik van een geschikt apparaat voor orale toediening. Niet gebruiken op een lege maag. Voor de behandeling van anorectische dieren moet het product worden toegediend in een halve liter elektrolytoplossing. De dieren moeten, naar goede opfok gewoonten, voldoende colostrum krijgen. Personen met een bekende overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of één van de hulpstoffen dienen bij toediening van het diergeneesmiddel grote voorzichtigheid in acht te nemen. Herhaald contact met het diergeneesmiddel kan aanleiding geven tot huidallergieën. Vermijd contact met de huid, de ogen en slijmvliezen. Draag beschermende handschoenen tijdens het toedienen van het diergeneesmiddel. Bij contact met de huid, ogen en/of de slijmvliezen de contactplaatsen grondig wassen met schoon water. Bij aanhoudende oogirritatie moet medisch advies gezocht worden. Handen wassen na gebruik. Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de lokale vereisten te worden verwijderd. Het diergeneesmiddel dient niet in het oppervlaktewater terecht te komen, aangezien dit gevaarlijk kan zijn voor vissen en andere waterorganismen. K V09/2019 Kriptazen vervolg Bewaarcondities/ Houdbaarheid Bewaren in de originele verpakking. Beschermen tegen licht. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Na opening van de flacon: 6 maanden. Verpakking Flacon à 490 ml met doseerpomp Flacon à 980 ml met doseerpomp Registratienummer REG NL 122644 Kanalisatie URA Artikelnummer 90.011.11 Kriptazen 490 ml met doseerpomp 90.011.15 Kriptazen 980 ml met doseerpomp EAN code Kriptazen 490 ml: 3597133085372 Kriptazen 980 ml: 3597133085396 ATCvetcode QP51AX08 K V09/2019 Lactolyte Samenstelling Bevat per sachet 76,88 g lactoserum, 4,9 g natriumacetaat watervrij, 1,92 g natriumpropionaat watervrij, 2,92 g natriumchloride, 1,36 g kaliumdihydrofosfaat, 0,74 g kaliumchloride, 0,38 g magnesiumchloride watervrij. In procenten uitgedrukt bevat de gebruiksklare vloeistof: 12% ruw eiwit, 2,5% ruw vet, 70% suikers, 0,54% calcium, 0,69% fosfor, overeenkomend met ca. 640 kJ/liter oplossing. Eigenschappen Orale rehydratietherapie voor jonge kalveren met ernstige diarree. Hierdoor kan vochtverlies, hypoglykemie en acidose effectief worden bestreden. Naast de bekende elektrolyten is lactoserum aanwezig. Lactoserum is een natuurlijk melkbestanddeel dat door middel van een speciaal bereidingsproces uit melk gewonnen wordt. Lactoserum is zeer rijk aan energie in de vorm van lactose, en bevat daarnaast proteïnen met een hoge biologische waarde, zoals lactoglobulinen. Het lactase-enzym blijft geactiveerd (waardoor ook de overgang naar melk minder problemen geeft) en breekt het polymere lactose af tot glucose en galactose. Dit betekent dat bij eenzelfde osmotische waarde een twee maal zo hoog energieniveau wordt bereikt. Dit heeft belangrijke voordelen m.b.t. het watertransport uit de darm (glucose bevordert het transport van natrium vanuit de darm naar de darmcellen; water transporteert passief mee), de conditie van het dier en de snelheid van het herstel. Tevens wordt energie verkregen uit acetaat en propionaat. Doeldier Kalf Indicaties Elektrolytentekort en dehydratie bij diarree ten gevolge van gastro-intestinale infecties en voedingsstoornissen. Toediening/dosering Sachet: De inhoud van 1 sachet in 2 liter water van ca. 38°C oplossen. Pot 900 g: Per dier 4 maatschepjes in 2 liter water van ca. 38°C oplossen. Deze 2 liter oplossing als één voeding aan het kalf toedienen. Kalveren tweemaal per dag 2 liter oplossing verstrekken gedurende 2 of 3 dagen. Tijdens de behandeling mag geen melk of kunstmelk worden verstrekt. In ernstige gevallen kan de dagelijkse hoeveelheid in meerdere porties verdeeld worden en kan langer worden doorgegaan en/of geleidelijk worden afgebouwd. Na oplossen van 1 sachet of 90 g in 2 liter water bevat 1 liter Lactolyte voedingsoplossing: 77 mEq natrium, 32 mEq kalium, 5 mEq magnesium, 6 mEq calcium, 30 mEq acetaat, 10 mEq propionaat, 55 mEq chloride en 10 mEq fosfaat. Contra-indicaties Geen Bijwerkingen Geen Wachttijdadvies Vlees: 0 dagen Melk: 0 dagen Waarschuwingen Geen Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren tussen 15-25°C. Houdbaar tot 1,5 jaar na productiedatum. Verpakking Doos à 8 sachets en pot à 900 gram. Registratienummer REG NL 2393 Kanalisatie Vrij L V09/2019 Lactolyte vervolg Artikelnummer 90.012.07 Lactolyte doos 8 sachets 90.012.10 Lactolyte pot 900 gram EAN code 8714076001350 Lactolyte doos 8 sachets 8714076008694 Lactolyte pot 900 gram ATCvetcode QA07CQ01 L V09/2019 Leucogen Samenstelling Leukemievaccin als waterige suspensie voor katten, bestaande uit gezuiverd P45-oppervlakte- antigeen verkregen door recombinantie van een E. colistam. Elke dosis van 1 ml bevat ten minste 102 µg P45-antigeen, 0,1 ml aluminiumhydroxyde-gelei en saponine als adjuvantia. Doeldier Kat Indicaties Actieve immunisatie van katten van tenminste acht weken tegen feliene leukemie ter voorkoming van persistente viremie en klinische tekenen van de betreffende ziekte. Aanvang van de immunitiet: 3 weken na de eerste vaccinatie. Toediening/dosering Schudden voor gebruik. Onder aseptische omstandigheden een complete dosis (1 ml) subcutaan toedienen. Eerste vaccinatie: Katten van tenminste acht weken, 1 dosis (1 ml) suspensie toedienen. De tweede injectie 3-4 weken later. Antilichamen die de kat van zijn moeder heeft meegekregen, kunnen de immuunreactie tegen de vaccinatie negatief beïnvloeden. Indien de kans bestaat dat de kat antilichamen van zijn moeder heeft meegekregen, kan een derde injectie nodig zijn vanaf de leeftijd van 15 weken. Booster: Een jaarlijkse herhalingsenting wordt aanbevolen voor een optimale immuniteit. Contra-indicaties Geen Bijwerkingen Een lokale en algemene entreactie kan voorkomen. Waarschuwingen Alleen gezonde dieren vaccineren. Het verdient aanbeveling de dieren ten minste 10 dagen vóór de vaccinatie te behandelen tegen maagdarmwormen. Niet gebruiken bij drachtige katten. Het gebruik wordt afgeraden tijdens de lactatie. Alleen feliene leukemievirus (FeLV) negatieve katten mogen gevaccineerd worden. Het verdient dan ook aanbeveling om de katten vóór de vaccinatie te onderzoeken op FeLV. Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Voorzorgen In geval van accidentele zelfinjectie dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd, en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de lokale voorschriften te worden verwijderd. Bewaarcondities/Houdbaarheid Donker en bij 2-8°C bewaren en vervoeren (niet invriezen). Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Na opening direct gebruiken. Verpakking Doos met 10 flacons à 1 ml. Registratienummer REG NL 102421 Kanalisatie UDD Artikelnummer 90.012.14 EAN code 8714076005532 ATCvetcode QI06AA01 L V09/2019 Megaderm Samenstelling Bevat zonnebloemolie, visolie en teunisbloemolie. Analytische bestanddelen: ruwe oliën en vetten 100%. Totaal essentiële vetzuren: ω -6 vetzuren 49,4% inclusief linolzuur (LA) 47,7% en gammalinoleenzuur (GLA) 0,9%, ω -3 vetzuren 9,5% inclusief eicosapentaëenzuur (EPA) 4,7% en docosahexaëenzuur (DHA) 3%. Toevoegingen: Vitamine E 4416 ie/kg en BHA 0,217 mg/kg (*) (*) 5 ml Megaderm bevat ongeveer 1 mg BHA. Eigenschappen Megaderm is een aanvullend diervoeder dat essentiële vetzuren bevat uit omega 3 (ω 3) en omega 6 (ω6 ) groepen. De geconcentreerde en uitgebalanceerde toedieningsvorm zorgt voor de optimale hoeveelheid essentiële vetzuren om te voldoen aan de behoeften van de huid van het huisdier, in de optimale verhouding van 5:1 (ω6:ω 3). Megaderm ondersteunt de huidfuncties in geval van dermatose en overtollig haaruitval. Doeldier Hond en kat Indicaties Ter ondersteuning van de huid- en vachtgezondheid. Toediening/dosering Voor gebruik goed schudden. Verwijder de dop en knijp in de flacon om de doseerkamer te vullen.Eén gevulde doseerkamer komt overeen met 1 dosis van 5 ml, Giet dit over de voeding van uw huisdier. Dosering voor honden en katten: Lichaamsgewicht Dosering tot 10 kg 5 ml 10-30 kg 10 ml boven 30 kg 15 ml Gebruiksduur: tot twee maanden. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren beneden 30°C. Voorkom langdurige blootstelling aan direct zonlicht. Houdbaar tot: zie verpakking. Verpakking Flacon à 250 ml, voorzien van doseerkamer. Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.013.20 EAN code 3597133038224 M V09/2019 Megaderm Monodosering Samenstelling Bevat zonnebloemolie, visolie en teunisbloemolie. Analytische bestanddelen: ruwe oliën en vetten 100%. Totaal essent iële vetzuren (ω 6 /ω 3) 57,2%, waarvan 47,2% ω -6 vetzuren en 10,0% ω -3 vetzuren. ω -6 vetzuren: 364 mg/ml linolzuur (LA) en 7,6 mg/ml gammalinoleenzuur (GLA). ω -3 vetzuren: 44,8 mg/ml eicosapentaeënzuur (EPA) en 30 mg/ml docosahexaeënzuur (DHA). Toevoegingen: Vitamine E 4230 mg/kg en BHA 210 mg/kg. Eigenschappen Megaderm is een aanvullend dieetvoer dat essentiële vetzuren (EVZ) bevat uit de omega 3 (ω3) en omega 6 (ω6) groepen, in optimale hoeveelheden en verhoudingen. Essentiële vetzuren werken op 2 niveaus die elkaar aanvullen, ze helpen de integriteit van de huid te reguleren en dragen bij aan de vermindering van roodheid en jeuk. De geconcentreerde formulering en de optimale 5:1 (ω6:ω 3) verhouding van de EVZ in Megaderm zorgen voor een juiste dagelijkse hoeveelheid ten behoeve van een gezonde huid en vacht. Doeldier Hond en kat Indicaties Ondersteuning van de huidfunctie bij huidaandoening en overmatige haaruitval. Toediening/dosering Voor oraal gebruik. - 1 sachet per dag, tot de integriteit van de huid hersteld. - 1 sachet per 2 dagen voor de verzorging van de huid en vacht Gedurende minimaal 8 weken toedienen. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren beneden 30ºC. Houdbaar tot: zie stempel verpakking. Verpakking Doos met 28 sachets à 4 ml Doos met 28 sachets à 8 ml Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.013.15 Megaderm monodosering 28 x 4 ml 90.013.18 Megaderm monodosering 28 x 8 ml EAN code 3597133039566 Megaderm monodosering 28 x 4 ml 8714076004160 Megaderm monodosering 28 x 8 ml M V09/2019 Milpro pup/kleine hond Samenstelling Bevat per tablet 2,5 mg milbemycine oxime en 25 mg praziquantel Eigenschappen Milbemycine oxime behoort tot de groep van de macrocyclische lactonen. Het is actief tegen mijten, tegen larvale en volwassen stadia van nematoden als ook tegen de larven van Dirofilaria immitis . Milbemycine oxime vergroot de membraanpermeabiliteit voor chloride ionen via de glutamaat afhankelijke chlorideion-kanalen. Praziquantel is een geacetyleerd pyrazine-isoquinoline derivaat. Praziquantel is actief tegen cestoden en trematoden. Het wijzigt de permeabiliteit voor calcium (toevoer van Ca2+) van de membranen van de parasiet wat een onbalans veroorzaakt in de membraan structuur. Doeldier Hond Indicaties Behandeling van menginfecties van volwassen cestoden (lintwormen) en nematoden (rondwormen) van de volgende soorten: Cestoden: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp. Nematoden: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Trichuris vulpis, Crenosoma vulpis (vermindering van het infectieniveau), Angiostrongylus vasorum (vermindering van het infectieniveau door immature volwassen ( L5) en volwassen stadia). Milpro kan ook worden ingezet bij de preventie van hartwormziekte ( Dirofilaria immitis ) wanneer een gelijktijdige behandeling tegen cestoden nodig is. Toediening/dosering Voor oraal gebruik. Minimum aanbevolen dosering: 0,5 mg milbemycine oxime en 5 mg praziquantel per kg lichaamsgewicht éénmalig toedienen. De tabletten toedienen met of na wat eten. Milpro tabletten hebben een vleessmaak en zijn makkelijk toe te dienen (meestal worden de tabletten vrijwillig opgenomen door honden; zelfs zonder voer). Afhankelijk van het lichaamsgewicht van de hond, is de dosering als volgt: Gewicht Aantal tabletten ½ – 1 kg ½ tablet >1 – 5 kg 1 tablet >5 – 10 kg 2 tabletten In die gevallen waarbij preventie tegen hartwormziekte wordt toegepast en waarbij gelijktijdige behandeling tegen lintworm vereist is, kan het diergeneesmiddel het monovalent product vervangen voor de preventie van hartwormziekte. Voor de behandeling van Angiostrongylus vasorum-infecties, milbemycine oxime 4 maal toedienen met een interval van een week. Contra-indicaties Niet toedienen aan pups jonger dan 2 weken en/of honden die minder dan ½ kg wegen. Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor de hulpstoffen. Bijwerkingen In zeer zeldzame gevallen zijn na het toedienen van het diergeneesmiddel systemische verschijnselen (zoals lethargie), neurologische verschijnselen (zoals spiertrillingen en ataxie) en/of gastro-intestinale verschijnselen (zoals braken, diarree, verlies van eetlust en kwijlen) waargenomen. Waarschuwingen Om een effectief wormcontrole programma te ontwikkelen dienen lokale epidemiologische informatie en leefomstandigheden van de hond meegenomen te worden. Studies met milbemycine oxime laten zien dat de veiligheidsmarge bij sommige honden, zoals collies of aanverwante hondenrassen, minder is dan bij andere rassen. Bij deze honden moet de aanbevolen dosering strikt worden gevolgd. De tolerantie van het diergeneesmiddel bij jonge pups van deze rassen is niet onderzocht. De behandeling van honden met een groot aantal circulerende microfilariae kan soms leiden tot het ontstaan van hypersensitieve reacties, zoals bleke slijmvliezen, braken, trillen, zwaar ademen of overdadig speekselen. M V09/2019 Milpro pup/kleine hond vervolg Vervolg waarschuwingen Deze reacties worden geassocieerd met het vrijkomen van eiwitten van dode of stervende microfilariae en zijn niet direct een toxisch effect van het product. Het gebruik bij honden die lijden aan microfilariaemie is daarom niet aanbevolen. In gebieden met een hartwormrisico, of in het geval dat het bekend is dat de hond heeft gereisd van en naar regio’s met een hartwormrisico wordt aanbevolen om de aanwezigheid van een gelijktijdige besmetting met Dirofilaria immitis uit te sluiten. Er zijn geen studies verricht met zwaar verzwakte honden of individuen met een ernstige vermindering van de nier- of leverfunctie. In een andere studie is aangetoond dat de combinatie van werkzame bestanddelen zeer goed wordt getolereerd door fokteven, ook tijdens dracht en lactatie. Het gelijktijdig gebruik van praziquantel/milbemycine oxime met selamectine wordt goed verdragen. Er werden geen interacties waargenomen wanneer de aanbevolen dosering van de macrocyclische lactoon selamectine werd toegediend tijdens de behandeling met de aanbevolen dosering van de diergeneesmiddelcombinatie. Door de afwezigheid van verdere studies wordt aanbevolen voorzichtig te zijn bij het gelijktijdig toedienen van het diergeneesmiddel met andere macrocyclische lactonen. Dergelijke studies zijn ook niet uitgevoerd bij fokdieren. Na toediening handen wassen. In het geval van een accidentele inname, speciaal bij kinderen, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de verpakking en/of bijsluiter te worden getoond. Voorzorgen Buiten het bereik en zicht van kinderen bewaren. Bewaarcondities/ Houdbaarheid Bewaren bij kamertemperatuur. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Bewaar de blister in het doosje. Halve tabletten in de originele verpakking bewaren en gebruiken voor de eerstvolgende toediening. Houdbaarheid na eerste opening van de blister (halve tabletten): 6 maanden. Verpakking Doos met 12 blisters à 2 tabletten Registratienummer REG NL 113685 Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.013.37 EAN code 8714076006867 ATCvetcode QP54AB51 M V09/2019 Milpro hond ≥ 5 kg Samenstelling Bevat per tablet 12,5 mg milbemycine oxime en 125 mg praziquantel Eigenschappen Milbemycine oxime behoort tot de groep van de macrocyclische lactonen. Het is actief tegen mijten, tegen larvale en volwassen stadia van nematoden als ook tegen de larven van Dirofilaria immitis . Milbemycine oxime vergroot de membraanpermeabiliteit voor chloride ionen via de glutamaat afhankelijke chlorideion-kanalen. Praziquantel is een geacetyleerd pyrazine-isoquinoline derivaat. Praziquantel is actief tegen cestoden en trematoden. Het wijzigt de permeabiliteit voor calcium (toevoer van Ca2+) van de membranen van de parasiet wat een onbalans veroorzaakt in de membraan structuur. Doeldier Hond Indicaties Behandeling van menginfecties van volwassen cestoden (lintwormen) en nematoden (rondwormen) van de volgende soorten: Cestoden: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp. Nematoden: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Trichuris vulpis, Crenosoma vulpis (vermindering van het infectieniveau), Angiostrongylus vasorum (vermindering van het infectieniveau door immature volwassen ( L5) en volwassen stadia). Milpro kan ook worden ingezet bij de preventie van hartwormziekte ( Dirofilaria immitis ) wanneer een gelijktijdige behandeling tegen cestoden nodig is. Toediening/dosering Voor oraal gebruik. Minimum aanbevolen dosering: 0,5 mg milbemycine oxime en 5 mg praziquantel per kg lichaamsgewicht éénmalig toedienen. De tabletten toedienen met of na wat eten. Milpro tabletten hebben een vleessmaak en zijn makkelijk toe te dienen (meestal worden de tabletten vrijwillig opgenomen door honden; zelfs zonder voer). Afhankelijk van het lichaamsgewicht van de hond, is de dosering als volgt: Gewicht Aantal tabletten 5 – 25 kg 1 tablet >25 – 50 kg 2 tabletten >50 – 75 kg 3 tabletten In die gevallen waarbij preventie tegen hartwormziekte wordt toegepast en waarbij gelijktijdige behandeling tegen lintworm vereist is, kan het diergeneesmiddel het monovalent product vervangen voor de preventie van hartwormziekte. Voor de behandeling van Angiostrongylus vasorum-infecties, milbemycine oxime 4 maal toedienen met een interval van een week. Contra-indicaties Niet toedienen aan honden met een gewicht minder dan 5 kg. Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor de hulpstoffen. Bijwerkingen In zeer zeldzame gevallen zijn na het toedienen van het diergeneesmiddel systemische verschijnselen (zoals lethargie), neurologische verschijnselen (zoals spiertrillingen en ataxie) en/of gastro-intestinale verschijnselen (zoals braken, diarree, verlies van eetlust en kwijlen) waargenomen. Waarschuwingen Om een effectief wormcontrole programma te ontwikkelen dienen lokale epidemiologische informatie en leefomstandigheden van de hond meegenomen te worden. Studies met milbemycine oxime laten zien dat de veiligheidsmarge bij sommige honden, zoals collies of aanverwante hondenrassen, minder is dan bij andere rassen. Bij deze honden moet de aanbevolen dosering strikt worden gevolgd. De tolerantie van het diergeneesmiddel bij jonge pups van deze rassen is niet onderzocht. De behandeling van honden met een groot aantal circulerende microfilariae kan soms leiden tot het ontstaan van hypersensitieve reacties, zoals bleke slijmvliezen, braken, trillen, zwaar ademen of overdadig speekselen. M V09/2019 Milpro hond ≥ 5 kg vervolg Vervolg waarschuwingen Deze reacties worden geassocieerd met het vrijkomen van eiwitten van dode of stervende microfilariae en zijn niet direct een toxisch effect van het product. Het gebruik bij honden die lijden aan microfilariaemie is daarom niet aanbevolen. In gebieden met een hartwormrisico, of in het geval dat het bekend is dat de hond heeft gereisd van en naar regio’s met een hartwormrisico wordt aanb evolen om de aanwezigheid van een gelijktijdige besmetting met Dirofilaria immitis uit te sluiten. Er zijn geen studies verricht met zwaar verzwakte honden of individuen met een ernstige vermindering van de nier- of leverfunctie. In een andere studie is aangetoond dat de combinatie van werkzame bestanddelen zeer goed wordt getolereerd door fokteven, ook tijdens dracht en lactatie. Het gelijktijdig gebruik van praziquantel/milbemycine oxime met selamectine wordt goed verdragen. Er werden geen interacties waargenomen wanneer de aanbevolen dosering van de macrocyclische lactoon selamectine werd toegediend tijdens de behandeling met de aanbevolen dosering van de diergeneesmiddelcombinatie. Door de afwezigheid van verdere studies wordt aanbevolen voorzichtig te zijn bij het gelijktijdig toedienen van het diergeneesmiddel met andere macrocyclische lactonen. Dergelijke studies zijn ook niet uitgevoerd bij fokdieren. Na toediening handen wassen. In het geval van een accidentele inname, speciaal bij kinderen, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de verpakking en/of bijsluiter te worden getoond. Voorzorgen Buiten het bereik en zicht van kinderen bewaren. Bewaarcondities/ Houdbaarheid Bewaren bij kamertemperatuur. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Bewaar de blister in het doosje. Verpakking Doos met 2 blisters à 2 tabletten Doos met 24 blisters à 2 tabletten Registratienummer REG NL 113686 Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.013.36 Milpro hond ≥ 5 kg smakelijke tabletten, 4 stuks 90.013.38 Milpro hond ≥ 5 kg smakelijke tabletten, 48 stuks EAN code 8714076006881 Milpro hond ≥ 5 kg smakelijke tabletten, 4 stuks 8714076006904 Milpro hond ≥ 5 kg smakelijke tabletten, 48 stuks ATCvetcode QP54AB51 M V09/2019 Milpro kitten/kleine kat Samenstelling Bevat per tablet 4 mg milbemycine oxime en 10 mg praziquantel Eigenschappen Milbemycine oxime behoort tot de groep van de macrocyclische lactonen. Het is actief tegen mijten, tegen larvale en volwassen stadia van nematoden als ook tegen de larven van Dirofilaria immitis . Milbemycine oxime vergroot de membraanpermeabiliteit voor chloride ionen via de glutamaat afhankelijke chlorideion-kanalen. Praziquantel is een geacetyleerd pyrazine-isoquinoline derivaat. Praziquantel is actief tegen cestoden en trematoden. Het wijzigt de permeabiliteit voor calcium (toevoer van Ca2+) van de membranen van de parasiet wat een onbalans veroorzaakt in de membraan structuur. Doeldier Kat Indicaties Behandeling van menginfecties van volwassen cestoden (lintwormen) en nematoden (rondwormen) van de volgende soorten: Cestoden: Dipylidium caninum, Taenia spp. Nematoden: Ancylostoma tubaeforme,Toxocara cati . Milpro kan ook worden ingezet bij de preventie van hartwormziekte ( Dirofilaria immitis ) wanneer een gelijktijdige behandeling tegen cestoden nodig is. Toediening/dosering Voor oraal gebruik. Minimum aanbevolen dosering: 2 mg milbemycine oxime en 5 mg praziquantel per kg lichaamsgewicht éénmalig toedienen. De tabletten toedienen met of na wat eten. Milpro tabletten hebben een vleessmaak en zijn makkelijk toe te dienen. De tabletten kunnen in 2 helften worden verdeeld. Afhankelijk van het lichaamsgewicht van de kat, is de dosering als volgt: Gewicht Aantal tabletten ½ – 1 kg ½ tablet > 1 – 2 kg 1 tablet In die gevallen waarbij preventie tegen hartwormziekte wordt toegepast en waarbij gelijktijdige behandeling tegen lintworm vereist is, kan het diergeneesmiddel het monovalent product vervangen voor de preventie van hartwormziekte. Contra-indicaties Niet gebruiken bij kittens jonger dan 6 weken en/of met een lichaamsgewicht van minder dan 0,5 kg. Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor de hulpstoffen. Bijwerkingen In zeer zeldzame gevallen zijn na het toedienen van het diergeneesmiddel, met name bij jonge katten, systemische verschijnselen (zoals lethargie), neurologische verschijnselen (zoals spiertrillingen en ataxie) en/of gastro-intestinale verschijnselen (zoals braken, diarree, verlies van eetlust en kwijlen) waargenomen. Waarschuwingen Om een effectief wormcontroleprogramma te ontwikkelen, dienen lokale epidemiologische informatie en leefomstandigheden van de kat meegenomen te worden. Resistentie van parasieten voor een bepaalde klasse van anthelmintica kan zich ontwikkelen gedurende frequent, herhaaldelijk gebruik van een anthelminticum van die bepaalde klasse. Als een D. caninum infectie aanwezig is, dient men te overwegen om tegelijkertijd behandeling tegen tussengastheren (zoals vlooien en luizen) uit te voeren om herinfectie te voorkomen. Er zijn geen studies uitgevoerd met ernstig verzwakte katten of dieren met een ernstige vermindering van de nier- of leverfunctie. M V09/2019 Milpro kitten/kleine kat vervolg Vervolg waarschuwingen Studies hebben aangetoond, dat behandeling van katten met een groot aantal circulerende microfilariae soms kan leiden tot overgevoeligheidsreacties, zoals bleke slijmvliezen, braken, trillen, zwaar ademen of overdadig speekselen. Deze reacties worden geassocieerd met het vrijkomen van eiwitten van dode of stervende microfilariae en zijn niet direct een toxisch effect van het product. Het gebruik bij katten die lijden aan microfilariaemie wordt daarom niet aanbevolen. In een studie is aangetoond dat de combinatie van werkzame bestanddelen zeer goed wordt getolereerd door fokpoezen, ook tijdens dracht en lactatie. Een specifieke studie met dit diergeneesmiddel is niet uitgevoerd. Na toediening handen wassen. In het geval van een accidentele inname van de tabletten, speciaal bij kinderen, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de verpakking en/of bijsluiter te worden getoond. Lees voor gebruik altijd de bijsluiter. Voorzorgen Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Bewaarcondities/ Houdbaarheid Bewaren bij kamertemperatuur. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Bewaar de blister in het doosje. Houdbaarheid na eerste opening van de blister (halve tabletten): 6 maanden. Verpakking Doos met 12 blisters à 2 tabletten Registratienummer REG NL 113797 Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.013.33 EAN code 8714076006973 ATCvetcode QP54AB51 M V09/2019 Milpro kat ≥ 2 kg Samenstelling Bevat per tablet 16 mg milbemycine oxime en 40 mg praziquantel Eigenschappen Milbemycine oxime behoort tot de groep van de macrocyclische lactonen. Het is actief tegen mijten, tegen larvale en volwassen stadia van nematoden als ook tegen de larven van Dirofilaria immitis . Milbemycine oxime vergroot de membraanpermeabiliteit voor chloride ionen via de glutamaat afhankelijke chlorideion-kanalen. Praziquantel is een geacetyleerd pyrazine-isoquinoline derivaat. Praziquantel is actief tegen cestoden en trematoden. Het wijzigt de permeabiliteit voor calcium (toevoer van Ca2+) van de membranen van de parasiet wat een onbalans veroorzaakt in de membraan structuur. Doeldier Kat Indicaties Behandeling van menginfecties van volwassen cestoden (lintwormen) en nematoden (rondwormen) van de volgende soorten: Cestoden: Dipylidium caninum, Taenia spp. Nematoden: Ancylostoma tubaeforme,Toxocara cati . Milpro kan ook worden ingezet bij de preventie van hartwormziekte ( Dirofilaria immitis ) wanneer een gelijktijdige behandeling tegen cestoden nodig is. Toediening/dosering Voor oraal gebruik. Minimum aanbevolen dosering: 2 mg milbemycine oxime en 5 mg praziquantel per kg lichaamsgewicht éénmalig toedienen. De tabletten toedienen met of na wat eten. Milpro tabletten hebben een vleessmaak en zijn makkelijk toe te dienen. De tabletten kunnen in 2 helften worden verdeeld. Afhankelijk van het lichaamsgewicht van de kat, is de dosering als volgt: Gewicht Aantal tabletten 2 – 4 kg ½ tablet > 4 – 8 kg 1 tablet > 8 – 12 kg 1 ½ tablet In die gevallen waarbij preventie tegen hartwormziekte wordt toegepast en waarbij gelijktijdige behandeling tegen lintworm vereist is, kan het diergeneesmiddel het monovalent product vervangen voor de preventie van hartwormziekte. Contra-indicaties Niet gebruiken bij katten met een lichaamsgewicht van minder dan 2 kg. Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor de hulpstoffen. Bijwerkingen In zeer zeldzame gevallen zijn na het toedienen van het diergeneesmiddel, met name bij jonge katten, systemische verschijnselen (zoals lethargie), neurologische verschijnselen (zoals spiertrillingen en ataxie) en/of gastro-intestinale verschijnselen (zoals braken, diarree, verlies van eetlust en kwijlen) waargenomen. Waarschuwingen Om een effectief wormcontroleprogramma te ontwikkelen, dienen lokale epidemiologische informatie en leefomstandigheden van de kat meegenomen te worden. Resistentie van parasieten voor een bepaalde klasse van anthelmintica kan zich ontwikkelen gedurende frequent, herhaaldelijk gebruik van een anthelminticum van die bepaalde klasse. Als een D. caninum infectie aanwezig is, dient men te overwegen om tegelijkertijd behandeling tegen tussengastheren (zoals vlooien en luizen) uit te voeren om herinfectie te voorkomen. Er zijn geen studies uitgevoerd met ernstig verzwakte katten of dieren met een ernstige vermindering van de nier- of leverfunctie. M V09/2019 Milpro kat ≥ 2 kg vervolg Vervolg waarschuwingen Studies hebben aangetoond, dat behandeling van katten met een groot aantal circulerende microfilariae soms kan leiden tot overgevoeligheidsreacties, zoals bleke slijmvliezen, braken, trillen, zwaar ademen of overdadig speekselen. Deze reacties worden geassocieerd met het vrijkomen van eiwitten van dode of stervende microfilariae en zijn niet direct een toxisch effect van het product. Het gebruik bij katten die lijden aan microfilariaemie wordt daarom niet aanbevolen. In een studie, is aangetoond dat de combinatie van werkzame bestanddelen zeer goed wordt getolereerd door fokpoezen, ook tijdens dracht en lactatie. Een specifieke studie met dit diergeneesmiddel is niet uitgevoerd. Na toediening handen wassen. In het geval van een accidentele inname van de tabletten, speciaal bij kinderen, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de verpakking en/of bijsluiter te worden getoond. Lees voor gebruik altijd de bijsluiter. Voorzorgen Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Bewaarcondities/ Houdbaarheid Bewaren bij kamertemperatuur. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Bewaar de blister in het doosje. Houdbaarheid na eerste opening van de blister (halve tabletten): 6 maanden. Verpakking Doos met 2 blisters à 2 tabletten Doos met 24 blisters à 2 tabletten Registratienummer REG NL 113798 Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.013.32 Milpro kat ≥ 2 kg smakelijke tabletten, 4 stuks 90.013.34 Milpro kat ≥ 2 kg smakelijke tabletten, 48 stuks EAN code 8714076006966 Milpro kat ≥ 2 kg smakelijke tabletten, 4 stuks 8714076006980 Milpro kat ≥ 2 kg smakelijke tabletten, 48 stu ks ATCvetcode QP54AB51 M V09/2019 Nageboorte capsule TTC 2 g Samenstelling Bevat per capsule 2 gram tetracycline hydrochloride. Eigenschappen Een nageboorte capsule bevat als werkzaam bestanddeel tetracycline hydrochloride. Tetracycline is een breedspectrum antibioticum, werkzaam tegen zowel Gram-positieve als Gram-negatieve bacteriën, mycoplasmata, protozoa en Chlamydiae. Na opname wordt de eiwitsynthese van gevoelige micro-organismen geblokkeerd. Slechts een klein deel van de tetracycline wordt gebonden en het overgrote niet-gebonden deel is verantwoordelijk voor de werkzaamheid van de tetracyclineconcentraties, die voldoende zijn om de bacteriële groei te remmen. Doeldier Rund Indicaties - Retentio secundinarum. - Ter behandeling en ter voorkoming van endometritis. Toediening/dosering Eénmalig 1 capsule per dier in de baarmoeder inbrengen. Voor gebruik het sachet verwijderen. Contra-indicaties Geen Bijwerkingen Geen Wachttijdadvies (Orgaan)vlees: 10 dagen Melk: 4 dagen Waarschuwingen De capsule m.b.v. handschoen hygienisch inbrengen. Het gebruik van het diergeneesmiddel dient plaats te vinden op grond van gevoeligheidstesten van uit het dier geïsoleerde bacteriën. Als dit niet mogelijk is, dient de behandeling gebaseerd te zijn op lokale (regionaal/bedrijfsniveau) epidemiologische informatie over de gevoeligheid van de betreffende bacteriën. De aanwezigheid van metaalionen, zoals calcium, magnesium en ook ijzer, kan het absorptiepatroon van tetracycline verstoren. Combinatie van tetracycline met penicilline en cefalosporinen wordt vanwege antagonisme ontraden. De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens de dracht. Kan tijdens de lactatie worden gebruikt. Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren Bewaarcondities/Houdbaarheid Droog en beneden 25°C bewaren in de originele verpakking. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. De capsule na opening van het sachet direct gebruiken, niet bewaren. Verpakking Doos à 12 capsules, individueel verpakt in een makkelijk te openen sachet, met 12 plastic handschoenen van 90 cm lengte. Registratienummer REG NL 8260 Kanalisatie UDD Artikelnummer 90.014.20 EAN code 8714076001626 Nageboorte capsule TTC 2 g 8714076009851 Nageboorte capsule TTC 2 g 12 stuks ATCvetcode QG51AA02 N V09/2019 Neutradex Samenstelling Bevat per liter 283,3 g dinatriumwaterstofcitraat. Eigenschappen Neutradex oefent een mild diuretisch en neutraliserend effect uit op de verzurende stoffen in de spieren en in de bloedbaan. Metabole acidose kan mogelijk de normale werking van de spier verstoren en daardoor de prestatie beïnvloeden. Herstel van vertraagde bloedstroom/ingedikt bloed en verstoorde weefsel oxygenatie ten gevolge van dehydratie kunnen door Neutradex effectief worden ondersteund. Bij paarden kan Neutradex ook voorgeschreven worden als ondersteunende behandeling van nier-, blaas- en urineweginfecties. Doeldier Paard Indicaties Hulpmiddel bij de behandeling van acidose, dehydratie en het ‘tying up’ syndroom bij paarden. Toediening/dosering Oraal. 30 ml per 500 kg lg per dag toevoegen aan het dagelijkse rantsoen. Na zware inspanning of arbeid zoals een wedstrijd 50 ml oraal toedienen (met behulp van spuit achter op de tong). Paarden die gedehydreerd zijn, hebben een dagelijkse suppletie van electrolyten nodig. Zorg altijd voor voldoende koel, schoon en vers drinkwater. Bijwerkingen Geen Wachttijdadvies Vlees: 0 dagen Melk: 0 dagen Waarschuwingen Buiten zicht en bereik van kinderen bewaren. Voorzorgen Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de lokale vereisten te worden verwijderd. Bewaarcondities/ Houdbaarheid Bewaren beneden 30ºC. Houdbaar tot 5 jaar na productiedatum. Verpakking Flacon à 1 liter Verpakking à 5 liter Registratienummer REG NL 1694 Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.014.30 Neutradex 1 liter 90.014.35 Neutradex 5 liter Bijbehorend artikel: 90.014.29 Neutradex maatbeker 50 ml EAN code 8714076006607 Neutradex 1 liter 8714076006614 Neutradex 5 liter ATCvetcode QA07CQ01 N V09/2019 Novomate Samenstelling Bevat per ml 277,8 mg penethamaat hydrojodide. Eigenschappen Penethamaat hydrojodide is een prodrug die in een waterige oplossing wordt gehydrolyseerd tot benzylpenicilline en diethylaminoethanol. De pKa-waarde van penethamaat hydrojodide bedraagt 8,4. Dit betekent dat 8,2% van het diergeneesmiddel in een waterige oplossing met een fysiologische pH van 7,2 aanwezig is als ongeladen molecuul, terwijl 91,8% aanwezig is als ion. Na intramusculaire injectie vertoonden het penethamaat, de vrijgekomen alcohol of het diethylaminoethanol geen onverwachte farmacologische effecten. Doeldier Rund (melkgevend) Indicaties Behandeling van mastitis bij lacterende koeien, veroorzaakt door voor penicilline gevoelige streptococcus uberis, streptococcus dysgalactiae, streptococcus agalactiae en s taphylococcus aureus (zonder productie van bètalactamase). Toediening/dosering Intramusculair. De dosis bedraagt 15 mg penethamaat hydrojodide per kg lichaamsgewicht. Dit is equivalent aan 5,4 ml van de gereconstitueerde suspensie per 100 kg lichaamsgewicht. Goed schudden voor toediening. De injectie moet gedurende 4 opeenvolgende dagen worden herhaald met een interval van 24 uur. Het geïnjecteerde volume mag niet meer dan 20 ml per injectieplaats bedragen. Om een juiste dosering te berekenen, dient het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk te worden bepaald. Dit om onderdosering te vermijden. Contra-indicaties Niet gebruiken bij dieren met een bekende overgevoeligheid voor bèta-lactam antibiotica en/of één van de hulpstoffen. Niet intraveneus toedienen. Bijwerkingen Bij toediening van het diergeneesmiddel kunnen de dieren ongemak of pijn ervaren en kan een minimale zwelling optreden ter hoogte van de injectieplaats. Deze dient zonder behandeling te verdwijnen. In zeer zeldzame gevallen kan een anafylactische shock optreden die fataal kan zijn. Wachttijdadvies (Orgaan)vlees: 10 dagen Melk: 96 uren Waarschuwingen Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Penicillines mogen niet gelijktijdig met bacteriostatische antibiotica worden toegediend. Voorzorgen Kan tijdens de dracht en lactatie worden gebruikt. Personen met een bekende overgevoeligheid voor penicilline of voor één van de hulpstoffen dienen contact met het diergeneesmiddel te vermijden. Ga voorzichtig met het diergeneesmiddel om en neem alle aanbevolen voorzorgsmaatregelen om blootstelling aan het diergeneesmiddel te voorkomen. In geval van optreden van symptomen na blootstelling, zoals huiduitslag, dient u een arts te raadplegen en deze waarschuwing aan de arts te tonen. Zwelling van het gezicht, de lippen of de ogen of moeilijkheden met ademhalen zijn ernstiger symptomen die met spoed medische hulp vereisen. Was de handen na gebruik. Accidentele zelfinjectie moet worden vermeden. Raadpleeg in geval van accidentele zelfinjectie onmiddellijk een arts. Bewaarcondities/ Houdbaarheid Donker bewaren in de originele verpakking. Houdbaar tot 3 jaar na productiedatum. Houdbaarheid na reconstitutie: 7 dagen in de koelkast tussen 2°C-8°C; of 2 dagen beneden 25°C. Verpakking Doos met 6 flacons à 10 gram + 6 flacons oplosmiddel à 30 ml. Registratienummer REG NL 115572 N V09/2019 Novomate vervolg Kanalisatie UDD Artikelnummer 90.014.60 EAN code 8714076007635 ATCvetcode QJ01CE90 N V09/2019 Nutribound hond Samenstelling Vlees en dierlijke bijproducten* (4.74%), plantaardige bijproducten, oliën en vetten (1.29%), mineralen (0.69%), cihorei inuline (0.30%), fructo-oligosacchariden (0.11%). * Bronnen van arginine, taurine en glutamine. Eigenschappen Nutribound is een zeer smakelijke kant-en-klare vloeibare formule die het eet- en drinkgedrag stimuleert. Het levert essentiële voedingsstoffen die worden aanbevolen om het dier te ondersteunen bij herstel, vanaf de beginfase. Zonder kunstmatige conserveermiddelen of kleurstoffen. Doeldier Hond Indicaties Ter ondersteuning van een vroeg en progressief herstel bij honden. Toediening/dosering Vorming van bezinksel is normaal, daarom goed schudden voor gebruik. Gebruik de maatbeker in de verpakking voor een nauwkeurige dosering. Geef Nutribound in één of meerdere porties. Gewicht kg Hoeveelheid Nutribound (ml/dag) 0-10 kg 15-30 ml 10-20 kg 30-50 ml >20 kg 50-70 ml Deze tabel geldt als richtlijn. Raadpleeg een dierenarts in geval van twijfel over de gezondheidstoestand van het dier. Nutribound kan puur, aangelengd met water of over de voeding gegeven worden. De vloeibare vorm maakt sondevoeding mogelijk. Zorg altijd voor voldoende koel, schoon en vers drinkwater. Bewaarcondities/ Houdbaarheid Bewaren in de originele verpakking. Na opening in de koelkast bewaren en binnen 7 dagen gebruiken. Ten minste houdbaar tot: zie verpakking Verpakking Flacon à 150 ml Doos met 3 flacons à 150 ml Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.014.75 Nutribound hond 150 ml 90.014.77 Nutribound hond 3x150 ml EAN code 5420043705079 Nutribound hond 150 ml 5420043705055 Nutribound hond 3 x 150 ml N V09/2019 Nutribound kat Samenstelling Vlees en dierlijke bijproducten* (4.07%), plantaardige bijproducten, oliën en vetten (1.50%), mineralen (0.62%), chicorei inuline (0.30%), fructo-oligosacchariden (0.11%). * Bronnen van arginine, taurine en glutamine. Eigenschappen Nutribound is een zeer smakelijke kant- en-klare vloeibare formule die het eet- en drinkgedrag stimuleert. Het levert essentiële voedingsstoffen die worden aanbevolen om het dier te ondersteunen bij herstel, vanaf de beginfase. Zonder kunstmatige conserveermiddelen of kleurstoffen. Doeldier Kat Indicaties Ter ondersteuning van een vroeg en progressief herstel bij katten. Toediening/dosering Vorming van bezinksel is normaal, daarom goed schudden voor gebruik. Gebruik de maatbeker in de verpakking voor een nauwkeurige dosering. De aanbevolen dagelijkse hoeveelheid is 6 ml/kg lichaamsgewicht, in één of meerdere porties. Raadpleeg een dierenarts in geval van twijfel over de gezondheidstoestand van het dier. Nutribound kan puur, aangelengd met water of over de voeding gegeven worden. De vloeibare vorm maakt sondevoeding mogelijk. Zorg altijd voor voldoende koel, schoon en vers drinkwater. Bewaarcondities/ Houdbaarheid Bewaren in de originele verpakking. Na opening in de koelkast bewaren en binnen 7 dagen gebruiken. Ten minste houdbaar tot: zie verpakking Verpakking Flacon à 150 ml Doos met 3 flacons à 150 ml Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.014.76 Nutribound kat 150 ml 90.014.78 Nutribound kat 3x150 ml EAN code 5420043705086 Nutribound kat 150 ml 5420043705062 Nutribound kat 3 x 150 ml N V09/2019 Nutri-plus cat Samenstelling Bevat glucosesiroop, sojaolie, visolie, glucose molasse, gehydrolyseerde dierlijke eiwitten (rund en varken) en magnesiumsulfaat heptahydraat. Additieven per kg: Vitamine A: 35 443 IE Vitamine B6: 200 mg Vitamine D3: 3766 IE Vitamine B12: 0,42 mg Vitamine E: 1100 IE Taurine: 1428 mg Calciom D panpotenaat 350 mg IJzer: 420 mg Niacinamide: 400 mg Mangaan: 550 mg Analytische bestanddelen per 100 gram: Energie 18,4 MJ/kg, ruwe oliën en vetten 31,4%, omega 6 14,6%, ruwe celstof 2,6%, ruw as 2,4%, omega 3 2,3%, ruw eiwit 1,2%, kalium 0,06%, calcium 0,03%, magnesium 0,02%, mangaan 0,02%, ijzer 0,01%, fosfor: 0,004%, vocht 14,4%. 2 theelepels (12 g) geeft 45,2 IE vitamine D3, 2,2 mangaan en 1,1 mg ijzer per 5 kg lichaamsgewicht. Eigenschappen Aanvullend dieetvoeder voor katten. Smakelijke, energierijke pasta (18,4 MJ/kg) met vitaminen, sporenelementen en zeer makkelijk verteerbare bestanddelen. Smakelijke, energierijke pasta (18,4 MJ/kg) in combinatie met vitaminen, sporenelementen en zeer makkelijk verteerbare bestanddelen. Het is specifiek samengesteld om de kat te ondersteunen tijdens intensieve lichamelijke inspanningen (actieve katten) of in geval van speciale fysiologische situaties die veel energie vereisen (herstel, opgroeiende jonge diere n, drachtige en lacterende poezen…). Nutri-plus Cat wordt zeer goed geaccepteerd en is daardoor eenvoudig te gebruiken en het kan uw huisdier helpen in het geval van verminderde eetlust. Doeldier Kat Indicaties Smakelijke, energierijke pasta te gebruiken bij intensieve lichamelijke inspanningen, ter ondersteuning van herstel na ziekte of operatie en bij de stimulering van de eetlust. Toediening/dosering Als aanvulling op de voeding, direct of door het voedsel, toedienen in een hoeveelheid van 2x daags 1 theelepel (6 g, is ongeveer 16 cm pasta) per 5 kg lichaamsgewicht. Om het toedienen te vergemakkelijken, de kat eerst een klein beetje in de bek geven alvorens de aanbevolen dosering toe te dienen. Kan worden gegeven totdat de kat is hersteld of gedurende fysiek zware periodes. Voorzorgen Buiten bereik en zicht van kinderen bewaren. Bewaarcondities/Houdbaarheid Koel en droog bewaren. Houdbaar tot: zie stempel verpakking. Verpakking Tube à 70,9 gram Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.014.85 EAN code 3597133075700 N V09/2019 Nutri-plus gel Samenstelling Glucosestroop, sojaolie, visolie, glucose melasse, gehydrolyseerde dierlijke eiwitten (herkauwers en varken) en magnesiumsulfaat heptahydraat. Additieven per kg: Vitamine A 35.443 IE Vitamine D3 3.766 IE Vitamine B6 200 mg Vitamine E 1.100 IE Vitamine B12 42 mg IJzer 420 mg Calcium D panpotenaat 350 mg Mangaan 550 mg Niacinamide 400 mg Analytische bestanddelen per 100 gram: Energie 18,4 MJ/kg, ruw eiwit 1,2%, ruwe olie en vet 31,4% ruwe celstof 2,6%, ruwe as 2,4%, omega 3 2,3%, omega 6 14,6%, magnesium 0,02%, kalium 0,06%, calcium: 0,03%, fosfor: 0,004%, vocht 14,4% 2 theelepels (12 g) geeft 45,2 IE van vitamine D3, 2,2 mangaan en 1,1 mg ijzer per 5 kg lichaamsgewicht. Eigenschappen Aanvullend dieetvoeder voor honden en katten. Energierijke pasta met vitaminen, mineralen, sporenelementen en zeer makkelijk verteerbare componenten. Speciaal aanbevolen om uw huisdier te ondersteunen tijdens intensieve lichamelijke inspanningen (jacht- en werkhonden), ter stimulering van de eetlust of in geval van speciale fysiologische situaties die veel energie vereisen (herstel, opgroeiende jonge dieren, drachtige en lacterende teven en poezen). Doeldier Hond en kat Indicaties Energierijke pasta te gebruiken bij intensieve lichamelijke inspanningen, ter ondersteuning van herstel na ziekte of operatie en bij de stimulering van de eetlust. Toediening/dosering Als aanvulling op de voeding, direct of door het voedsel, toedienen in een hoeveelheid van 2x daags 1 theelepel (6 g, is ongeveer 16 cm pasta) per 5 kg lichaamsgewicht. Om het toedienen te vergemakkelijken, het dier eerst een klein beetje in de bek geven alvorens de aanbevolen dosering toe te dienen. Kan worden gegeven totdat het dier is hersteld of gedurende fysiek zware periodes. Voorzorgen Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Bewaarcondities/Houdbaarheid Droog bewaren. Houdbaar tot: zie stempel verpakking. Verpakking Tube à 120 gram Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.014.80 EAN code 3597133075298 N V09/2019 Ophta-Clean Samenstelling Bevat 1,75% boorzuur, 0,35% zinksulfaat en 0,02% benzalkoniumchloride. Eigenschappen Fysiologische oogreiniger voor honden en katten met rustgevende eigenschappen, bestemd voor de reiniging van de oogleden, perifeer rond de ogen en traanstrepen en voor het verwijderen van vreemde lichamen. De pH (7,4) is identiek aan die van de tranen van honden en katten en is niet irriterend voor de ogen. Doeldier Hond en kat Indicaties - Perifere reiniging van de ogen en de oogleden en reiniging van traanstrepen. - Verwijderen van een vreemd lichaam. Toediening/dosering Perifere reiniging van het oog en reiniging van traanstrepen: Bevochtig een kompres of een doek met de oplossing en reinig met zachte bewegingen rond het oog van binnen naar buiten. Het regelmatig gebruik vergemakkelijkt het schoonhouden en voorkomt het indrogen van traanstrepen. Het verwijderen van een vreemd lichaam: Spoel het vreemd lichaam overvloedig weg met veel oplossing door zacht te drukken op de flacon. Voorzorgen Vermijd contact van de top van de flacon met het oog om laesies te voorkomen. Niet voor oraal gebruik. Raadpleeg bij oogontsteking of chronische problemen een dierenarts. Geschikt vanaf 3 weken leeftijd. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren beneden 25°C. Houdbaar tot 2,5 jaar na productiedatum. Geopende flacon maximaal 30 dagen in de koelkast bewaren. Verpakking Flacon à 100 ml Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.015.35 EAN code 8714076005730 O V09/2019 Poeder nr. drie 10 x 450 gram (GPM+) Samenstelling Verwerkte voedermiddelen per 100 gram: natriumsulfaat: 88,89 gram en kalmoeswortel: 11,11 gram. Analytische bestanddelen: ruw eiwit: 0,8%, ruwe celstof 0,8%, ruw vet: 0,3%, ruw as: 89,6% en vocht: 1,3%. Eigenschappen Poeder nr. drie kan in aanvulling op het normale rantsoen aan runderen en paarden worden gegeven ter stimulering van de darmwerking en ter bevordering van de maag-darmpassage De samenstelling verhoogt de osmotische waarde van de darminhoud. Daarbij wordt water aangetrokken en de terugresoptie uit de darm verhinderd. De volumevermeerdering, die hiervan het gevolg is, vormt een prikkel tot ontlasting. Pas na ± 24 uur zullen er voldoende feces beginnen te komen. Doeldier Rund en paard Indicaties Aanvullend diervoeder voor runderen en paarden ter stimulering van de darmwerking en ter bevordering van de maag-darmpassage. Toediening/dosering Los de inhoud van 1 sachet op in 3 liter warm water om klontvorming te voorkomen. Het opgeloste mengsel met behulp van een geschikte fles of een sonde oraal toedienen. Rund: 4,5 liter oplossing. Paard: koudbloed 7,5 liter oplossing, warmbloed 4,5 liter oplossing. Pony: 1,5 liter oplossing. Bijwerkingen Geen Wachttijdadvies Vlees: 0 dagen Melk: 0 dagen Voorzorgen Niet toedienen bij maagoverlading (paard) of liggingsverandering van de darmen. Indien onvoldoende vocht wordt opgenomen na toediening, kan dit uitdroging (dehydratie) tot gevolg hebben. Bewaarcondities/Houdbaarheid Droog en tussen 15- 25ºC bewaren. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Verpakking Doos met 10 sachets à 450 gram. Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 86.016.13 EAN code 8714076006249 Poeder nr. drie 10 x 450 gram (GMP+) 8714076002005 Poeder nr. drie sachet à 450 gram (GMP+) P V09/2019 Poeder nr. vier 10 x 140 gram (GPM+) Samenstelling Verwerkte voedermiddelen per 100 gram: 48,55 gram natriumbicarbonaat, 21,43 gram gedroogde kalmoeswortel, 15,72 gram gedroogd natriumsulfaat, 7,15 gram gedroogde gentiaanwortel, 6,43 gram natriumchloride, en 0,72 gram kaliumsulfaat. Analytische bestanddelen: ruw eiwit: 1,9%, ruwe celstof: 1,9%, ruw vet: 0,9%, ruw as: 56%, vocht: 3,8%, zetmeel: 9,8 gram/100 gram en suikers (als glucose): 2,4 gram/100 gram. Eigenschappen Poeder nr. vier kan in aanvulling op het normale rantsoen aan herkauwers worden gegeven ter vermindering van het risico van acidose. De samenstelling levert waardevolle elektrolyten ter bevordering van een goed zuur/base evenwicht en een normale darmwerking. Tevens bevordert Poeder nr. vier een goede darmflora en stimuleert een goede penswerking. De plantaardige bestanddelen leveren o.a. looistoffen en de mineralen vormen een nuttige aanvulling op een rantsoen waarvan de samenstelling niet optimaal is voor een goede spijsvertering. Doeldier Rund Indicaties Aanvullend diervoeder voor herkauwers ter vermindering van het risico van acidose. Toediening/dosering Poeder nr. vier wordt toegediend als aanvulling op het normale rantsoen van hoogproductieve melkkoeien en intensief gevoederde runderen. Bij het risico op acidose is een aanpassing van het dagrantsoen (hoeveelheid vezels en gemakkelijk fermenteerbare koolhydraten) wenselijk, raadpleeg daarvoor de dierenarts of voedingsdeskundige. Gebruik: los de inhoud van 1 sachet op in 1½ liter warm water en voorkom klontvorming. Het opgeloste mengsel met behulp van een geschikte fles of een sonde oraal toedienen. Gebruiksduur: 3-5 dagen. Volwassen rund: tweemaal per dag 1 sachet. Indien noodzakelijk kan iedere vier uur 1 sachet toegediend worden. Contra-indicaties Niet toedienen bij afwezigheid van darmpassage. Niet toedienen bij (pens)alkalose. Wachttijdadvies Vlees: 0 dagen Melk: 0 dagen Bewaarcondities/Houdbaarheid Droog en tussen 15-25ºC bewaren. Niet in de koelkast of vriezer bewaren. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Verpakking Doos met 10 sachets à 140 gram. Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 86.016.14 EAN code 8714076007673 Poeder nr. vier 10 x 140 gram (GMP+) 8714076007666 Poeder nr. vier sachet à 140 gram (GMP+) P V09/2019 Prevendog Samenstelling Bevat per halsband resp. 1,056 g en 1,304 g deltamethrin Eigenschappen Deltamethrin, een molecuul dat behoort tot de synthetische pyrethroiden, heeft een acaricide en insecticide werking. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op toename van de permeabiliteit van natriumkanaaltjes, hetgeen resulteert in hyperactiviteit, gevolgd door verlamming (knock-down effect), tremoren en de dood van de parasiet. Deltamethrin heeft een insectenwerend effect tegen phlebotomen, vectoren van Leishmania infantum (protozo, veroorzaakt leishmaniasis). De werkzame stof deltamethrin komt continu vrij uit de halsband in de vacht en in het vettige laagje dat de huid bedekt en verspreidt zich vanaf de directe contactplaats over het hele huidoppervlak via de lipiden en het haar. Systemische absorptie van deltamethrin door de drager van de halsband is laag. Doeldier Hond Indicaties Preventie van herinfestatie met teken ( Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus ) door een acaricide werking gedurende 6 maanden. Preventie van beten door zandvliegen ( Phlebotomus perniciosus ) door een insectenwerend werking gedurende 5 maanden. Preventie van muggenbeten ( Culex pipiens ) door een insectenwerende werking gedurende 6 maanden. Toediening/dosering Één halsband per hond. De 60 cm lange halsband dient gebruikt te worden bij kleine tot middelgrote honden. De halsband past bij honden met een nekomtrek tot 48 cm. Verwijder de halsband uit de verpakking en verwijder de comfort strip. Bevestig de halsband rond de nek van het dier zonder hem te strak te trekken. Twee vingers zouden tussen de halsband en de nek van de hond moeten passen. Haal het einde door de gesp en knip de resterende band af op 5 cm van de gesp. De Prevendog halsband is ontworpen met een veilig afsluitmechanisme (anti-wurg veiligheid). In het onwaarschijnlijke geval dat de hond vast komt te zitten met de halsband, is de eigen kracht van de hond voldoende om te halsband te verwijden zodat de hond zichzelf snel los kan maken. Contra-indicaties Niet gebruiken bij pups jonger dan zeven weken. Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Niet gebruiken bij katten. Niet gebruiken bij honden met huidlaesies. Bijwerkingen In zeldzame gevallen zijn lokale huidreacties (jeuk, erytheem, haaruitval) in de hals of van de huid in het algemeen waargenomen wat kan duiden op lokale of een algemene overgevoeligheidsreactie. In zeer zeldzame gevallen is afwijkend gedrag (bv. lethargie of hyperactiviteit), vaak geassocieerd met huidirritatie, ook waargenomen. In zeer zeldzame gevallen zijn gastro-intestinale symptomen zoals braken, diarree en hypersalivatie (overmatig speekselen) waargenomen. In zeer zeldzame gevallen zijn neuromusculaire problemen zoals ataxie en spiertremoren waargenomen. De symptomen verdwijnen meestal binnen 48 uur na verwijdering van de halsband. Als één van deze symptomen optreedt, moet de halsband worden verwijderd. De behandeling is symptomatisch omdat er geen antidotum bekend is. Waarschuwingen Aangezien de halsband na één week de volledige werkzaamheid bereikt, dient de halsband bij voorkeur één week voordat de dieren mogelijk blootgesteld worden aan infestatie aangebracht te worden. Teken zouden binnen 24 tot 48 uur na infestatie dood moeten gaan en van de gastheer af moeten vallen, maar het is mogelijk dat een enkele teek zich toch vasthecht na behandeling. De transmissie van ziekten door teken kan dus niet worden uitgesloten. Onder ongunstige omstandigheden kan de transmissie van infectieuze ziekten door teken of zandvliegen niet volledig worden uitgesloten. Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Voorzorgen Het effect van wassen op de werkzaamheid van het diergeneesmiddel is niet onderzocht. Bewaar in de originele verpakking tot gebruik om te voorkomen dat kinderen in aanraking komen met het diergeneesmiddel. Laat dieren die de halsband dragen niet in hetzelfde bed slapen als hun eigenaren, in het bijzonder niet bij kinderen. P V09/2019 Prevendog vervolg Bewaarcondities/ Houdbaarheid Bewaren in de originele verpakking. Houdbaar tot 30 maanden na productiedatum. Houdbaarheid na eerste opening van de primaire verpakking: direct gebruiken. Verpakking Doos met 1 halsband Registratienummer REG NL 122224 Prevendog 60 cm hond 5-25 kg REG NL 122555 Prevendog 75 cm hond > 25 kg Kanalisatie VRIJ Artikelnummer 90.016.31 Prevendog 60 cm hond 5-25 kg 90.016.32 Prevendog 75 cm hond > 25 kg EAN code 3597133085532 Prevendog 60 cm hond 5-25 kg 3597133085549 Prevendog 75 cm hond > 25 kg ATCVetcode QP53AC11 P V09/2019 Pronefra Samenstelling Bevat vetzuren veresterd met glycerol, vlees en dierlijke bijproducten (gevogelte), calciumcarbonaat (3,8%), astragaluspoeder geconcentreerd in polysachariden (3,6%), viseiwithydrolysaat (2,0%), magnesiumcarbonaat (1,0%), chitosan (1,0%). Technische additieven: Butyl HydroxyTolueen (BHT), E 321 (1b): 200 mg*; Polyoxyetheen-20- sorbitaan-mono-oleaat, E 433 (1): 5000 mg. * 1 ml Pronefra® bevat ongeveer 0,2 mg BHT. Analytische samenstelling: Ruwe olie en vetten 71,0%; ruw eiwit 8,0%; ruwe as 4,9%; ruwe celstof niet van toepassing. Eigenschappen Pronefra is zeer smakelijk en is gebaseerd op de samenwerking van 5 ingrediënten. Calciumcarbonaat en magnesiumcarbonaat binden fosfor in het maagdarmkanaal en verminderen daardoor de beschikbaarheid van fosfor vanuit de voeding. Chitosan zorgt voor de binding van ureum- toxinen in het maagdarmkanaal. De polysacchariden van de astragalus helpen de normale nierstructuur te behouden door de progressie van fibrosering te reduceren. De mariene oligopeptiden dragen bij aan het behoud van het behoud van een gebalanceerde bloeddruk. Doeldier Hond en kat Indicaties Aanvullend diervoeder voor behoud van een gebalanceerde nierfunctie. Toediening/dosering Schudden voor gebruik. Een lichte neerslag is normaal. Kat: 1 ml/4 kg. Hond: 1 ml/5 kg. Geef de dosering met behulp van de doseerspuit 2x daags door het voer of direct voor of na de maaltijd, aanvankelijk gedurende ten hoogste 6 maanden. Pronefra kan door het voer worden gemengd of direct in de bek van het dier worden gegeven met behulp van de bijgeleverde doseerspuit. Geef niet meer dan de aanbevolen dosis. Er moet altijd water beschikbaar zijn. Bewaarcondities/ Houdbaarheid Bewaren op een koele en droge plaats. Houdbaar tot: zie stempel verpakking. Na opening van de flacon à 60 ml : 2 maanden en flacon à 180 ml: 6 maanden Verpakking Flacon à 60 ml Flacon à 180 ml Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.016.40 Pronefra 60 ml 90.016.42 Pronefra 180 ml EAN code 3597133064520 Pronefra 60 ml 3597133064537 Pronefra 180 ml P V09/2019 Prosolvin Samenstelling Bevat per ml 7,5 mg luprostiol Eigenschappen Luprostiol is een prostaglandine. Het heeft luteolytische activiteit en kan gebruikt worden bij het beïnvloeden van de oestrus, de inductie van abortus in vroege dracht en partusinductie. Luprostiol wordt snel geabsorbeerd na i.m. toediening. De uitscheiding, van de diverse metabolieten en een klein deel ongemetaboliseerd luprostiol, gebeurt voornamelijk via de urine. Doeldier Rund, paard en varken. Indicaties Rund: - bronstregulatie/oestrussynchronisatie - behandeling van suboestrus - opwekken van abortus - partusinductie - behandeling van pyometra, chronische endometritis en gemummificeerde vrucht Paard: - oestrusinductie - oestrusregulatie - opwekken van abortus - partusinductie vanaf 330 dagen dracht Varken: - partusinductie vanaf 111 dagen dracht Toediening/dosering Rund: Eenmalig 2 ml (15 mg luprostiol) per dier. Bij bronstregulatie/oestrussynchronisatie zonodig na 10-12 dagen herhalen. Paard: Eenmalig 1 ml (7,5 mg luprostiol) per dier. Bij opwekken van abortus na dag 40 van de dracht de behandeling herhalen met telkens een interval van 12 uur tot de abortus optreedt. Varken: Eenmalig 1 ml (7,5 mg luprostiol) per dier. Contra-indicaties Niet toedienen aan drachtige dieren indien geen abortus gewenst is. Bijwerkingen Bij merries kan zweten, lichte koliek en een verhoging van de lichaamstemperatuur optreden. Deze symptomen zijn van kortdurende en voorbijgaande aard. Wachtijdadvies Rund: Vlees: 0 dagen Melk: 0 dagen Waarschuwingen Varken: Het te vroeg (langer dan 2-3 dagen voor het einde van de te verwachten draagtijd) induceren van de partus kan leiden tot de geboorte van verminderd of niet-levensvatbare biggen. Vermijd intraveneuze toediening. Voorzorgen Direct huidcontact en zelfinjectie dienen vermeden te worden. Draag daartoe handschoenen. Indien het product met de huid in aanraking komt, dient men de huid onmiddellijk goed met water en zeep te wassen. Wanneer zwangere vrouwen of CARA patiënten met het product werken dienen ze extra voorzorgen te nemen (handschoenen, beschermende kleding). Bewaarcondities/Houdbaarheid Donker en beneden 25°C bewaren (niet in de koelkast bewaren en niet invriezen). Houdbaar tot 5 jaar na productiedatum. Aangeprikte flacon: binnen 28 dagen gebruiken. P V09/2019 Prosolvin vervolg Verpakking Flacon à 10 ml, flacon à 20 ml Registratienummer REG NL 1357 Kanalisatie UDA Artikelnummer 90.016.92 Prosolvin 10 ml 90.016.94 Prosolvin 20 ml EAN code 8714076004849 Prosolvin 10 ml 8714076004856 Prosolvin 20 ml ATCvetcode QG02AD91 P V09/2019 Pyoderm Samenstelling Pyoderm bevat water, glycotechnologie (rhamose, galactose, mannose, lauryl glucoside), chloorhexidine, chitosanide en melkzuur. Eigenschappen Pyoderm is reinigende shampoo op basis van chloorhexidine en wordt geadviseerd als hygiëneproduct ter ondersteuning van de behandeling van huidinfecties bij hond en kat. Chitosanide heeft een vochtregulerend effect. Doeldier Hond en kat Indicaties Ter ondersteuning van de behandeling van huidinfecties. Toediening/dosering Goed schudden voor gebruik. Mak de vacht goed nat met lauwwarm water. Masseer de shampoo goed in de natte vacht en op de huid. Spoel uit en herhaal de behandeling. Laat bij de tweede wassing de shampoo 3-10 minuten inwerken en spoel daarna goed uit. Gebruik 2-3 maal per week of volgens advies van de dierenarts. Voorzorgen Uitsluitend voor uitwendig gebruik. Vermijd contact met ogen en oren. Mocht dit toch voorkomen, spoel dan goed uit met water. Bewaarcondities/ Houdbaarheid Bewaren beneden 30 C. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Verpakking Flacon à 200 ml Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.016.80 EAN code 3597133030327 P V09/2019 Recharge Samenstelling Bevat per 60 ml 2,4 g natrium, 1,8 g kalium, 3,8 g chloride, 1,4 g fosfaat, 176 mg magnesium, 695 mg sulfaat en 15,6 g glucose. Eigenschappen Een geconcentreerde smakelijke oplossing van elektrolyten en glucose. Herstelt onmiddellijk elektrolyten concentraties, stimuleert wateropname en rehydratie. Bevat glucose voor energie en ondersteuning van elektrolyten absorptie. Stimuleert de natuurlijke dorstprikkel van een paard. Vloeibare formulering met appelsmaak. Doeldier Paard Indicaties Direct herstel van vocht- en elektrolytentekort ten gevolge van zware inspanning en zweten tijdens training of wedstrijd, diarree en bij transport van (sport)paarden. Toediening/dosering Paarden die gedehydreerd zijn, hebben een dagelijkse suppletie van elektrolyten nodig. Orale toediening, na inspanning Verdunning met drinkwater Lichte arbeid (0 - 30 minuten) 40 ml 40 ml in 2 liter water Matige arbeid (30 - 60 minuten) 60 ml 60 ml in 3 liter water Zware arbeid (polo en wedstrijd) 80 ml 80 ml in 4 liter water Hevig zweten en dehydratie bij endurance, eventing 80 ml 80 ml in 4 liter water SPECIALE DOSERINGEN Ernstig gedehydreerde paarden: 6-8 liter verdunde oplossing (40 ml Recharge/liter water) toegediend per neussonde onder veterinaire begeleding. Endurance: 60-80 ml oraal toedienen, tijdens de rit of bij check points, met een spuit achter op de tong, mits er direct schoon, vers drinkwater beschikbaar is. Transport - warmte - lange afstanden : 40-60 ml achter op de tong in combinatie met drinkwater elke 30- 60 minuten voor transport. Herhaal elke 2-3 uur tijdens transport en bij aankomst indien noodzakelijk. Contra-indicaties Geen Bijwerkingen Geen Waarschuwingen Geen Bewaarcondities/ Houdbaarheid Bewaren bij kamertemperatuur. Beschermen tegen vorst. Houdbaarheid tot: zie verpakking. Verpakking Flacon à 1 liter Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.018.21 EAN code 8714076006997 R V09/2019 Rilexine 200 LC Samenstelling Bevat per 10 ml 200 mg cefalexine (cefalexine-monohydraat), butylhydroxyanisol (E320) en pinda olie. Eigenschappen Cefalexine is een bactericide werkzaam antibioticum met een breed anti-bacterieel werkingsspectrum tegen zowel Gram-positieve als Gram-negatieve bacteriën. Het verhindert de opbouw van de celwand van de bacteriën en draagt zo bij aan de lysis van de zich in de groei bevindende bacterie. Cefalexine wordt snel geresorbeerd. Het wordt nauwelijks aan eiwitten gebonden, waardoor het goed diffundeert in alle weefsels en ook wordt het verdeeld over vrijwel alle weefsels. Het heeft een gemiddelde halfwaardetijd van 1 tot 1,5 uur, wordt in het lichaam niet gemetaboliseerd en voor meer dan 80% als onveranderd molecuul via de nieren in de urine uitgescheiden. Na toediening van Rilexine 200 LC zijn de melk- en weefselconcentraties in het behandelde kwartier hoger dan de MIC van de oorzakelijke kiemen gedurende een periode van 12 uur. Doeldier Lacterend rund Indicaties Klinische mastitis bij melkgevende runderen, veroorzaakt door voor cefalexine gevoelige stammen van Staphylococcus aureus, Streptococcus Agalactiae, Streptococcus Uberis, Streptococcus Dysgalactiae en E. coli Toediening/dosering 1 injector per afwijkend kwartier. Toedienen na het melken. Het te behandelen kwartier leegmelken en de tepel grondig reinigen en desinfecteren. Breng de punt van de injector in het tepelkanaal en druk de injector zachtjes onder continue druk leeg. De behandeling iedere 12 uur herhalen gedurende 2 dagen. Contra-indicaties Overgevoeligheid voor cefalosporinen. Wachttijdadvies Vlees: 6 dagen Melk: 2 dagen Waarschuwingen Cefalexine niet combineren met bacteriostatisch werkzame antibiotica, zoals tetracycline en sulfonamiden. Voorzorgen In verband met sensibilisatie en contactdermatitis dient bij de toepassing direct huidcontact vermeden te worden. Draag daartoe handschoenen. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren in de originele verpakking beneden 25ºC. Niet in de koelkast of vriezer bewaren. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Verpakking Doos met 24 injectoren à 10 ml. Registratienummer REG NL 9348 Kanalisatie UDD Artikelnummer 90.018.32 Bijbehorend artikel: 90.022.18 Pootbandje oranje 25 stuks EAN code 8714076003576 ATCvetcode QJ51DB01 R V09/2019 Rilexine 75 Smakelijke Tabletten Samenstelling Bevat per tablet 75 mg cefalexine als monohydraat. Eigenschappen Cefalexine is een bactericide werkzaam antibioticum met een breed antibacterieel werkingsspectrum tegen zowel Gram-positieve als Gram-negatieve bacteriën. Het verhindert de opbouw van de celwand van de bacteriën en draagt zo bij aan de lysis van de zich in de groei bevindende bacterie. Cefalexine wordt snel geresorbeerd; het wordt nauwelijks aan eiwitten gebonden, waardoor het goed diffundeert in alle weefsels en ook wordt verdeeld over vrijwel alle weefsels; het heeft een gemiddelde halfwaardetijd van 1 tot 1,5 uur het wordt niet gemetaboliseerd voor meer dan 80% als onveranderd molecuul via de nieren in de urine uitgescheiden. Doeldier Hond en kat Indicaties Kat: Behandeling van huid- en onderhuidse infecties (wonden en abcessen) veroorzaakt door cefalexine-gevoelige pathogenen zoals Pasteurella multocida , Staphylococcus spp. en Streptococcus spp. Hond: Huidinfecties, veroorzaakt door staphylococcen. Hond en kat: Respiratoire infecties, veroorzaakt door E.coli, Klebsiella pneumoniae , Staphylococcus aureus en Streptococcus spp. Urogenitale infecties, veroorzaakt door streptococcen, Klebsiella spp., Proteus spp. en E.coli . Infecties van het maagdarmkanaal, veroorzaakt door voor cefalexine gevoelige bacteriën op geleide van een specifiek antibiogram. Osteomyelitis, profylactisch gebruik bij botoperaties en als therapie bij osteomyelitis, veroorzaakt door Staphylococcus aureus , E. coli , Streptococcus spp. en Proteus spp. Toediening/dosering Oraal. 2 maal daags 15 mg cefalexine per kg lichaamsgewicht, gedurende minimaal 5 dagen. De smakelijkheid van de tablet vergemakkelijkt de inname. Contra-indicaties Overgevoeligheid voor cefalosporinen. Bijwerkingen Geen Waarschuwingen Cefalexine, een bactericide werkzaam cefalosporine, niet combineren met bacteriostatisch werkzame antibiotica, zoals tetracycline, chloramphenicol of sulfonamiden. In geval van chronische nierinsufficiëntie wordt de halfwaardetijd van cefalexine verlengd en de plasmaconcentratie verhoogt. Daarom dient de dosering te worden aangepast. Er zijn geen aanwijzingen voor teratogene, mutagene en/of carcinogene effecten of interferentie tijdens de dracht. Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren in de originele verpakking. Houdbaar tot 3 jaar na productiedatum. Verpakking Doos met 30 blisters à 7 tabletten. Registratienummer REG NL 10348 Kanalisatie UDD Artikelnummer 90.018.55 EAN code 8714076004627 ATCvetcode QJ51DB01 R V09/2019 Rilexine 300 Smakelijke Tabletten Samenstelling Bevat per tablet 300 mg cefalexine als monohydraat. Eigenschappen Cefalexine is een bactericide werkzaam antibioticum met een breed antibacterieel werkingsspectrum tegen zowel Gram-positieve als Gram-negatieve bacteriën. Het verhindert de opbouw van de celwand van de bacteriën en draagt zo bij aan de lysis van de zich in de groei bevindende bacterie. Cefalexine wordt snel geresorbeerd; het wordt nauwelijks aan eiwitten gebonden, waardoor het goed diffundeert in alle weefsels en ook wordt verdeeld over vrijwel alle weefsels; het heeft een gemiddelde halfwaardetijd van 1 tot 1,5 uur het wordt niet gemetaboliseerd voor meer dan 80% als onveranderd molecuul via de nieren in de urine uitgescheiden. Doeldier Hond Indicaties Huidinfecties, veroorzaakt door staphylococcen. Respiratoire infecties, veroorzaakt door E.coli , Klebsiella pneumoniae , Staphylococcus aureus en Streptococcus spp. Urogenitale infecties, veroorzaakt door streptococcen, Klebsiella spp., Proteus spp. en E.coli . Infecties van het maagdarmkanaal, veroorzaakt door voor cefalexine gevoelige bacteriën op geleide van een specifiek antibiogram. Osteomyelitis, profylactisch gebruik bij botoperaties en als therapie bij osteomyelitis, veroorzaakt door Staphylococcus aureus, E. coli, Streptococcus spp. en Proteus spp. Toediening/dosering Oraal. 2 maal daags 15 mg cefalexine per kg lichaamsgewicht gedurende minimaal 5 dagen. De smakelijkheid van de tablet vergemakkelijkt de inname. Contra-indicaties Overgevoeligheid voor cefalosporinen. Bijwerkingen Geen Waarschuwingen Cefalexine, een bactericide werkzaam cefalosporine, niet combineren met bacteriostatisch werkzame antibiotica, zoals tetracycline, chloramphenicol of sulfonamiden. In geval van chronische nierinsufficiëntie wordt de halfwaardetijd van cefalexine verlengd en de plasmaconcentratie verhoogd. Daarom dient de dosering te worden aangepast. Niet toedienen aan honden lichter dan 5 kg. Er zijn geen aanwijzingen voor teratogene, mutagene en/of carcinogene effecten of interferentie tijdens de dracht. Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren in de originele verpakking. Houdbaar tot 3 jaar na productiedatum. Verpakking Doos met 30 blisters à 7 tabletten. Registratienummer REG NL 10349 Kanalisatie UDD Artikelnummer 90.018.60 EAN code 8714076004634 ATCvetcode QJ51DB01 R V09/2019 Rilexine 600 Smakelijke Tabletten Samenstelling Bevat per tablet 600 mg cefalexine als monohydraat. Eigenschappen Cefalexine is een bactericide werkzaam antibioticum met een breed antibacterieel werkingsspectrum tegen zowel Gram-positieve als Gram-negatieve bacteriën. Het verhindert de opbouw van de celwand van de bacteriën en draagt zo bij aan de lysis van de zich in de groei bevindende bacterie. Cefalexine wordt snel geresorbeerd; het wordt nauwelijks aan eiwitten gebonden, waardoor het goed diffundeert in alle weefsels en ook wordt verdeeld over vrijwel alle weefsels; het heeft een gemiddelde halfwaardetijd van 1 tot 1,5 uur het wordt niet gemetaboliseerd voor meer dan 80% als onveranderd molecuul via de nieren in de urine uitgescheiden. Doeldier Hond Indicaties Huidinfecties, veroorzaakt door staphylococcen. Respiratoire infecties, veroorzaakt door E.coli, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus en Streptococcus spp. Urogenitale infecties, veroorzaakt door streptococcen , Klebsiella spp., Proteus spp. en E.coli . Infecties van het maagdarmkanaal, veroorzaakt door voor cefalexine gevoelige bacteriën op geleide van een specifiek antibiogram. Osteomyelitis, profylactisch gebruik bij botoperaties en als therapie bij osteomyelitis, veroorzaakt door Staphylococcus aureus, E. coli, Streptococcus spp. en Proteus spp . Toediening/dosering Oraal. 2 maal daags 15 mg cefalexine per kg lichaamsgewicht gedurende minimaal 5 dagen. De smakelijkheid van de tablet vergemakkelijkt de inname. Contra-indicaties Overgevoeligheid voor cefalosporinen. Bijwerkingen Geen Waarschuwingen Cefalexine, een bactericide werkzaam cefalosporine, niet combineren met bacteriostatisch werkzame antibiotica, zoals tetracycline, chloramphenicol of sulfonamiden. In geval van chronische nierinsufficiëntie wordt de halfwaardetijd van cefalexine verlengd en de plasmaconcentratie verhoogd. Daarom dient de dosering te worden aangepast. Niet toedienen aan honden lichter dan 5 kg. Er zijn geen aanwijzingen voor teratogene, mutagene en/of carcinogene effecten of interferentie tijdens de dracht. Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren in de originele verpakking. Houdbaar tot 3 jaar na productiedatum. Verpakking Doos met 30 blisters à 7 tabletten. Registratienummer REG NL 10350 Kanalisatie UDD Artikelnummer 90.018.70 EAN code 8714076004641 ATCvetcode QJ51DB01 R V09/2019 Sebocalm Samenstelling Bevat spherulieten, urea, glycerol en chitosanide. Eigenschappen Sebocalm is een verzorgingsshampoo voor de hygiene voor de normale huid of voor de licht schilferende en vette huid. Het is een verzachtende hydraterende milde hypoallergene en zeepvrije shampoo met neutrale pH. Het bevat Spherulieten (microscopisch kleine bolletjes, die de ingrediënten geleidelijk afgeven en daarmee voor een langdurige werkzaamheid zorgen) en chitosanide (een natuurlijke polymeer die een beschermende film op de huid vormt). Doeldier Hond en kat Indicaties Te gebruiken ter preventie of behandeling van lichte huidproblemen van keratoseborroeïsche aard en als onderhoudsshampoo voor de normale huid. Toediening/dosering Goed schudden voor gebruik. Maak de vacht met lauw water goed nat. Verdeel het druppelsgewijs in de vacht en op de huid en masseer de shampoo door de hele vacht, spoel uit en herhaal de behandeling. Laat bij de tweede wassing de shampoo gedurende 5-10 minuten inwerken en spoel daarna grondig uit. De shampoo kan eenmaal per week worden gebruikt of volgens advies van de dierenarts. Voorzorgen Uitsluitend voor uitwendig gebruik. Vermijd contact met ogen. Mocht dit toch voorkomen,voorzichtig afspoelen met water enkele minuten.Contactlenzen verwijderen, indien mogelijk. Blijven spoelen. Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren beneden 30°C. Houdbaar tot 2,5 jaar na productiedatum. Verpakking Flacon à 250 ml Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.019.05 EAN code 8714076000179 S V09/2019 Sebolitic SIS Samenstelling Sebolitic SIS bevat water, natrium laureth sulfaat, coco betaïne, glycotechnologie (rhamnose, galactose, mannose, lauryl glucoside), defensine technologie ( peumus boldus blad extract, spiraea ulmaria extract ), Vitamine B6 , natrium salicylaat, linolzuur, linoleenzuur, piroctone olamine, zink gluconaat en Tea tree olie. Eigenschappen Sebolitic SIS is een shampoo die de verwijdering van schilfers, korsten en overmatige talg van de huid van hond en kat bevordert. Het ondersteunt de regulatie van de talgproductie en de huidgeur. Doeldier Hond en kat Indicaties Ter ondersteuning van de regulatie van de talgproductie en de huidgeur. Toediening/dosering Maak de vacht goed nat met lauwwarm water. Masseer de shampoo goed in de natte vacht en op de huid. Spoel uit en herhaal de behandeling. Laat bij de tweede wassing de shampoo gedurende 3-10 minuten inwerken en spoel daarna grondig uit. Gebruik 2-3 maal per week gedurende 3 weken of volgens advies van de dierenarts. Voorzorgen Uitsluitend voor uitwendig gebruik. Vermijd contact met ogen. Mocht dit toch voorkomen, spoel dan voorzichting uit met water enkele minuten. Contactlenzen verwijderen indien mogelijk. Blijven spoelen. Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren beneden 25°C. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Verpakking Flacon à 200 ml Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.019.08 EAN code 8714076003415 S V09/2019 Soligental 5 ml Samenstelling Bevat per ml: 3000 IE gentamicine (als sulfaat). Eigenschappen Gentamicine is een bactericide antibioticum, dat behoort tot de aminoglycoside familie. Het remt de eiwitsynthese in bacteriën. Het is werkzaam tegen Gram-positieve en Gram-negatieve bacteriën, i.h.b. tegen Pseudomonas en Staphylococcus. Doeldier Hond en kat Indicaties Behandeling van bacteriële conjunctivitis en bacteriële keratoconjunctivitis veroorzaakt door gentamicinegevoelige bacteriën, op geleide van een specifiek antibiogram. Toediening/dosering 900.I.E. gentamicine per dag gedurende 8 dagen: d.w.z. 2 druppels 3 maal per dag in het onderooglid m.b.v. de druppelteller toedienen gedurende 8 dagen. Contra-indicaties Niet gebruiken bij dieren met een bekende overgevoeligheid voor gentamicine of andere aminoglycosiden. Bijwerkingen Soms kan lokale intolerantie (conjunctivale ontstekingsreacties) worden waargenomen bij het begin van de behandeling. Deze reacties zijn niet ernstig, altijd van voorbijgaande aard en verdwijnen spontaan zonder een specifieke behandeling. In geval van overdosering kan de regeneratie van het epitheelweefsel van de cornea worden vertraagd. Waarschuwingen Geen Voorzorgen Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de lokale vereisten te worden verwijderd.Personen met een bekende overgevoeligheid voor aminoglycosiden moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden. Na gebruik handen grondig wassen. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren in de originele verpakking. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Na eerste opening van de primaire verpakking: 15 dagen. Verpakking Flacon à 5 ml Registratienummer REG NL 9626 Kanalisatie UDD Artikelnummer 90.019.40 EAN code 3597133080780 S V09/2019 Spidoxol NF Samenstelling Bevat per liter 5 gram chloorhexidine gluconaat, 25 mg kleurstof E 110 en 500 ml alcohol ketonatus 95%. Eigenschappen Spidoxol NF bevat chloorhexidine en alcohol, die een desinfecterende werking hebben. Doeldier Paard Indicaties Spoelvloeistof ter desinfectie van de uitwendige genitaliën van merries. Toediening/dosering Naar behoefte de uitwendige genitaliën met voldoende vloeistof spoelen. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren in de originele verpakking, tussen 15-25°C. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Verpakking Flacon à 1 liter Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 09.068.10 EAN code 8714076003132 S V09/2019 Suprelorin 4,7 mg Samenstelling Bevat per implantaat 4,7 mg desloreline. Eigenschappen De GnRH-agonist, desloreline, werkt door het onderdrukken van de functie van de hypofyse-gonaden- as indien toegediend in een lage, voortdurende dosis. De onderdrukking resulteert in het falen van behandelde dieren om follikelstimulerend hormoon (FSH) en luteïniserend hormoon (LH), de hormonen die verantwoordelijk zijn voor het in stand houden van vruchtbaarheid te synthetiseren en/of af te geven. De voortdurende lage dosis desloreline zal de functionaliteit van mannelijke voortplantingsorganen, het libido en de spermatogenese en de plasmatestosteronspiegels, vanaf 4-6 weken na implantatie, verminderen. Een korte transiënte verhoging van plasmatestosteron kan direct na implantatie worden opgemerkt. Doeldier Hond Indicaties Inductie van tijdelijke onvruchtbaarheid bij gezonde, niet-gecastreerde, geslachtsrijpe reuen. Toediening/dosering Subcutaan, tussen de schouderbladen. De aanbevolen dosis is één implantaat per hond, ongeacht de grootte van de hond. Herhaal de toediening om de zes maanden om de werkzaamheid in stand te houden. Contra-indicaties Geen Bijwerkingen Een matige voorbijgaande zwelling op de implantatieplek kan optreden gedurende twee weken na de implantatie. Histologische, milde plaatselijke reacties met chronische ontsteking van het bindweefsel en enige kapselvorming en collageenafzetting zijn 3 maanden na toediening opgemerkt. Tijdens de behandelingsperiode zal men een aanzienlijke verkleining van de testikels zien. In zeer zeldzame gevallen kan een testikel afdalen in de liesring. Waarschuwingen Onvruchtbaarheid wordt bereikt vanaf 6 weken tot tenminste 6 maanden na de eerste behandeling. Behandelde honden dienen daarom binnen de eerste 6 weken na de eerste behandeling weggehouden te worden van loopse teefjes. Tijdens klinische trials keerde meer dan 80% van de honden die één of meer implantaten toegediend had gekregen binnen 12 maanden na implantatie terug naar normale plasmatestosteron-spie gels (≥0, 4 ng/ml). 98% van de honden keerde binnen 18 maanden na implantatie terug naar normale plasmatestosteronspiegels. Gegevens die de volledige omkeerbaarheid van klinische effecten (kleinere testikels, lager ejaculatievolume, lagere spermatelling en verminderd libido) inclusief vruchtbaarheid na 6 maanden of herhaalde implantatie aantonen, zijn echter beperkt. Tijdens klinische trials, behielden de meeste kleinere honden (<10 kg) gedurende meer dan 12 maanden na implantatie onderdrukte testosteronspiegels. Voor het gebruik van het product bij honden van minder dan 10 kg of meer dan 40 kg lichaamsgewicht dient de dierenarts een risico/baatbeoordeling uit te voeren. Het gebruik van het product bij pre-puberteitshonden is niet onderzocht. Daarom wordt geadviseerd honden de puberteit te laten bereiken alvorens wordt gestart met de behandeling met het product. Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Voorzorgen Zwangere vrouwen mogen dit diergeneesmiddel niet toedienen. Ongebruikt diergeneesmiddel of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de nationale vereisten te worden verwijderd. In geval van huidcontact, blootgestelde gebied onmiddellijk wassen, daar GnRH-analogen door de huid kunnen worden geabsorbeerd. Pas bij toediening van het product op dat u niet per ongeluk uzelf injecteert door ervoor te zorgen dat dieren goed worden vastgehouden en de naald voor het aanbrengen tot het moment van implantatie is afgeschermd. Roep in geval van accidentele zelf-injectie onmiddellijk de hulp van een arts in om het implantaat te laten verwijderen. Laat de bijsluiter of het etiket aan de arts zien. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren en vervoeren tussen 2°C – 8°C. Niet invriezen. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. S V09/2019 Suprelorin vervolg Verpakking Doos à 2 implantaten Doos à 5 implantaten Registratienummer EU/2/07/072/001-002 en REG NL 101947 Kanalisatie UDD Artikelnummer 90.019.80 Doos à 2 implantaten 90.019.82 Doos à 5 implantaten EAN code 8714076004498 Doos à 2 implantaten 8714076004504 Doos à 5 implantaten ATCvetcode QH01CA93 S V09/2019 Suprelorin 9,4 mg Samenstelling Bevat per implantaat 9,4 mg desloreline. Eigenschappen De GnRH-agonist, desloreline, werkt door het onderdrukken van de functie van de hypofyse-gonaden- as indien toegediend in een lage, voortdurende dosis. De onderdrukking resulteert in het falen van behandelde dieren om follikelstimulerend hormoon (FSH) en luteïniserend hormoon (LH), de hormonen die verantwoordelijk zijn voor het in stand houden van vruchtbaarheid, te synthetiseren en/of af te geven. De voortdurende lage dosis desloreline zal de functionaliteit van mannelijke voortplantingsorganen, het libido en de spermatogenese en de plasmatestosteronspiegels, bij de hond vanaf 8-12 weken en bij de fret vanaf 5- 14 weken na implantatie en verminderen. Een korte transiënte verhoging van plasmatestosteron kan direct na implantatie worden opgemerkt. Doeldier Hond en fret Indicaties Inductie van tijdelijke onvruchtbaarheid bij gezonde, niet-gecastreerde, geslachtsrijpe reuen en rammen. Toediening/dosering Hond: subcutaan, tussen de schouderbladen. Ter voorkoming van het introduceren van infectie dient voorafgaand aan implantatie desinfectie van de implantatieplek ondernomen te worden. Wanneer het haar lang is, dient indien nodig een stukje te worden weggeknipt. Herhaal de toediening om de twaalf maanden om de werkzaamheid in stand te houden. Fret: subcutaan, in de losse huid van de rug tussen de schouderbladen. Ter voorkoming van een infectie dient voorafgaand aan de implantatie de implantatie plek te worden gedesinfecteerd. Wanneer het haar lang is, dient, indien nodig, een stukje te worden weggeknipt. Het wordt aanbevolen het product onder algemene anesthesie toe te dienen bij fretten. Het wordt aanbevolen weefsellijm te gebruiken om de toedieningsplek te dichten, indien nodig. Herhaal de behandeling om de 16 maanden om de werkzaamheid in stand te houden. De aanbevolen dosis is één implantaat per hond of fret, ongeacht de grootte van de hond of fret. Contra-indicaties Geen Bijwerkingen Hond: Tijdens de veiligheids- /werkzaamheidstudies werd zeer vaak op de plaats van implantatie matige zwelling waargenomen gedurende 14 dagen. Tijdens de behandelingsperiode, zijn in zeldzame gevallen klinische effecten gerapporteerd: vachtafwijkingen (b.v. haarverlies, alopecia, verandering van de vacht), incontinentie, verschijnselen geassocieerd met een lage testosteronconcentratie (b.v. reductie van de testikelgrootte, verminderde activiteit). In zeer zeldzame gevallen kan een testikel ascenderen via het lieskanaal. In zeer zeldzame gevallen is er een tijdelijke toename van seksuele belangstelling, toename van de testikelgrootte en pijn aan de testikels onmiddellijk na de implantatie gerapporteerd. Deze symptomen verdwenen zonder behandeling. In zeer zeldzame gevallen is een tijdelijke verandering van het gedrag gerapporteerd zich uitend in het ontwikkelen van agressie. Fret: Op de plaats van implantatie tijdelijke matige zwelling, pruritus en erythema. De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd: - Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen bijwerking(en) - Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren) - Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren) - Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren) - Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde rapporten) Waarschuwingen Hond: Onvruchtbaarheid wordt bereikt vanaf 8 weken tot tenminste 12 maanden na de eerste behandeling. Behandelde honden dienen daarom binnen de eerste 8 weken na de eerste behandeling weggehouden te worden van loopse teefjes. Twee van de dertig honden in het klinische onderzoek werden pas 12 weken na de eerste behandeling onvruchtbaar maar in de meeste gevallen zijn deze dieren niet in staat om met succes nageslacht te krijgen. In het geval dat een behandelde hond een S V09/2019 Suprelorin vervolg Vervolg waarschuwingen teefje dekt tussen 8 en 12 weken na de behandeling, dienen passende maatregelen te worden genomen om het risico van zwangerschap uit te schakelen. Elke dekking die meer dan 12 maanden na toediening van Suprelorin plaatsvindt, kan resulteren in een zwangerschap. Het is echter niet nodig teefjes na volgende implantaties uit de buurt van behandelde honden te houden tijdens de eerste 8 weken, op voorwaarde dat het diergeneesmiddel elke 12 maanden wordt toegediend. In bepaalde gevallen kan een behandelde hond een implantaat verliezen. Indien het vermoeden bestaat dat een hond een implantaat heeft verloren na de eerste implantatie, controleer dan, 8 weken na het vermoedelijke verlies van het implantaat, of er verkleining van het scrotum plaatsvindt of afname van de plasmatestosteronspiegel. Beiden zouden moeten plaatsvinden na correcte implantatie. Indien vermoed wordt dat een hond het implantaat heeft verloren na een herimplantatie 12 maanden later, dan zal de omtrek van het scrotum en/of de plasmatestosteron-spiegel progressief toenemen. In geval van verlies van een implantaat dient een ander implantaat te worden toegediend. Het vermogen van honden om nageslacht te krijgen na hun terugkeer naar normale plasma- testosteronspiegels, na toediening van het diergeneesmiddel, is niet onderzocht. Met betrekking tot testosteronspiegels (een erkende vruchtbaarheidsmarker), bleek bij 68% van de honden die één implantaat toegediend had gekregen, tijdens klinische trials, dat zij binnen 2 jaar na de implantatie opnieuw vruchtbaar werden. Bij 95 % van de honden keerde binnen 2,5 jaar na implantatie de normale plasmatestosteron-spiegels terug. Gegevens die de volledige omkeerbaarheid van klinische effecten (kleinere afmeting van testikels, lager ejaculatievolume, lagere spermatelling en verminderd libido) inclusief vruchtbaarheid na 12 maanden of herhaalde implantatie aantonen, zijn echter beperkt. Vanwege de beperkte gegevens m.b.t. het gebruik van Suprelorin bij honden met een lichaamsgewicht van minder dan 10 kg of meer dan 40 kg, dient een dierenarts een risico/baatbeoordeling uit te voeren. Tijdens klinische trials met Suprelorin 4,7 mg was de gemiddelde duur van de testosterononderdrukking 1,5 maal langer bij kleinere honden (<10 kg) dan bij alle grotere honden. Het gebruik van Suprelorin bij pre- puberteitshonden is niet onderzocht. Daarom wordt geadviseerd honden de puberteit te laten bereiken alvorens wordt gestart met de behandeling. Fret: Onvruchtbaarheid (onderdrukking van spermatogenese, verkleining van de testes, plasmatestosteronspiegel beneden 0,1 ng/ml en onderdrukking van muskusgeur) wordt, in het laboratorium, bereikt tussen 5 weken en 14 weken na de eerste behandeling. Behandelde fretten dienen daarom binnen de eerste weken na de eerste behandeling weggehouden te worden van loopse moeren. De testosteronspiegel blijft beneden 0,1 ng/ml gedurende minstens 16 maanden. De parameters m.b.t. de sexuele activiteit zijn niet allemaal specifiek onderzocht (seborroe, markeergedrag door urine en agressiviteit). Elke dekking, die meer dan 16 maanden na toediening van het product plaatsvindt, kan resulteren in een zwangerschap. De noodzaak van herimplantatie, dient te worden gebaseerd op een toename van de omtrek van de testes en/of een toename van de plasmatestosteronspiegel en de terugkeer van sexuele activiteit. De omkeerbaarheid van de effecten en het vermogen van behandelde rammen om nageslacht te krijgen na de behandeling is niet onderzocht. Daarom dient de dierenarts een baten/risicobeoordeling uit te voeren alvorens Suprelorin te gebruiken. In bepaalde gevallen kan een behandelde fret een implantaat verliezen. Indien het vermoeden bestaat dat een fret het eerste implantaat heeft verloren, dan kan dit worden bevestigd door een waargenomen afwezigheid van een reductie van de testikelgrootte of afwezigheid van de vermindering van de testosteronspiegels na het vermoedelijke verlies van het implantaat, aangezien beide zouden moeten plaatsvinden na correcte implantatie. Indien vermoed wordt dat een fret het implantaat heeft verloren na een herimplantatie, dan zal de omtrek van de testes en/of de plasmatestosteronspiegel progressief toenemen. In geval van verlies van een implantaat dient een ander implantaat te worden toegediend. Het gebruik van het diergeneesmiddel bij fretten in de pre- puberteit is niet onderzocht. Daarom wordt geadviseerd fretten de puberteit te laten bereiken alvorens wordt gestart met de behandeling met het diergeneesmiddel. De behandeling bij fretten dient te worden gestart in het begin van de voortplantingsperiode. De behandelde fretten kunnen onvruchtbaar blijven gedurende 4 jaar. Het diergeneesmiddel dient daarom voorzichtig te worden gebruikt bij rammen die bestemd voor reproductie in de toekomst. De veiligheid na meerdere herimplantaties met Suprelorin bij fretten is niet onderzocht. Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. S V09/2019 Suprelorin vervolg Voorzorgen Zwangere vrouwen mogen dit diergeneesmiddel niet toedienen. Ongebruikt diergeneesmiddel of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de nationale vereisten te worden verwijderd. In geval van huidcontact, blootgestelde gebied onmiddellijk wassen, daar GnRH-analogen door de huid kunnen worden geabsorbeerd. Pas bij toediening van het product op dat u niet per ongeluk uzelf injecteert door ervoor te zorgen dat dieren goed worden vastgehouden en de naald voor het aanbrengen tot het moment van implantatie is afgeschermd. Roep in geval van accidentele zelf-injectie onmiddellijk de hulp van een arts in om het implantaat te laten verwijderen. Laat de bijsluiter of het etiket aan de arts zien. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren en vervoeren tussen 2°C – 8°C. Niet invriezen. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Verpakking Doos à 2 implantaten Registratienummer EU/2/07/072/003 en REG NL 105821 Kanalisatie UDD Artikelnummer 90.019.85 EAN code 8714076005839 ATCvetcode QH01CA93 S S V09/2019 Suramox 50% Samenstelling Bevat per gram 500 mg amoxicilline (als trihydraat). Eigenschappen Amoxicilline is een semi-synthetische penicilline afgeleid van de 6 APA-kern (6 amino-penicillinezuur). Het is een breedspectrum antibioticum met een bactericide werkzaamheid tegen Gram-positieve en Gram-negatieve bacteriën, in het bijzonder tegen Actinobacillus pleuropneumoniae geïsoleerd bij varkens. Amoxicilline remt de synthese van de bacteriecelwand of activeert enzymen die celwanden verbreken (bactericide werking). Doeldier Varken, na het spenen Indicaties Behandeling van pleuropneumonie bij varkens veroorzaakt door Actinobacillus pleuropneumoniae (amoxicilline-gevoelig). Toediening/dosering Oraal toedienen in brijvoer. Het product dient in een kleine hoeveelheid water te worden verdund en vervolgens te worden vermengd in vloeibaar voer totdat het geheel homogeen is. Dagelijks 20 mg amoxicilline per kg lichaamsgewicht, (overeenkomend met 400 mg product per 10 kg lichaamsgewicht per dag) gedurende 5 opeenvolgende dagen. Contra-indicaties Niet gebruiken bij dieren die overgevoelig zijn voor penicilline of overige bestanddelen van de ß-lactam groep. Niet gebruiken bij dieren met ernstige nierstoornissen met inbegrip van anurie en oligurie. Aanwezigheid van β -lactamase-producerende bacteriën. Niet gebruiken bij haasachtigen en knaagdieren zoals konijnen, cavia's, hamsters of woestijnratten. Niet gebruiken bij herkauwers en paarden. Bijwerkingen Penicillines en cefalosporines kunnen na toediening overgevoeligheid veroorzaken. Allergische reacties voor deze stoffen kunnen in sommige gevallen ernstig zijn. Wachttijdadvies (Orgaan)vlees: 14 dagen Waarschuwingen Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Voorzorgen Het gebruik van dit product dient gebaseerd te zijn op gevoeligheidstesten van bacteriën die geïsoleerd zijn bij het dier. Indien dit niet mogelijk is, dient de therapie gebaseerd te worden op lokale epidemiologische gegevens (regionaal, bedrijfsniveau) met betrekking tot de gevoeligheid van de betrokken bacteriën. Een therapie met een smal antibacterieel spectrum dient in eerste instantie te worden toegepast indien een antibiogram doet vermoeden dat het waarschijnlijk is dat deze therapie werkzaam zal zijn. Zieke dieren dienen parenteraal te worden behandeld. Penicillines en cefalosporines kunnen overgevoeligheid (allergie) veroorzaken na injectie, inademing, inname of huidcontact. Overgevoeligheid voor penicillines kan leiden tot kruis-reacties met cefalosporines en vice versa. Allergische reacties voor deze bestanddelen kunnen in sommige gevallen ernstig zijn. Het product niet gebruiken in geval van bekende overgevoeligheid, of indien u geadviseerd wordt niet met dit soort producten te werken. Voorzichtigheid met dit product is geboden om blootstelling te voorkomen en neem alle aanbevolen voorzorgsmaatregelen in acht. Raadpleeg een arts indien symptomen zoals huiduitslag optreden en toon de bijsluiter. Raadpleeg met spoed een arts indien symptomen optreden die ernstiger zijn zoals gezichts-, lip- of oogoedeem of ademhalingsproblemen. In verband met sensibilisatie en contactdermatitis dient bij verwerking en toepassing direct huidcontact en inademing vermeden te worden. Draag daarom handschoenen en een stofmasker. De huid wassen in geval van blootstelling. Voorkom besmetting tijdens het toedienen van het product. Bewaarcondities/Houdbaarheid Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen voor bewaring. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Na eerste opening van de verpakking: 10 dagen. Na verwerking in brijvoer: 2 uur. Verpakking Zak à 1 kg S V09/2019 Suramox 50% vervolg Registratienummer REG NL 9872 Kanalisatie UDD Artikelnummer 90.022.07 EAN code 8714076006010 ATCvetcode QJ01CA04 S V09/2019 Telizen S Samenstelling Gamma-cyclodextrose, gedroogd groene-thee concentraat* (min 22,8%), maltodextrose, vis bijproducten, mineralen, gisten, magnesiumstearaat, suikers. * Bron rijk aan L-theanine. Analytische bestanddelen: ruw eiwit 23,1%, ruw as 6,6%, ruwe celstof 6,2%, vocht 4%, ruwe oliën en vetten 2,2% en L-theanine 14%. Eigenschappen Telizen is een smakelijk, aanvullend diervoeder ontwikkeld om honden en katten te ondersteunen om kalm en ontspannen te blijven. Telizen bevat L-theanine uit een natuurlijke groene-thee concentraat. L-theanine is een aminozuur dat bekend staat om zijn werking op het gedrag: - Vermindert de reacties veroorzaakt door de effecten van stress of angst, effecten die eventueel geassocieerd kunnen worden met de omgeving van het dier (angst voor mensen, voor andere dieren, angst op straat, nieuwe plaats, vuurwerk). - Maakt het mogelijk om het leervermogen te verbeteren. - Heeft een ontspannende werking, maar veroorzaakt geen slaperigheid of andere nadelige effecten. Doeldier Hond en kat Indicaties Te gebruiken bij reacties veroorzaakt door de effecten van stress of angst, effecten die eventueel geassocieerd kunnen worden met de omgeving van het dier (angst voor mensen, voor andere dieren, angst op straat, nieuwe plaats, vuurwerk). Toediening/dosering ½ tablet, twee keer per dag (’s ochtends en ’s avonds) voor honden < 10 kg en katten. Voor een optimaal resultaat wordt aanbevolen om tweemaal per dag Telizen te geven gedurende 2 maanden, dit kan indien nodig herhaald worden. Geef niet meer dan de dagelijks aanbevolen hoeveelheid. Dankzij de zeer smakelijke tabletten is de toediening erg gemakkelijk. De tabletten kunnen uit de hand of met de voeding worden gegeven. Bewaarcondities/Houdbaarheid Beschermen tegen warmte en vocht. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Verpakking Doos met 3 blisters à 10 tabletten. Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.020.15 EAN code 3597133075946 T V09/2019 Telizen M/L Samenstelling Gamma-cyclodextrose, gedroogd groene-thee concentraat* (min 22,8%), maltodextrose, vis bijproducten, mineralen, gisten, magnesiumstearaat, suikers. * Bron rijk aan L-theanine. Analytische bestanddelen: ruw eiwit 23,1%, ruwe celstof 6,2%, vocht 4%, ruwe oliën en vetten 2,2%, ruw as 6,6% en L-theanine 14%. Eigenschappen Telizen is een smakelijk, aanvullend diervoeder ontwikkeld om honden en katten te ondersteunen om kalm en ontspannen te blijven. Telizen bevat L-theanine uit een natuurlijke groene-thee concentraat. L-theanine is een aminozuur dat bekend staat om zijn werking op het gedrag: - Vermindert de reacties veroorzaakt door de effecten van stress of angst, effecten die eventueel geassocieerd kunnen worden met de omgeving van het dier (angst voor mensen, voor andere dieren, angst op straat, nieuwe plaats, vuurwerk). - Maakt het mogelijk om het leervermogen te verbeteren. - Heeft een ontspannende werking, maar veroorzaakt geen slaperigheid of andere nadelige effecten. Doeldier Hond Indicaties Te gebruiken bij reacties veroorzaakt door de effecten van stress of angst, effecten die eventueel geassocieerd kunnen worden met de omgeving van het dier (angst voor mensen, voor andere dieren, angst op straat, nieuwe plaats, vuurwerk). Toediening/dosering ½ tablet, twee keer per dag (’s ochtends en ’s avonds) voor honden van 10- 25 kg. 1 tablet, twee keer per dag (’s ochtends en ’s avonds) voor honden zwaarder dan 25 kg. Voor een optimaal resultaat is het aanbevolen om tweemaal per dag Telizen te geven gedurende 2 maanden, dit kan indien nodig herhaald worden. Dankzij de zeer smakelijke tabletten is de toediening erg gemakkelijk. De tabletten kunnen uit de hand of met de voeding worden gegeven. Bewaarcondities/Houdbaarheid Beschermen tegen warmte en vocht. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Verpakking Doos met 3 blisters à 10 tabletten. Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.020.17 EAN code 3597133075953 T V09/2019 VeggieDent FR3SH kauwstrips Samenstelling Bevat maïszetmeel, glycerine, soja-eiwit concetraat, rijstmeel, sorbitol, biergist en maïskolf, polyol (erythritol), witlof inuline en granaatappel concentraat. Analytische samenstelling: ruw eitwit 19,0%, ruwe as 1,8%, ruwe celstof 1% en ruw vet en oliën 1,1%, Vochtgehalte 14,2%. VeggieDent FR3SH kauwstrips bevatten geen dierlijke ingrediënten. Eigenschappen VeggieDent FR3SH kauwstrips zijn gebaseerd op natuurlijke, vegetarische ingrediënten en zeer smakelijk. De uniek gepatenteerde ‘Z’ vorm versterkt de mechanische reiniging die vorming van tandplak helpt voorkomen en zorgt voor effectieve reiniging van tanden en tandvlees. Met FR3SH™ Technologie, die op 3 manieren de oorzaken van een slechte adem aanpakt: - Vermindert de orale oorzaken van een slechte adem. - Verfrist de adem met een verkoelende werking. - Een slechte adem kan voortkomen uit gastro-intestinale problemen door een disbalans in de intestinale microflora. FR3SH Technologie bevat een prebioticum om een evenwichtige en gezonde maagdarmflora te ondersteunen. Doeldier Hond Indicaties Gebitsverzorging Toediening/dosering De VeggieDent FR3SH kauwstrips maken deel uit van het dagelijkse gebitsverzorgingsprogramma van de hond, waarvan het tandenpoetsen een belangrijk onderdeel is. Geef één kauwstrip per dag. Vers drinkwater dient altijd beschikbaar te zijn. Waarschuwingen Ingestie na onvoldoende kauwen op dit soort producten kan leiden tot braken of verstopping van de darmen. Let daarom op het kauwgedrag van uw hond en geef niet een te kleine kauwstrip. Tip: geef bij schrokkerige honden de kauwstrip vlak na het eten. Bewaarcondities/Houdbaarheid Droog en onder de 25°C bewaren. Houdbaar tot: zie stempel verpakking. Verpakking VeggieDent FR3SH sachet à 15 stuks, VeggieDent FR3SH Single doos met rep. 45, 30, 28 en 24 individueel verpakte kauwstrips. Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 96.022.10 VeggieDent FR3SH kauwstrips XS < 5 kg 96.022.14 VeggieDent FR3SH kauwstrips S < 10 kg 96.022.18 VeggieDent FR3SH kauwstrips M 10-30 kg 96.022.22 VeggieDent FR3SH kauwstrips L > 30 kg 96.022.70 VeggieDent FR3SH Single kauwstrips XS < 5 kg 96.022.74 VeggieDent FR3SH Single kauwstrips S < 10 kg 96.022.78 VeggieDent FR3SH Single kauwstrips M 10-30 kg 96.022.80 VeggieDent FR3SH Single kauwstrips L > 30 kg EAN code 3597133078688 VeggieDent FR3SH kauwstrips XS < 5 kg 3597133078695 VeggieDent FR3SH kauwstrips S < 10 kg 3597133078718 VeggieDent FR3SH kauwstrips M 10-30 kg 3597133078701 VeggieDent FR3SH kauwstrips L > 30 kg 913087213716 VeggieDent FR3SH Single kauwstrips XS < 5 kg 913087243716 VeggieDent FR3SH Single kauwstrips S < 10 kg 913087223716 VeggieDent FR3SH Single kauwstrips M 10-30 kg 913087233716 VeggieDent FR3SH Single kauwstrips L > 30 kg V V09/2019 VeggieDent FR3SH Zen kauwstrips Samenstelling Maiszetmeel, glycerine, Soja-eiwit concentraat, rijstmeel, biergist, sorbitol, maiskolf, gedroogde groen thee concentraat (0,9%) Polyol (Erythritol), witlof inuline, Granaatappel concentraat. Analytische samenstelling: Ruw eiwit 18,4%, Ruwe as 1,9%, Ruwe celstof 1,3%, Ruw vet 0,7%, L- Theanine 0,18%. VeggieDent FR3SH Zen kauwstrips bevatten geen dierlijke ingrediënten. Eigenschappen VeggieDent FR3SH Zen kauwstrips zijn gebaseerd op natuurlijke, vegetarische ingrediënten en zeer smakelijk. De uniek gepatenteerde ‘Z’ vorm versterkt de mechanische reiniging d ie vorming van tandplak helpt voorkomen en zorgt voor effectieve reiniging van tanden en tandvlees. Met FR3SH™ Technologie, die op 3 manieren de oorzaken van een slechte adem aanpakt: - Vermindert de orale oorzaken van een slechte adem. - Verfrist de adem met een verkoelende werking. - Een slechte adem kan voortkomen uit gastro-intestinale problemen door een disbalans in de intestinale microflora. FR3SH Technologie bevat een prebioticum om een evenwichtige en gezonde maagdarmflora te ondersteunen. L-theanine heeft ontspannende eigenschappen. Het vermindert reacties in relatie tot stress en angst en bevordert de leercapaciteit. Doeldier Hond Indicaties Gebitsverzorging Toediening/dosering De VeggieDent FR3SH Zen kauwstrips maken deel uit van het dagelijkse gebitsverzorgingsprogramma van de hond, waarvan het tandenpoetsen een belangrijk onderdeel is. Geef één kauwstrip per dag. Vers drinkwater dient altijd beschikbaar te zijn. Waarschuwingen Ingestie na onvoldoende kauwen op dit soort producten kan leiden tot braken of verstopping van de darmen. Let daarom op het kauwgedrag van uw hond en geef niet een te kleine kauwstrip. Tip: geef bij schrokkerige honden de kauwstrip vlak na het eten. Bewaarcondities/Houdbaarheid Droog en onder de 25°C bewaren. Houdbaar tot: zie stempel verpakking. Verpakking Sachet à 15 stuks Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 96.022.50 VeggieDent FR3SH Zen kauwstrips XS < 5 kg 96.022.54 VeggieDent FR3SH Zen kauwstrips S < 10 kg 96.022.58 VeggieDent FR3SH Zen kauwstrips M 10-30 kg 96.022.62 VeggieDent FR3SH Zen kauwstrips L > 30 kg EAN code 3597133083071 VeggieDent FR3SH Zen kauwstrips XS < 5 kg 3597133083088 VeggieDentt FR3SH Zen kauwstrips S < 10 kg 3597133083095 VeggieDent FR3SH Zen kauwstrips M 10-30 kg 3597133083101 VeggieDent FR3SH Zen kauwstrips L > 30 kg V V09/2019 Vet Aquadent Samenstelling Bevat glycerine en xylitol (0,5%). Analytische bestanddelen: ruw eiwit < 0,5%, ruwe oliën en vetten < 0,71%, ruwe cellulose < 2%, ruw as 0,7%, vochtgehalte 72%. Eigenschappen Vet Aquadent is een smakelijke oplossing voor dagelijkse toepassing in het drinkwater. Xylitol werkt anti-bacterieel, het remt de glycolyse in de bacterie, voorkomt vorming van extra-cellulaire polysacchariden, waardoor aanhechting aan het tandoppervlak vermindert en het voorkomt calcificatie, waardoor tandsteenvorming wordt verminderd. Doeldier Hond en kat Indicaties Gebitsverzorging Toediening/dosering Voor honden en katten met volwassen gebitselementen. Dagelijks verdunnen in vers drinkwater. Voeg 2,5 ml Vet Aquadent per 250 ml drinkwater toe. Ververs het drinkwater iedere 24 uur, ook als niet alles is geconsumeerd. Voorzorgen Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Niet bestemd voor humane consumptie. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren beneden 25°C. Houdbaar tot: zie stempel verpakking. Verpakking Flacon à 250 ml Flacon à 500 ml Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 96.001.25 Vet Aquadent 250 ml 96.001.50 Vet Aquadent 500 ml EAN code 3597133074321 Vet Aquadent 250 ml 3597133074338 Vet Aquadent 500 ml V V09/2019 Virbagen Omega Samenstelling Bevat per flacon 10 ME recombinant omega interferon afkomstig van katten. Eigenschappen Farmacotherapeutische groep: Interferonen, ATCvet-code: QL03 AB Omega interferon, afkomstig van katten en geproduceerd d.m.v. genetische modificatie, is een type I interferon en verwant aan alpha interferon. Het exacte werkingsmechanisme van interferon omega is nog niet volledig bekend, maar kan betrekking hebben op de verbetering van de aspecifieke afweer van het lichaam, in het bijzonder bij honden tegen hondenparvovirusinfectie en bij katten tegen kattenretrovirusinfectie (FeLV, FIV). Interferon heeft geen rechtstreekse en specifieke werking op het ziekteverwekkende virus, maar remt interne synthesemechanismen van de besmette cellen. Na het inspuiten bindt het zich snel aan specifieke receptoren van zeer uiteenlopende cellen. Met name in de cellen die besmet zijn met het virus wordt het vermenigvuldigingsmechanisme stilgezet zowel door de vernietiging van mRNA als door het inactiveren van vertalingseiwitten (het activeren van 2’5’ oligo -adenylaat synthetase). Doeldier Hond en kat Indicaties Hond: Vermindert de mortaliteit en klinische symptomen die het gevolg zijn van (de enterogene vorm van) parvovirusinfectie bij honden vanaf één maand. Kat: Behandeling van katten vanaf 9 weken die besmet zijn met het FeLV en/of het FIV in een niet- kritiek stadium. Tijdens veldonderzoek werd het volgende waargenomen: Afname van de klinische symptomen tijdens de symptomatische fase (4 maanden) en afname van de mortaliteit. Bij anemische katten verminderde het sterftecijfer van circa 60% met ongeveer 30% na 4, 6, 9 en 12 maanden na een behandeling met interferon. Bij niet-anemische katten verminderde het sterftecijfer van circa 50% bij katten die met het FeLV besmet zijn met 20% na een behandeling met interferon. Bij katten die besmet zijn met het FIV, was de mortaliteit laag (5%) en werd niet beïnvloed door de behandeling. Toediening/dosering De gevriesdroogde fractie moet opgelost worden met 1 ml van de specifieke verdunner om een oplossing te krijgen die 10 ME recombinant interferon bevat. Hond: De oplossing moet één keer per dag gedurende 3 opeenvolgende dagen intraveneus worden toegediend. De dosering is 2,5 ME per kg lichaamsgewicht. Kat: De oplossing moet één keer per dag gedurende 5 opeenvolgende dagen subcutaan worden toegediend. De dosering is 1 ME per kg lichaamsgewicht. Drie gescheiden 5-daagse behandelingen dienen te worden uitgevoerd op dag 0, dag 14 en dag 60. Het product dient uitsluitend met het bijgevoegde oplosmiddel te worden gebruikt. Contra-indicaties Hond: inenting tijdens en na een behandeling met Virbagen Omega is niet aan te bevelen, totdat de hond genezen lijkt. Kat: aangezien inenting tijdens de symptomatische fase van FeLV/FIV-infecties niet wordt aanbevolen, is het effect van Virbagen Omega op katten niet onderzocht. De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens dracht en lactatie. Bijwerkingen In enkele gevallen kunnen bij honden en katten, tijdens de behandeling, de volgende klinische symptomen van voorbijgaande aard worden waargenomen: - hyperthermie (3-6 uur na injectie) - braken - zachte faeces tot milde diarree, alleen bij katten. Bovendien kan een kleine daling worden waargenomen van het aantal rode en witte bloedcellen en van de bloedplaatjes en een toename van de alanine aminotransferase-concentratie. Binnen 1 week na de laatste inenting zijn deze parameters weer normaal. - tijdelijke vermoeidheid tijdens de behandeling, alleen bij katten V V09/2019 Virbagen Omega vervolg Vervolg bijwerkingen Na een overdosering met een tienvoudige dosis (25 ME/kg lichaamsgewicht) bij honden en katten zijn de volgende kortstondige symptomen waargenomen: - geringe activiteitsafname en neiging tot slaperigheid - geringe stijging van de lichaamstemperatuur - geringe toename van het ademhalingsritme - zwakke sinus tachycardie De klinische symptomen verdwijnen binnen 7 dagen zonder specifieke behandeling. Voorzorgen Hond en kat: het blijkt dat het product volgens de aanbevolen dosering nauwgezet moet worden toegepast, zodat het dier er klinisch baat bij heeft. Kat: in geval van herhaalde behandelingen voor chronische ziekten die samenhangen met lever-, hart- en nierstoornissen, moet de overeenkomstige ziekte in de gaten worden gehouden vóór het toedienen van Virbagen Omega. Er is geen informatie beschikbaar over het ontstaan van bijwerkingen op lange termijn bij honden en katten, met name in geval van auto-immuunstoornissen. Dergelijke bijwerkingen zijn waargenomen na meervoudige en langdurige toedieningen van interferon type I bij mensen. Dat auto-immuunstoornissen kunnen optreden bij dieren kan daarom niet worden uitgesloten en dient te worden afgewogen tegen het risico dat samenhangt met FeLV/FIV-infecties. De werkzaamheid van het product is niet onderzocht bij katten met een FeLV geïndiceerde tumoreuze aandoening, of katten besmet met het FeLV of FIV in de terminale fase. In geval van een intraveneuze toediening bij katten kunnen ernstige bijwerkingen worden waargenomen, b.v. hyperthermie, zachte faeces, anorexie, verminderde vochtopname of flauwvallen. In geval van accidentele zelftoediening, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Het gebruik van aanvullende, ondersteunende behandelingen verbetert de prognose. Tijdens de behandeling met Virbagen Omega zijn er geen interacties waargenomen met antibiotica, rehydratatieoplossingen, vitamines en niet-steroïde anti-inflammatoire stoffen. Maar aangezien specifieke informatie ontbreekt over mogelijke interacties van interferon met andere producten, dienen aanvullende, ondersteunende behandelingen voorzichtig gebruikt te worden, nadat de voor- en nadelen goed zijn overwogen. Er is met betrekking tot de veiligheid en de werkzaamheid geen informatie beschikbaar van gebruik van dit product samen met een ander vaccin. Voor de hond wordt derhalve wordt aanbevolen geen andere vaccins toe te dienen vooraleer deze volledig genezen is. Inenting van de kat tijdens en na een behandeling met Virbagen Omega is niet geïndiceerd aangezien bekend is dat zowel FeLV- als FIV-infecties immunosuppressief zijn. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren en vervoeren tussen 2-6°C, in de originele verpakking. Niet invriezen. Houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Aangezien het product geen conserveringsmiddelen bevat, dient het gebruikt te worden onmiddellijk nadat het gebruiksklaar gemaakt is. Verpakking Doosje à 1 flacon met fractie in poedervorm en 1 flacon à 1 ml oplosmiddel. Registratienummer REG NL 9995 Kanalisatie UDD Artikelnummer 90.022.71 EAN code 8714076003606 ATCvetcode QL03AB90 V V09/2019 Virbagest Samenstelling Bevat per ml 4 mg altrenogest. Eigenschappen Altrenogest werkt op een analoge wijze als het natuurlijke hormoon progesteron. Indien altrenogest oraal wordt toegediend, onderdrukt het de normale sexuele cyclus waardoor de oestrus en de ovulatie uitblijven. Indien de behandeling wordt stopgezet, komen de natuurlijke hormonen vrij en komen de dieren synchroon in oestrus. Doeldier Varken (cyclische gelten) Indicaties Oestrussynchronisatie bij cyclische gelten. Toediening/dosering Voor toediening over het voer. 20 mg altrenogest per dier en per dag, gedurende 18 opeenvolgende dagen, wat overeenkomt met 5 ml van het product per dag en per dier gedurende 18 opeenvolgende dagen, over het voer toegevoegd voor onmiddellijke consumptie. Het toe te dienen volume dient te worden gemeten met een geschikt doseringssysteem. Toediening: De dieren scheiden en de dosering individueel toedienen. Het product over het voer toevoegen vlak voordat het wordt gegeten. Gedeeltelijk opgegeten voer verwijderen met het overig afval en niet aan andere dieren geven. De oestrussynchronisatie dient plaats te vinden onder de supervisie van een dierenarts. De cyclische gelten dienen uiterlijk 7 dagen vóór de behandeling gescheiden te worden. De dieren niet in een ander hok plaatsen tijdens de behandeling. Erop letten dat het gemedicineerd voer volledig wordt opgegeten. De meeste behandelde gelten komen in oestrus 5 tot 6 dagen na de 18de opeenvolgende dag van de behandeling. Contra indicaties -Niet gebruiken bij beren. -Niet gebruiken bij drachtige en lacterende zeugen of zeugen met een baarmoederinfectie. -Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel. Wachttijdadvies (Orgaan)vlees: 9 dagen. Bijwerkingen Een te lage dosering van het product kan leiden tot de vorming van follikelcysten. Waarschuwingen Geen Voorzorgen Zwangere vrouwen of vrouwen die mogelijk zwanger zijn, dienen dit product niet te gebruiken. Vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten zeer voorzichtig met het product omgaan. Personen van wie bekend is dat ze progesteron-afhankelijke tumoren of trombo embolische afwijkingen hebben of zouden kunnen hebben, mogen het product niet hanteren. Direct contact met de huid vermijden. Draag beschermende kleding (handschoenen en overall) tijdens het hanteren van het product. Poreuze handschoenen kunnen dit product doorlaten. Opname door de huid kan verder toenemen indien de huid bedekt wordt met occlusief materiaal, zoals handschoenen van latex of van rubber. Indien het product per ongeluk op de huid komt, direct wassen met water en zeep. Handen wassen na gebruik en vóór het eten. In geval van accidenteel contact met de ogen, uitspoelen met veel water. Raadpleeg een arts. Effecten van overmatige blootstelling: Herhaalde accidentele opname zou kunnen leiden tot verstoring van de menstruele cyclus, baarmoeder- of buikkrampen, toegenomen of afgenomen menstruatie, verlengde zwangerschap of hoofdpijn. Bewaarcondities/Houdbaarheid Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen voor bewaring. Houdbaar tot 3 jaar na productiedatum. Na opening flacon: 60 dagen. Verpakking Flacon à 450 ml en flacon à 900 ml Registratienummer REG NL 104178 V V09/2019 Virbagest vervolg Kanalisatie UDA Artikelnummer 90.022.27 Virbagest 450 ml 90.022.29 Virbagest 900 ml 90.022.26 Virbagest pump-it doseerpomp EAN code 8714076005570 Virbagest 450 ml 8714076005587 Virbagest 900 ml ATCvetcode QG03DX90 V V09/2019 Vitaminthe ontwormingspasta Samenstelling Bevat per ml orale pasta 240 mg niclosamide en 30 mg oxibendazol. Eigenschappen Oraal toe te dienen breedspectrum anthelminthicum in pastavorm voor honden en katten. Niclosamide is specifiek werkzaam tegen lintwormen en oxybendazol bestrijdt zowel volwassen als larvale stadia van spoelwormen, zweepwormen en haakwormen. De pasta is geschikt voor toepassing bij honden en katten van alle leeftijdenen en kan worden toegediend aan dieren, die in de lactatie zijn. Doeldier Hond en kat Indicaties Infecties bij de hond met spoelwormen: Toxocara canis en Toxascaris leonina ; zweepwormen: Trichuris vulpis ; haakwormen : Ancylostoma caninum, A. tubaeforme en Uncinaria stenocephala ; lintwormen: Dipylidium spp . of Taenia spp . Infecties bij de kat met spoelwormen: Toxocara cati en Toxascaris leonina ; haakwormen: Ancylostoma caninum, A. tubaeforme en Uncinaria stenocephala ; lintwormen: Dipylidium spp . of Taenia spp. Toediening/dosering In een eenmalige dosering achter op de tong van het dier ingeven. De benodigde hoeveelheid kan ook door wat voedsel gemengd worden. Algemene dosering: 1 ml per 2 kg lichaamsgewicht (overeenkomend met 15 mg oxybendazol en 120 mg niclosamide per kg lichaamsgewicht). Drachtige dieren: tijdens de drachtigheid heeft ontwormen weinig zin, aangezien de larven in het lichaam hiermee niet bereikt worden. Na de geboorte dient het moederdier tegelijk met de eerste behandeling van de pups of kittens ontwormd te worden. Hierna telkens samen met de jonge dieren ontwormen. Alle andere honden en katten: 4 maal per jaar ontwormen en indien wormen in ontlasting en/of braaksel waargenomen worden. Pups: Behandelen op een leeftijd van 2, 4, 6 en 8 weken. Vervolgens maandelijks ontwormen tot ze een half jaar oud zijn. Daarna op 9 en 12 maanden. Kittens: Behandelen op een leeftijd van 3, 5, 7 en 9 weken. Vervolgens maandelijks ontwormen tot ze een half jaar oud zijn. Daarna op 9 en 12 maanden. Contra indicaties Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of één van de hulpstoffen. Bijwerkingen Geen Waarschuwingen In verband met het risico van uitspugen/braken kort na toediening dient vermeden te worden dat dit kan gebeuren op tapijt of ander textiel. Indien dit toch gebeurt, dan zo spoedig mogelijk reinigen met uitsluitend schoon water zonder reinigingsmiddelen. Voorzorgen Tijdens de drachtigheid is ontwormen niet zinvol, aangezien de larven in het lichaam hiermee niet bereikt worden. Lintwormen ( Dipylidium caninum ) worden overgebracht door vlooien. Herbesmetting wordt voorkomen door gelijktijdig met het ontwormen door ook vlooien optimaal te bestrijden, zowel het dier als de omgeving. In verband met mogelijke overgevoeligheidsreacties dient bij de toepassing direct huidcontact te worden vermeden; draag daartoe handschoenen bij toepassing. Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren beneden de 25ºC. Niet in de koelkast of vriezer bewaren. Niet bewaren boven 25 °C. Niet te gebruiken na de uiterste gebruiksdatum vermeld op de verpakking na EXP: De uiterste gebruiksdatum verwijst naar de laatste dag van de maand. Verpakking Doosje met 1 injector à 10 ml (1 doseerstreep = 1 ml) Doosje met 1 injector à 25 ml (1 doseerstreep = 5 ml) Registratienummer REG NL 2896 Kanalisatie Vrij V V09/2019 Vitaminthe ontwormingspasta vervolg Artikelnummer 90.022.37 Vitaminthe ontwormpasta 10 ml 90.022.38 Vitaminthe ontwormpasta 25 ml Bijbehorend artikel: 90.022.34 Vitaminthe doseerset pup/kitten EAN code 8714076002562 Vitaminthe ontwormpasta 10 ml 8714076002593 Vitaminthe ontwormpasta 25 ml ATCvetcode QP52AC57 V V09/2019 VT Phak Samenstelling Fructo-oligosacchariden, glycerine en calciumgluconaat. Analytische bestanddelen per 100 gram: ruw eiwit 6,5%, ruwe celstof <0,6%, ruwe oliën en vetten 0,4%, ruwe as <1,6%, vocht 46,2%. Additieven: Mononatrium glutamaat 62.406 mg/kg, glycine 61.472 mg/kg en Benzaylalcohol 13.850 mg/kg. Eigenschappen VT Phak siroop is een drinkbare oplossing voor de hond. Deze siroop levert de aminozuren en voedingstoffen die nodig zijn voor de stofwisseling van de ooglens van de volwassen hond. Doeldier Hond Indicaties Ter bevordering van de stofwisseling voor de ooglens van de volwassen hond Toediening/dosering Hond <10 kg: 1 ml. Hond >10 kg: 1,5 ml. Geadviseerd wordt om de oplossing dagelijks toe te dienen. De siroop direct toedienen in de bek met behulp van de spuit of door het voer mengen. Bewaarcondities/Houdbaarheid Beschermen tegen direct zonlicht. Houdbaar tot: zie verpakking. Verpakking Flacon à 50 ml Registratienummer NR Kanalisatie Vrij Artikelnummer 90.022.85 EAN code 3597133066104 V V09/2019 Ypozane Samenstelling Elk tablet bevat 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg of 15 mg osateronacetaat. Eigenschappen Osateronacetaat is een steroïd. Het is chemisch verwant aan progesteron en heeft daardoor een krachtige progestagene en krachtige anti-androgene werking. Ook de voornaamste metaboliet van osateronacetaat (15β -gehydroxyleerde osateronacetaat) heeft een anti-androgene werking. Via diverse mechanismen remt osateronacetaat de effecten die ontstaan door een overmatige hoeveelheid aan mannelijk hormoon (testosteron). Het voorkomt de binding van androgenen met hun receptoren in de prostaat, concurreert met androgenen en voorkomt dat testosteron de prostaat binnendringt. Er zijn geen schadelijke effecten waargenomen m.b.t. de kwaliteit van het zaad. Doeldier Hond Indicaties Ter behandeling van goedaardige prostaathyperplasie (BPH) bij reuen. Toediening/dosering Voor oraal gebruik. 0,25 – 0,5 mg osateronacetaat per kg lichaamsgewicht, éénmaal per dag, gedurende 7 dagen. Gewicht van de hond Dosis osateronacetaat per tablet Aantal tabletten per dag Behandelingsduur 3 tot 7,5 kg 1,875 mg 1 tablet 7 dagen 7,5 tot 15 kg 3,75 mg 15 tot 30 kg 7,5 mg 30 tot 60 kg 15 mg *Er zijn geen gegevens beschikbaar voor honden die minder dan 3 kg lichaamsgewicht wegen. De tabletten kunnen direct in de bek worden gegeven of met het voer worden vermengd. De maximale hoeveelheid moet niet worden overschreden. Bijwerkingen Tijdelijke toename van de eetlust. Een tijdelijke verandering van het gedrag, zoals een activiteitstoename of -afname, of socialer gedrag komt veel voor. Andere negatieve reacties zoals tijdelijk braken en/of diarree, flinke dorst, lusteloosheid of groei van de melkklieren treden niet vaak op. Al deze negatieve reacties zijn omkeerbaar zonder specifieke behandeling. Waarschuwingen Bij honden met BPH die gepaard gaat met prostaatontsteking kan het product gelijktijdig worden toegediend met antibacteriële middelen. Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Voorzorgen Handen wassen na gebruik. Vrouwen in de vruchtbare leeftijd dienen contact met dit product te vermijden of dienen plastic wegwerphandschoenen te dragen wanneer zij het product toedienen. Ongebruikt diergeneesmiddel of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de nationale vereisten te worden verwijderd. In geval van accidentele ingestie, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Cortisolconcentraties in het plasma kunnen tijdelijk afnemen; dit kan enkele weken na de toediening aanhouden. Bij honden met stress (b.v. na een operatie) of met hypoadrenocorticisme dient goed toezicht te worden gehouden. Het is eveneens mogelijk dat de reactie op een ACTH stimulatietest wordt onderdrukt gedurende enkele weken na gebruik. Bij honden met een leverstoornis moet behoedzaam worden opgetreden. Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaren in de originele verpakking tussen 15-25ºC. Houdbaar tot 3 jaar na productiedatum. Verpakking Doos met blister à 7 tabletten. Y V09/2019 Ypozane vervolg Registratienummer EU/2/06/068/001-004 REG NL 101404/102167/102168/102170 Kanalisatie UDA Artikelnummer 90.025.30 Ypozane 1,875 mg 90.025.32 Ypozane 3,75 mg 90.025.34 Ypozane 7,5 mg 90.025.36 Ypozane 15 mg EAN code 8714076004306 Ypozane 1,875 mg 8714076004320 Ypozane 3,75 mg 8714076004344 Ypozane 7,5 mg 8714076004368 Ypozane 15 mg ATCvetcode QG04CX Y V09/2019 Zoletil Samenstelling Zoletil 50 bevat per flacon poeder 125 mg tiletamine (als hydrochloride) en 125 mg zolazepam (als hydrochloride) en per flacon oplosmiddel 5 ml steriel water voor injectie. Na het toevoegen van de 5 ml steriele vloeistof aan het poeder, bevat de gebruiksklare oplossing 100 mg/ml. Zoletil 100 bevat per flacon poeder 250 mg tiletamine (als hydrochloride) en 250 mg zolazepam (als hydrochloride) en per flacon oplosmiddel 5 ml steriel water voor injectie. Na het toevoegen van de 5 ml steriele vloeistof aan het poeder, bevat de gebruiksklare oplossing 100 mg/ml. Eigenschappen Tiletamine is een verbinding die behoort tot de familie van fencyclidines en is farmacologisch vergelijkbaar met ketamine. Het antagoneert NMDA-type receptoren (N-methyl-D-aspartaat) van de exciterende neurotransmitter, glutaminezuur. Het genereert een zogenaamd dissociatieve anesthesie omdat het bepaalde cerebrale gebieden onderdrukt zoals de thalamus en de cortex terwijl andere gebieden, met name het limbische systeem, actief blijven. Zolazepam is een benzodiazepine en is farmacologisch vergelijkbaar met diazepam. Het heeft een sedatieve, anxiolytische en spierverslappende werking. Samengevoegd in de verhouding 1:1 vullen de twee verbindingen elkaar aan met de volgende effecten: - Snelle katalepsie, zonder opwinding, gevolgd door ontspanning van de spieren, - Gematigde oppervlakkige, onmiddellijke en viscerale analgesie, - Chirurgische anesthesie met ontspanning van de spieren, met behoud van de larynx-, pharynx- en ooglid reflexen, zonder bulbaire depressie. Doeldier Hond en kat Indicaties Anesthesie Toediening/dosering I.v. of i.m. De inhoud van het lyofilisaat dient te worden opgelost met 5 ml van de bijbehorende oplosvloeistof. De dosering wordt uitgedrukt in mg van het diergeneesmiddel. Het gereconstitueerde diergeneesmiddel bevat 50 mg/ml en bestaat uit 25 mg tiletamide en 25 mg zolezepam per ml. Wanneer het diergeneesmiddel intramusculair wordt toegediend (dier kan in 3-6 minuten niet meer staan) of intraveneus (dier kan binnen 1 minuut niet meer staan), dan wordt de volgende dosering aanbevolen: Honden i.m.: Onderzoeken en procedures die weinig pijn veroorzaken 7 tot 10 mg/kg l.g. Kleine chirurgische ingrepen en korte anesthesie 10 tot 15 mg/kg l.g. Pijnlijke interventies 15 tot 25 mg/kg l.g. Honden i.v.: Onderzoeken en procedures die weinig pijn veroorzaken 5 mg/kg l.g. Kleine chirurgische ingrepen en korte anesthesie 7,5 mg/kg l.g. Pijnlijke interventies 10 mg/kg l.g. Katten i.m.: Onderzoeken en procedures die weinig pijn veroorzaken 10 mg/kg l.g. Orthopedische operaties 15 mg/kg l.g. Katten i.v.: Onderzoeken en procedures die weinig pijn veroorzaken 5 mg/kg l.g. Orthopedische operaties 7,5 mg/kg l.g. Intraveneuze herhaaldoseringen dienen tussen 1/3 tot 1/2 van de initiële dosering te zijn maar totale dosering mag niet hoger zijn dan 26,4 mg/kg. De dosering wordt gebaseerd op diersoort en type van de interventie en kan worden bijgesteld op basis de fysieke gesteldheid van het dier (leeftijd, obesitas, orgaan deficiëntie, mate van shock, of verzwakkende aandoeningen). De duur van de anesthesie is 20 tot 60 minuten afhankelijk van de dosering. Het diergeneesmiddel dient niet als enig anestheticum te worden gebruikt bij pijnlijke operaties. Bij dergelijke operaties dient het gecombineerd te worden met geschikte analgetica. Pre-operatieve voorbereiding: Dieren dienen net als voor andere anesthetica, minstens 12 uur van tevoren te vasten. Bij honden en katten kan, 15 minuten vóór de injectie, het gebruik van atropine subcutaan worden overwogen. Recovery: Analgesie duurt langer dan de operatieve anesthesie. Terugkeer naar normale status is progressief en kan 2 tot 6 uur duren in een rustige omgeving (vermijdt excessieve licht- en geluidprikkels). Recovery kan vertraagd zijn door een overdosis bij zwaarlijvige, oude of sterk verzwakte dieren. Contra-indicaties Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of één van de hulpstoffen. Niet gebruiken bij dieren met cardiologische en respiratoire functiestoornissen, of bij dieren met nier-, Z V09/2019 Zoletil vervolg Vervolg contra-indicaties pancreas- of leverinsufficiëntie. Niet gebruiken in geval van ernstige hypertensie. Niet gebruiken bij konijnen. Niet gebruiken bij patiënten met koptrauma of intracraniale tumoren. Niet gebruiken bij een keizersnede. Niet gebruiken bij drachtige teven en poezen. Bijwerkingen Bij katten wordt soms pijn na injectie waargenomen. In zeer zeldzame gevallen zijn neurologische verschijnselen (ongecontroleerde zwakte, convulsies, coma) al dan niet geassocieerd met cardio- respiratoire verschijnselen (dyspneu, tachypneu, bradypneu, tachycardie, cyanose, die kunnen worden waargenomen vanaf een dosering van 20 mg/kg bij honden) en enkele systemische verschijnselen (hypothermie, hyperthermie, pupil afwijkingen, hypersalivatie, overgevoeligheid voor externe stimuli, agitatie, vocalisatie) waargenomen, in principe bij de hond tijdens het ontwaken en bij de kat tijdens de operatie en bij het ontwaken. Tijdens de recovery neemt men mogelijk verlengde anesthesie en moeilijk ontwaken waar (myoclonus, rusteloosheid, ataxie, parese, etc.). Alle reacties zijn reversibel en verdwijnen wanneer de werkzame stof uit het lichaam is verdwenen. Waarschuwingen Bij honden kan er een kortere sedatieduur zijn dan dat er anesthesie is, doordat zolezepam sneller wordt geëlimineerd dan tiletamine. Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Overdosering: 100 mg/kg van het gereconstitueerde diergeneesmiddel is een letale dosis voor honden en katten bij intramusculaire toediening, dit is 5-10 keer de anesthetische dosis. In geval van overdosering en bij zwaarlijvige, oude en sterk verzwakte dieren kan de recovery langer duren. Dieren die zijn overgedoseerd dienen nauwkeurig te worden gemonitord. De verschijnselen van overdosering zijn voornamelijk cardio-respiratoire depressie die kunnen optreden vanaf 20 mg/kg afhankelijk van de gezondheid van het dier, de mate van depressie van het centraal zenuwstelsel en of het dier hypothermisch is. Een vroegtijdig symptoom van overdosering is verlies van craniale en spinale reflexen. Verlenging van anesthesie is mogelijk. Er is geen specifiek antidoot en de behandeling is symptomatisch. Doxapram kan enige antagonistische werking hebben tegen tiletamine-zolezepam, door het verhogen van zowel hart- als respiratoire frequenties en door het verkorten van de excitatiefase. Speciale voorzorgen Dieren dienen te vasten gedurende 12 uur voorafgaand aan de anesthesie. Verwijder anti-parasitaire halsbanden 24 uur voorafgaand aan de anesthesie. Indien noodzakelijk, kan de hypersalivatie worden gecontroleerd door toediening van anticholinerge agentia, zoals atropine, vóór aanvang van de anesthesie na een baten/risico analyse door de behandelend dierenarts. Lees eerst de bijsluiter in geval van gebruik van pre-anesthesie middelen. Bescherm geanestheseerde dieren tegen harde geluiden of sterke visuele prikkels. Bij katten kan vaker dyspneu/apneu worden waargenomen na intraveneuze toediening dan bij intramusculaire toediening. Vooral bij hoge doseringen kunnen deze abnormale ademhalingspatronen tot wel 15 minuten duren, vervolgens gaat dit over in normaal ademen. In het geval van langere apneu dient respiratoire assistentie te worden toegepast. Bij honden is vooral de eerste 5-10 minuten na inductie goede observatie aanbevolen, zeker bij dieren met cardiopulmonaire ziekte. Het diergeneesmiddel kan hypothermie veroorzaken. Bij gevoelige dieren (kleine dieren, lage omgevingstemperatuur) dient, indien noodzakelijk, aanvullende verwarming te worden toegepast. Bij honden en katten blijven de ogen open na toediening van het diergeneesmiddel en dienen te worden beschermd tegen uitdroging van de cornea. De dosering dient mogelijk te worden verlaagd bij geriatrische dieren, verzwakte dieren of dieren met nierprobleem. Tijdens de anesthesie blijven de reflexen (bv palpebrale -, voet- en larynxreflex) aanwezig. Het gebruik van dit diergeneesmiddel alleen bij een operatie van deze gebieden, is daarom mogelijk onvoldoende. Her- doseren kan leiden tot verlengde en slechtere recovery. Her-injecties kunnen leiden tot bijwerkingen (hyperreflexie, neurologische problemen) veroorzaakt door de tiletamine. Recovery dient plaats te vinden in een rustige omgeving. In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Niet zelf rijden i.v.m. risico op sedatie. Was druppels direct van handen en ogen. In geval van oogirritatie, zoek medisch advies. Was de handen na gebruik. Dit diergeneesmiddel kan de placenta passeren en derhalve schadelijk zijn voor de foetus. (Mogelijk) zwangere vrouwen mogen dit diergeneesmiddel niet toedienen. Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de nationale vereisten te worden verwijderd. Z V09/2019 Zoletil vervolg Bewaarcondities/Houdbaarheid Bewaar de flacon in de buitenverpakking ter bescherming tegen licht.. Lyofilisaat is houdbaar tot 2 jaar na productiedatum. Oplosvloeistof is houdbaar tot 3 jaar na productiedatum. De gebruiksklare oplossing kan gedurende 24 uur in de koelkast (2 - 8°C) bewaard worden. Verpakking Zoletil 50: doos met 1 flacon poeder à 250 mg en 1 flacon à 5 ml steriel oplosmiddel Zoletil 100: doos met 1 flacon poeder à 500 mg en 1 flacon à 5 ml steriel oplosmiddel Registratienummer REG NL 115911 Zoletil 50 REG NL 115916 Zoletil 100 Kanalisatie UDD Artikelnummer 90.026.11 Zoletil 50 90.026.12 Zoletil 100 EAN code 3597133073218 Zoletil 50 3597133073225 Zoletil 100 ATCvetcode QN01AX99 Z V09/2019 Zoletil vervolg Vervolg contra-indicaties pancreas- of leverinsufficiëntie. Niet gebruiken in geval van ernstige hypertensie. Niet gebruiken bij konijnen. Niet gebruiken bij patiënten met koptrauma of intracraniale tumoren. Niet gebruiken bij een keizersnede. Niet gebruiken bij drachtige teven en poezen. Bijwerkingen Bij katten wordt soms pijn na injectie waargenomen. In zeer zeldzame gevallen zijn neurologische verschijnselen (ongecontroleerde zwakte, convulsies, coma) al dan niet geassocieerd met cardio- respiratoire verschijnselen (dyspneu, tachypneu, bradypneu, tachycardie, cyanose, die kunnen worden waargenomen vanaf een dosering van 20 mg/kg bij honden) en enkele systemische verschijnselen (hypothermie, hyperthermie, pupil afwijkingen, hypersalivatie, overgevoeligheid voor externe stimuli, agitatie, vocalisatie) waargenomen, in principe bij de hond tijdens het ontwaken en bij de kat tijdens de operatie en bij het ontwaken. Tijdens de recovery neemt men mogelijk verlengde anesthesie en moeilijk ontwaken waar (myoclonus, rusteloosheid, ataxie, parese, etc.). Alle reacties zijn reversibel en verdwijnen wanneer de werkzame stof uit het lichaam is verdwenen. Waarschuwingen Bij honden kan er een kortere sedatieduur zijn dan dat er anesthesie is, doordat zolezepam sneller wordt geëlimineerd dan tiletamine. Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Overdosering: 100 mg/kg van het gereconstitueerde diergeneesmiddel is een letale dosis voor honden en katten bij intramusculaire toediening, dit is 5-10 keer de anesthetische dosis. In geval van overdosering en bij zwaarlijvige, oude en sterk verzwakte dieren kan de recovery langer duren. Dieren die zijn overgedoseerd dienen nauwkeurig te worden gemonitord. De verschijnselen van overdosering zijn voornamelijk cardio-respiratoire depressie die kunnen optreden vanaf 20 mg/kg afhankelijk van de gezondheid van het dier, de mate van depressie van het centraal zenuwstelsel en of het dier hypothermisch is. Een vroegtijdig symptoom van overdosering is verlies van craniale en spinale reflexen. Verlenging van anesthesie is mogelijk. Er is geen specifiek antidoot en de behandeling is symptomatisch. Doxapram kan enige antagonistische werking hebben tegen tiletamine-zolezepam, door het verhogen van zowel hart- als respiratoire frequenties en door het verkorten van de excitatiefase. Speciale voorzorgen Dieren dienen te vasten gedurende 12 uur voorafgaand aan de anesthesie. Verwijder anti-parasitaire halsbanden 24 uur voorafgaand aan de anesthesie. Indien noodzakelijk, kan de hypersalivatie worden gecontroleerd door toediening van anticholinerge agentia, zoals atropine, vóór aanvang van de anesthesie na een baten/risico analyse door de behandelend dierenarts. Lees eerst de bijsluiter in geval van gebruik van pre-anesthesie middelen. Bescherm geanestheseerde dieren tegen harde geluiden of sterke visuele prikkels. Bij katten kan vaker dyspneu/apneu worden waargenomen na intraveneuze toediening dan bij intramusculaire toediening. Vooral bij hoge doseringen kunnen deze abnormale ademhalingspatronen tot wel 15 minuten duren, vervolgens gaat dit over in normaal ademen. In het geval van langere apneu dient respiratoire assistentie te worden toegepast. Bij honden is vooral de eerste 5-10 minuten na inductie goede observatie aanbevolen, zeker bij dieren met cardiopulmonaire ziekte. Het diergeneesmiddel kan hypothermie veroorzaken. Bij gevoelige dieren (kleine dieren, lage omgevingstemperatuur) dient, indien noodzakelijk, aanvullende verwarming te worden toegepast. Bij honden en katten blijven de ogen open na toediening van het diergeneesmiddel en dienen te worden beschermd tegen uitdroging van de cornea. De dosering dient mogelijk te worden verlaagd bij geriatrische dieren, verzwakte dieren of dieren met nierprobleem. Tijdens de anesthesie blijven de reflexen (bv palpebrale -, voet- en larynxreflex) aanwezig. Het gebruik van dit diergeneesmiddel alleen bij een operatie van deze gebieden, is daarom mogelijk onvoldoende. Her- doseren kan leiden tot verlengde en slechtere recovery. Her-injecties kunnen leiden tot bijwerkingen (hyperreflexie, neurologische problemen) veroorzaakt door de tiletamine. Recovery dient plaats te vinden in een rustige omgeving. In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Niet zelf rijden i.v.m. risico op sedatie. Was druppels direct van handen en ogen. In geval van oogirritatie, zoek medisch advies. Was de handen na gebruik. Dit diergeneesmiddel kan de placenta passeren en derhalve schadelijk zijn voor de foetus. (Mogelijk) zwangere vrouwen mogen dit diergeneesmiddel niet toedienen. Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de nationale vereisten te worden verwijderd. Z
i-Flipbook aan het laden
i-Flipbook aan het laden
